Síndrome de Bouveret: causa incomum de íleo biliar

Autores

  • Juan Ramon y Cajal Calvo Hospital Clínico da Universidade Lozano Blesa. Saragoça. Espanha
  • Carlota Bello Franco Hospital Clínico da Universidade Lozano Blesa.Saragoça. Espanha
  • Laura Sesé Lacamara Hospital Clínico da Universidade Lozano Blesa. Saragoça. Espanha
  • Miguel Costa Lorente Hospital Clínico da Universidade Lozano Blesa. Saragoça. Espanha
  • Leticia Moreno Caballero Hospital Clínico da Universidade Lozano Blesa. Saragoça. Espanha

DOI:

https://doi.org/10.31053/1853.0605.v77.n4.30300

Palavras-chave:

íleo, doenças dos ductos biliares, fístula

Resumo

Introdução: A síndrome de Bouveret consiste na obstrução da saída gástrica devido à impactação de um cálculo biliar no bulbo duodenal após a migração através de uma fístula colecistoduodenal. Caso Clínico: Paciente com dor abdominal em cólica difusa, diarréia e vômitos amarelados. Os exames de imagem realizados revelaram dilatação gástrica e duodenal significativa com presença de gás ao nível da vesícula biliar com existência de fístula colecistoduodenal com imagem intraluminal arredondada no jejuno proximal compatível com litíase migrada. O paciente foi submetido a cirurgia de urgência através de enterotomia com retirada do cálculo e seu fechamento. Discussão: A síndrome de Bouveret é uma condição incomum de íleo biliar que causa morbidade e mortalidade significativas e freqüentemente ocorre em idosos com comorbidades significativas. O diagnóstico individual e as estratégias de tratamento são necessários para uma gestão e resultados ideais, sendo o tratamento endoscópico ou cirurgia aberta os dois tratamentos disponíveis para a resolução da doença. Conclusão: A síndrome de Bouveret é uma condição com risco de vida com obstrução da saída do estômago causada por cálculos biliares grandes. Na maioria dos casos, uma tomografia computadorizada é necessária para o diagnóstico e, embora em alguns casos os tratamentos percutâneos e endoscópicos possam ser bem-sucedidos como tratamento de primeira linha, a maioria dos pacientes requer cirurgia para remover cálculos.

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Biografia do Autor

  • Juan Ramon y Cajal Calvo, Hospital Clínico da Universidade Lozano Blesa. Saragoça. Espanha

    Médica residente em radiodiagnóstico. Hospital Clínico da Universidade Lozano Blesa. Saragoça. Espanha

    Mestre em iniciação à pesquisa médica. Universidade de Zaragoza.
    Escola de doutorado da Universidade de Zaragoza. Espanha

  • Carlota Bello Franco, Hospital Clínico da Universidade Lozano Blesa.Saragoça. Espanha

    Médica residente em radiodiagnóstico. Hospital Clínico da Universidade Lozano Blesa.Saragoça. Espanha

    Mestre em iniciação à pesquisa médica. Universidade de Zaragoza.

  • Laura Sesé Lacamara, Hospital Clínico da Universidade Lozano Blesa. Saragoça. Espanha

    Médica residente em radiodiagnóstico. Hospital Clínico da Universidade Lozano Blesa. Saragoça. Espanha

    Mestre em iniciação à pesquisa médica. Universidade de Zaragoza.

  • Miguel Costa Lorente, Hospital Clínico da Universidade Lozano Blesa. Saragoça. Espanha

    Médico Residente de Radiodiagnóstico do Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa. Saragoça. Espanha

  • Leticia Moreno Caballero, Hospital Clínico da Universidade Lozano Blesa. Saragoça. Espanha

    Médica Residente em Radiodiagnóstico. Hospital Clínico da Universidade Lozano Blesa. Saragoça. Espanha

    Mestre em iniciação à pesquisa clínica. Universidade de Zaragoza

Referências

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Publicado

2020-12-21

Edição

Seção

Casos Clínicos

Como Citar

1.
Ramon y Cajal Calvo J, Bello Franco C, Sesé Lacamara L, Costa Lorente M, Moreno Caballero L. Síndrome de Bouveret: causa incomum de íleo biliar. Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba [Internet]. 21º de dezembro de 2020 [citado 22º de dezembro de 2024];77(4):378-80. Disponível em: https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/30300

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