Sindromes do cancro gastrointestinal hereditário: o papel do aconselhamento genético
DOI:
https://doi.org/10.31053/1853.0605.v77.n4.26534Palavras-chave:
aconselhamento genético, sindromes neoplásicos hereditários, neoplasias gastrointestinaisResumo
Sr. Editor, The Comprehensive National Cancer Network (NCCN) determinou que quando se suspeita de uma síndrome de predisposição para o cancro, é necessário encaminhar o doente para avaliação genética devido às implicações para o diagnóstico e gestão, bem como para o acompanhamento nos membros da família (1). A avaliação genética inclui a descrição da história pessoal/familiar e o pedido para o estudo genético correspondente.
Downloads
Referências
1. NCCN. Genetic/Familial High-Risk Assessment: colorectal. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. 2019
2. Castro M, Barletta C. Síndrome de Lynch: aspectos genéticos, clínicos y diagnósticos. Rev Gastroenterol Peru. 2018 Jul-Sep;38(3):265-279. Review.
3. Colvin H, Yamamoto K, Wada N, Mori M. Hereditary gastric cancer syndromes. Surg Oncol Clin N Am 2015;24(4):765–777.
4. Connor AA, Gallinger S. Hereditary pancreatic cancer syndromes. Surg Oncol Clin N Am 2015;24(4):733–764.
5. Syngal S, Brand RE, Church JM, et al. ACG clinical guideline: genetic testing and management of hereditary gastrointestinal cancer sydromes. Am J Gastroenterol 2015;110(2):223–62
Publicado
Como Citar
Edição
Seção
Licença
Copyright (c) 2020 Universidad Nacional de Córdoba
![Creative Commons License](http://i.creativecommons.org/l/by-nc/4.0/88x31.png)
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
La Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba (RFCM) adhiere a la política de Acceso Abierto y no cobra cargos a los autores para publicar, ni tampoco a lectores para acceder a los artículos publicados.