Células neuroendócrinas de la próstata
DOI:
https://doi.org/10.31053/1853.0605.v59.n1.36848Palabras clave:
Células neuroendocrinas prostáticas, Tejido normal, Hiperplasia nodular, Adenocarcinoma, Identificación morfológica, Técnica de impregnación argénticaResumen
Desde la primera descripción de Pretl en 1944, muchos autores han realizado diferentes estudios morfológicos e inmunohistoquímicos sobre las células neuroendocrinas (NE) de la próstata.
Estas células pertenecen a un sistema ncuroendocrino ampliamente diseminado en muchos tejidos humanos.
Las células NE prostáticas segregan distintos péptidos neuroendocrinos con función reguladora sobre el epitelio glandular (crecimiento. diferenciación y secreción exocrina), tanto en la glándula normal corno en la hiperplásica. También están presentes en los adenocarcinomas convencionales y en el poco frecuente carcinoma de pequeñas células.
Recientemente se ha postulado que las células NE prostáticas estarían relacionadas con el pronóstico del carcinoma prostático, especialmente en aquéllos resistentes a la terapia hormonal.
En este estudio hay 23 patologías prostáticas: 11 hiperplasias nodulares y 12 adenocarcinomas. El estudio comprende además áreas glandulares normales, sin lesión. El objetivo es la identificación morfológica de éstas células con técnicas de impregnación argéntica en tejido normal, hiperpiásico y carcinornatoso.
En la próstata normal y en la hiperpiasia nodular, estas células se encuentran en toda la glándula, en forma aislada o en pequeños grupos, y en las proximidades de la uretra. Se localizan entre las células epiteliales acinares y la membrana basa¡, y también en el estroma en
relación con terminaciones nerviosas. Poseen gránulos argi rófi los y argentafines en el citoplasma apical, y prolongaciones citoplasmáticas dirigidas hacia la luz acinar o uretral.
En el estroma se presentan aisladas y con prolongaciones citoplasmáticas dendrílicas o acintadas. Están presentes en un solo adenocar-
cinoma de alto grado, en el que son más numerosas y polimorfas, y se disponen en forma aislada
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Citas
P. Anthony Di SanVAgncse, MD: Neuroendocrine Differentiation in Human Protatic Carcinoma. 1-luni Pathol 23:287 -296, 1992.
P. Anthony Di Sant Agncse. MD: Neun)cndocrine Ditlercntiation in Carcinorna of the Prostate. Diagnostic, Prognostic, and Therapeitic ImpI ications. Cancer 70:254-268, 1992.
P. Anthony Di SanCAgnese, MD: Neurocndocrine Differcntiation in Prostatic Carcinoma Receni Findings and New Concepts. Cancer 75:1850-1859, 1995.
Pretl K: Zur frage der endokrinie der menschlichen vorsteherdruse. Virchows Arch (A) 312:392-404,1944.
Yamada T: Local regulatory actions of gastrointestinal peptides, in Johnson LR( cd) :Physiologyof the Gastrointestinal Tract (cd 2). New York, NY, Rayen, 1987, PP131142.
Di Sant Agncse PA, de Mesy Jensen KL: Calcitonin, Katacalcin and Calcitoningen- relatcd peptide in the human proslate: An inmunocytochemical and inmunoelectron lnicroscopic study. Arch Pathol Lab Mcd 113:790, 1989.
Battaglia S, Casali A. Boticelli A. Age related distribution of endocrine ccl] in the human prostate a q uanti tafl ve study. Virchows Arch 1994; 424:165-8.
Linchan M, Kish M, Chen S, Andriole O, Santora A. Human prostate carcinoma causes hipercalcemia in athymic nude mice and produces a factor vi th parath yroid formone- like bioactivity./ Urol 1986; 135:616-20.
Iwamura M, di Sant'Agnese P, Wu O. Benning C. Cockett A, Del'tos L. et al. Im rn unoh i stochem ical local i zati on of Parathyroid hormone related-protei n in human prostate cancer. Cancer Res 1933; 53:1724-6.
Jwamura M, Wu G, Abrahamsson P-A, di Sant'Agnese P. Cockett A, Deftos L. Parathyroid hormone related-protei n is cxpressed by prostatic neuroendocrine cells. Urology 1994; 43:667-74.
lwamura M, Wu O, Abrahamsson P-A, Cockett A. Foss K. Deftos L. Parathyroid horm one re] ated -protei n : a potenti al autocri nc growth Regul ator in human prostate cancer ccli lines. Urology 1994; 43:675-9.
Abrahamsson P-A, Falkiner S, Falt K. Giimclius L. 'l'he coursc of neuroendocrine differentation in prostatic carcinomas: an immunohistochemical study testing chromogranin A as ¿in "endocrinc marker". Pathol Res Pract 1989; 185:373-80.
Schniid K, 1-Ielpap B, Tostch M, Kirchmair M. Dockhorn-Dworniczak B, Bucker W. et al. linmunohistochemnical localization of chromogranins A and 13 secretogranin 11 in normal, h iperplastic and neoplastic prostate.Histopathology 1994; 24:233-9.
Iwaniura M, Benning C , di SanCAgnese P. Cockett A. Wu G. Gershagen S. Ovcrexpression of human epidermal growt]1 factor receptor and c-erhB-2 by neuroendocri nc ccl] in normal prostatic tissue. Urology 1994; 43:838-43.
Kuhn E, Kumnot R, Sesterhenn C, Chang E, Moul J. Expression of dic c-erbB-2 (HER- 2 neu) oncoprotein in human prostatic carcinoina. J Urol 1993; 150:1427-33.
Mellon K, Thompson S. Charlton R. 14arsch C. Robinson M. Lane 1), et al. P53. C-erbB-2 and the epidermal growth factor receptor in the benign and malignant prostate. J Urol 1992; 147:496-9.
Power R. Lydon J, Conneely O, O'Malley B. Dopamine activation of an orphan of the steroid receptor superfamily. Science 1991; 252:1546-8
Power R, Mani S, Codina J, Conneely O, OMalley B. Dopaminergie and ligarid- independent activation of steroid hormone meceplors. Science 1991; 254:1636-9
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