Naringina evita las alteraciones estructurales producidas en el intestino delgado por la Diabetes mellitus tipo 1 experimental

G Talamoni; MA Rivoira; A Collin; J Mukdsi; V Rodríguez

Autores/as

G Talamoni Laboratorio Fosfocalcico “Dr. Cañas”, Cátedra de Bioquímica y Biología Molecular, Facultad de Ciencias Médicas, INICSA (CONICET-UNC)
MA Rivoira Laboratorio Fosfocalcico “Dr. Cañas”, Cátedra de Bioquímica y Biología Molecular, Facultad de Ciencias Médicas, INICSA (CONICET-UNC)
A Collin Laboratorio Fosfocalcico “Dr. Cañas”, Cátedra de Bioquímica y Biología Molecular, Facultad de Ciencias Médicas, INICSA (CONICET-UNC)
J Mukdsi Centro de Microscopía Electrónica, Facultad de Ciencias Médicas, INICSA (CONICET-UNC)
V Rodríguez Centro de Microscopía Electrónica, Facultad de Ciencias Médicas, INICSA (CONICET-UNC)

Palabras clave:

diabetes mellitus, intestino, naringina, ratas, ultraestructura

Resumen

La enteropatía diabética es una de las complicaciones comunes de la Diabetes mellitus tipo 1 (DM1). Naringina (NAR) es un flavonoide con efectos antioxidantes, antiinflamatorios e inmunomoduladores en diversos tejidos. El objetivo de este trabajo fue evaluar si NAR evita las alteraciones producidas en duodeno, yeyuno e ileon por la DM1 a nivel histológico y ultraestructural.

Se utilizaron ratas Wistar machos de 2 meses de edad (n=6 por cada grupo): 1) controles, 2) diabéticas: inducidas con 60 mg de estreptozotocina (STZ)/kg de p.c., 3) diabéticas tratadas con NAR40 (40 mg/kg de p.c.) 4) diabéticas tratadas con NAR80 (80 mg/kg de p.c). Después de 30 días de tratamiento las ratas se sacrificaron y se removió y pesó el intestino delgado. En secciones histológicas de duodeno, yeyuno e ileon se midieron la altura y el ancho de las vellosidades (Image JProPlus). La ultraestructura se analizó por microscopía electrónica de trasmisión. Se empleó ANOVA/Bonferroni para análisis estadístico.

Los resultados revelaron que las ratas diabéticas presentaron mayor largo del intestino delgado en comparación con el de los controles. El tratamiento con ambas dosis de NAR evitó dicho aumento (Controles:112,27±3,02; STZ:142,71±8,43*; STZ+NAR40:119,13±4,11; STZ+NAR80:116,85±4,09 cm; *p<0,05 vs controles, STZ+NAR40 y STZ+NAR80). La longitud y ancho de las vellosidades del duodeno fueron mayores en las ratas diabéticas en comparación con el de los controles, mientras que el tratamiento con NAR80 evitó esas alteraciones (Longitud: controles:690,25±35,68; STZ:849,95±30,85*; STZ+NAR40:765,44±26,78; STZ+NAR80:699,20±36,50 µm; *p<0,05 vs controles y STZ+NAR80). El largo de las vellosidades del yeyuno e íleon en las ratas diabéticas fue mayor que los del grupo control y el tratamiento con NAR80 normalizó ese parámetro (Controles:543,85±11,48; STZ:663,40±20,45*; STZ+NAR40:559,07±17,25; STZ+NAR80:535,33±41,42 µm; *p<0,05 vs controles y STZ+NAR80). El estudio ultraestructural en duodeno, yeyuno e íleon evidenció marcadas alteraciones en las ratas diabéticas con respecto a los controles como ampliación del espacio intercelular y cambios en la electrodensidad citoplasmática en algunos enterocitos. El tratamiento con ambas dosis de NAR previno dichas alteraciones.

En conclusión, el tratamiento con NAR evita las alteraciones estructurales producidas por la DM1 en el intestino delgado, lo que sugiere que este flavonoide es un posible protector del intestino.