Estudio de vida real con cannabidiol farmacéutico en epilepsia resistente
DOI:
https://doi.org/10.31053/1853.0605.v82.n1.45350Palabras clave:
epilepsia refractaria, cannabidiol, resultado del tratamiento, sustitución de medicamentosResumen
El cannabidiol (CBD) de grado farmacéutico es una alternativa de tratamiento para pacientes con epilepsia resistente a fármacos (ER). En 2022, el Hospital Italiano de Buenos Aires implementó un cambio no médico (CNM) de tratamiento, sustituyendo un producto comercial de CBD farmacéutico por otro, siendo este último también la opción inicial para pacientes nuevos. Nuestro objetivo fue evaluar los resultados clínicos del cambio de producto comercial en esta población. Métodos: Cohorte retrospectiva de pacientes con ER que incluyó pacientes que cambiaron de marca comercial de CBD farmacéutico o iniciaron tratamiento con el nuevo producto. Se evaluó la respuesta clínica como modificación en la frecuencia de crisis, percepción de cambio con la escala de Impresión Global de Cambio (PGIC) y seguridad considerando discontinuación y/o presencia de efectos adversos. Resultados: Se incluyeron 19 pacientes, 12 en el grupo de cambio y 7 de nuevo inicio (7 pediátricos y 12 adultos). Un paciente discontinuó tratamiento por falta de respuesta. De quienes completaron seguimiento, 8 (44%) redujeron la frecuencia de crisis, 6 (33%) no presentaron cambios y 4 (22%) la incrementaron. Según escala PGIC, 9 (50%) se mantuvieron sin cambios, 5 (28%) presentaron cambios apenas perceptibles y 4 (22%) informaron mejoría. Los eventos adversos fueron leves y transitorios. Conclusión: El nuevo producto comercial con CBD de grado farmacéutico es una opción segura y válida tanto en la sustitución como en el tratamiento de inicio en pacientes con ER. Durante el tiempo de tratamiento, los pacientes percibieron estabilidad o mejoría según escala PGIC.
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