Estudo de vida real com canabidiol farmacêutico em epilepsia refratária
DOI:
https://doi.org/10.31053/1853.0605.v82.n1.45350Palavras-chave:
epilepsia resistente a medicamentos, cannabidiol, resultado do tratamento, substituição de medicamentosResumo
O canabidiol (CBD) de grau farmacêutico é uma alternativa de tratamento para pacientes com epilepsia resistente a medicamentos (ERM). Em 2022, o Hospital Italiano de Buenos Aires implementou uma mudança não médica (CNM) de tratamento, substituindo um produto comercial de CBD farmacêutico por outro, sendo este último também a opção inicial para novos pacientes. Nosso objetivo foi avaliar os resultados clínicos da mudança de produto comercial nesta população. Métodos: Coorte retrospectiva de pacientes com ERM que incluíram pacientes que trocaram de marca comercial de CBD farmacêutico ou iniciaram tratamento com o novo produto. A resposta clínica foi avaliada por meio de mudanças na frequência das crises, percepção de mudança com a escala de Impressão Global de Mudança (PGIC) e segurança considerando descontinuação e/ou presença de efeitos adversos. Resultados: Foram incluídos 19 pacientes, 12 no grupo de mudança e 7 no grupo de novo início (7 pediátricos e 12 adultos). Um paciente descontinuou o tratamento devido à falta de resposta. Entre os que completaram o acompanhamento, 8 (44%) reduziram a frequência das crises, 6 (33%) não apresentaram mudanças e 4 (22%) aumentaram a frequência das crises. De acordo com a escala PGIC, 9 (50%) permaneceram inalterados, 5 (28%) relataram mudanças pouco perceptíveis e 4 (22%) relataram melhora. Os eventos adversos foram leves e transitórios. Conclusão: O novo produto comercial com CBD de grau farmacêutico é uma opção segura e válida tanto para substituição quanto para tratamento inicial em pacientes com ERM. Durante o período de tratamento, os pacientes perceberam estabilidade ou melhora de acordo com a escala PGIC.
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