Síndrome de dolor miofascial tratado con microelectrólisis percutánea

Resumo

El síndrome de dolor miofascial (MPS) se caracteriza por la presencia de puntos gatillo miofasciales (PGM). Una opción para su tratamiento es la microelectrólisis percutánea (MEP). El objetivo del presente trabajo fue analizar el nivel de percepción del dolor previo y posterior al tratamiento, discapacidad, tolerancia y tiempo requerido de intervención en pacientes con MPS tratados con MEP, con y sin emisión de corriente, en los PGM del trapecio. 

Se realizó una investigación clínica controlada y aleatorizada, aprobada por CIEIS (HNC-FCM), que incluyó pacientes atendidos en la escuela de Kinesiología y Fisioterapia (UNC), de 20-60 años, con diagnóstico de cervicalgia, sin tratamiento, dolor mínimo de 1 mes de evolución y PGM en trapecio. Distribuidos en grupos: MEP (tratados con MEP con emisión de corriente) (n=45) y control (n=50) (sin emisión de corriente). Se realizaron 3 sesiones, una por semana en cada PG activo con equipo MEP con aguja de acupuntura. La evaluación del dolor se realizó con escala visual analógica (EVA), discapacidad con  cuestionario de dolor cervical (NPQ) y se preguntó tolerancia al tratamiento percibida (ardor, dolor u opresión). Los datos fueron analizados con Test T, ANOVA (T. de Fisher) y Chi cuadrado (T. de Pearson) según correspondiera, estableciendo un nivel de significación de p=0,05. Sin conflicto de interés.

Entre el puntaje de percepción del dolor, previo y posterior al tratamiento, en el grupo control no hubo diferencias (p=0,5) y sí en el grupo MEP (p<0,0001). El puntaje del NPQ en la 3° semana evidenció una disminución del dolor (p<0,0001) del grupo MEP con respecto al control. La tolerancia al tratamiento del grupo MEP fue del 93% con ardor y 7% con dolor; y del grupo control 100% dolor (p<0,0001). El tiempo total del tratamiento por sesión entre cada semana, fue significativamente menor (p<0,0001) en el grupo MEP. 

El nivel de percepción del dolor posterior al tratamiento, tolerancia, discapacidad y tiempo requerido de intervención en los pacientes con MPS tratados con MEP fue significativamente menor que en el grupo tratados con MEP sin emisión de corriente.