Naringina atenúa la calcificación vascular en un modelo de Diabetes mellitus experimental

Resumen

La calcificación vascular (CV) es una complicación importante de la Diabetes mellitus tipo 1 (DM). Varios estudios sugieren que el suplemento con naringina (NAR), antioxidante natural, es beneficioso para el tratamiento de la DM, pero no se ha investigado su efecto sobre la CV. El objetivo de este trabajo fue evaluar si NAR podría atenuar la CV en ratas Wistar con DM.

Se utilizaron tres grupos de animales: 1) controles, 2) ratas diabéticas (tratadas con 60 mg de estreptozotocina / kg bw: STZ), 3) ratas diabéticas tratadas con NAR (40 mg / kg bw). Después de 30 días de tratamiento las ratas se sacrificaron, se obtuvo suero y se extrajeron las aortas. En cultivo de células endoteliales (CE) de aortas se cuantificó el contenido de NO•, indicador de salud vascular, por el método de Griess.

La producción de NO• se redujo en las ratas STZ, efecto que fue bloqueado por NAR (213,40 ± 33.3; 143,69 ± 19.88 *; 184,66 ± 11.99; C; STZ; STZ + NAR 40; * p <0.01). En las CE aisladas de aortas control, la estrona y la genisteína estimularon la síntesis de NO• a través del receptor de estrógeno, mientras que en las CE de aortas de ratas STZ no se observó el efecto de dichas hormonas. Sin embargo, la NAR restauró la capacidad de estimulatoria de estrona y de genisteína. Las aortas aisladas de todos los grupos experimentales se expusieron a un medio procalcificante (MEM + glicerofosfato) durante 7 días, luego las aortas se descalcificaron y el calcio liberado se midió por espectrofotometría. El contenido de calcio de las aortas de ratas STZ fue un 74% más alto (p <0,01) que el de las ratas controles. El tratamiento con NAR redujo la incorporación de calcio a valores cercanos a los valores del control. Estos datos se confirmaron mediante la tinción con nitrato de plata.

Las aortas de ratas STZ mostraron múltiples sitios de calcificación, efecto que fue abolido por el tratamiento con NAR. Todos los datos sugieren que NAR podría prevenir el daño de la arquitectura y la funcionalidad vascular en ratas diabéticas