Estudio con microscopia optica de alta resolución (MOAR) del ciclo celular en pacientes con psoriasis.
Palabras clave:
diferenciación epitelial en psoriasis, microscopía optica de alta resolución (MOAR) en psoriasisResumen
Antecedentes: La Psoriasis se caracteriza por incremento del ciclo celular a nivel epidérmico, evidenciado a nivel histopatológico por un intensa hipe rparaque ratos is, acantosis, papilomatosis e Inflamación crónica. Materiales y métodos: Se estudió con microscopia óptica de alta resolución (MOAR), la epidermis de pacientes portadores de soriasis, analizando la diferenciación epitelial y las posibles alteraciones estructurales de los queratinocitos. Resultados: Los especímenes correspondieron a 10 pacientes con diagnóstico clínico e histopatológico de psoriasis. Las biopsias de piel fueron fijadas en solución de glutaraldehído buffercollidina durante 48 hs, procesados con la técnica para MOARy coloreados con azul de toluidina, azul de metileno, fuscina básica y metenamina- plata. Los elementos epiteliales basales presentaban núcleos ovoideos, varios de ellos con nucleólos prominentes. En 7 de los casos estudiados el estrato granuloso estuvo ausente y en los 3 casos restantes observamos retención de núcleos y nucleólos. Conclusiones: Se observaron queratinocitos con anfofilla perinuclear, complejos de unión elongados e Infiltrado linfocitario y de macrofagos.
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Referencias
Bowcock, A «Genetics of psoriasis: The potential impact on new therapies.» Journal of the American Academy of Dermatology».. 2003, 49 (2) : 51-56.
Bray A., Hopkin J.,, Lewis R., Roberts W. Essenctlal Ceil Biology 2' Edition 2004, Editorial Garland Sicence Cap.N° 21 – 725.
Cabanillas M., Sanchez-Agullar D., Perez- Becerra E., Toribio J. Papel de los nuevos tratamientos biológicos en la psoriasis. FarmHosp. 2004, Vol. 28 (3): 192-200.
Call ME, Wucherpfennig KW. The T cell receptor: critical role of the membrane environment in receptor assembly and function. Annu Rey Immunol.2005, 23: 101-25.
Call ME, Wucherpfennig KW. Molecular mechanlsms for the assembly of the T cell receptor- CD3 complex. Mol Immunol. 2004, 40: 1295-305.
Chonela E,Troielll P: Consenso Nacional de Psoriasis: Guías de Tratamientos, Sociedad Argentina de Dermatología. 2004.
Frede S., Caballer M.E.D. de, Zaya A., Hliba E. Unión Dermoepidérmica: una barrera selectiva, compleja y vital. Revista de la Facultad de Ciencias Médicas, Córdoba, Argentina 2004, Vol 61-n° 1. pág. 27-31. ISSN 0014-6722.
Frede S., Zaya A., Cabalier M.E.D.de, y Hliba E. Conociendo a la célula de Langerhans. Archivos Argentinos de Dermatología. 2004,Vol 54:97-101, ISSNO066-6750.
Iglesias Diez L., Guerra Tapia A., Ortiz Romero P Tratado de Dermatología. II Edición Editorial McGraw-Hill Interamericana España. 2004, 467-474.
Lebwohl M, 'Iíring SK, Hamilton TK, Toth D, Glazer S, Tawfik NH, Walicke P, Dummer W, Wang X, Garovoy MR, Pariser D. Efalizumab Study Group. A novel targeted T-cell modulator, efalizumab, for plaque psoriasis. N Engi J Med. 2003, 20; 349(21): 2004-13.
Lebwohl, M. «Innovations In the treatment of psoriasis.» Journal of the American academy of Dermatology, 2004, 51(1)40-41.
Livak E In vitro and In vivo studies on the generation of the primary T-cell receptor repertolre.lmmunol.Rev.2004, 200: 23-35.
Marinl MA,Noriega G.,Galimberti D., Marini MG. Artritis invalidante y tratamiento cardíaco. Act.Terap.Dermatol 2006: 29: 388.
Rangachari M, Penninger JM. Negative regulation of T ceil receptor signais. Curr Opin Pharmacol. 2004, 4: 415-22.
Steinman Ralph M Alefacept reduces lnfiltrating T celis, activated dendrltic cells, and inflammatory genes in psoriasis vulgaris Laboratory for Investigative Dermatology, The Rockefeller University, 1230 York Avenue, New York, NY 10021 Communlcated by, The Rockefeller University, New York, NY 2004, December 21.
Williams MS, Kwon J. T celi receptor stimulation, reactive oxygen species, and celi signaling. Free Radic Blol Med. 2004, 37: 1144- 51.
Von Boehmer H. Selection of the T-cell repertoire: receptor-controlled checkpoints in T- cell development. Adv Immunol. 2004, 84: 201- 38.
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