Síndromes hereditarios de cáncer gastrointestinal: el rol de la asesoría genética
DOI:
https://doi.org/10.31053/1853.0605.v77.n4.26534Palabras clave:
asesoramiento genético, síndromes neoplásicos hereditarios, neoplasias gastrointestinalesResumen
Sr. Editor, La Red Nacional Integral del Cáncer (NCCN) ha determinado que ante la sospecha de un síndrome de predisposición al cáncer, es necesario referir al paciente a evaluación genética debido a las implicancias en el diagnóstico y manejo, así como el seguimiento en sus familiares (1). La evaluación genética incluye la descripción de los antecedentes personales/familiares y la solicitud del estudio genético correspondiente.
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Citas
1. NCCN. Genetic/Familial High-Risk Assessment: colorectal. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. 2019
2. Castro M, Barletta C. Síndrome de Lynch: aspectos genéticos, clínicos y diagnósticos. Rev Gastroenterol Peru. 2018 Jul-Sep;38(3):265-279. Review.
3. Colvin H, Yamamoto K, Wada N, Mori M. Hereditary gastric cancer syndromes. Surg Oncol Clin N Am 2015;24(4):765–777.
4. Connor AA, Gallinger S. Hereditary pancreatic cancer syndromes. Surg Oncol Clin N Am 2015;24(4):733–764.
5. Syngal S, Brand RE, Church JM, et al. ACG clinical guideline: genetic testing and management of hereditary gastrointestinal cancer sydromes. Am J Gastroenterol 2015;110(2):223–62
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