Miocardiopatia dilatada em paciente com granulomatose eosinofílica com poliangite.

Relato de um caso.

Autores

DOI:

https://doi.org/10.31053/1853.0605.v79.n2.32922

Palavras-chave:

cardiomiopatia dilatada, síndrome de churg-strauss, insuficiência cardíaca

Resumo

A granulomatose eosinofílica com poliangiite é uma patologia pouco frequente que pertence ao grupo de enfermidade caracterizada por vasculite necrotizante dos vasos sanguíneos sistêmicos de pequeno e médio calibre. A afetação cardiovascular sintomática ocorre entre 27% a 47% dos casos de Churg Strauss, sendo uma das manifestações mais graves. O diagnóstico geralmente se confirma com biópsia de tecido mostrando a infiltração de eosinófilos, mas com a recente inclusão da ressonância cardíaca, podemos prescindir dela. 

O diagnóstico precoce é importante devido que o tratamento oportuno geralmente se associa com melhoria do quadro.

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Biografia do Autor

Julieta Lozita, Sanatorium Allende, Serviço de Cardiologia. Córdoba, Argentina.

Doutor formado pela Universidade Nacional de Córdoba, atualmente residente do terceiro ano em cardiologia do Sanatório Allende de Córdoba.

Judith Mailén Vicentín, Sanatório Allende. Serviço de Cardiologia. Cordova. Argentina.

Doutor graduado pela Universidade Nacional do Nordeste (UNNE), atualmente residente do segundo ano de cardiologia no Sanatório Allende de Córdoba.

María Florencia Melgarejo Otarola, Sanatorio Allende, Servicio de Cardiología. Córdoba, Argentina.

Cirurgião médico formado pela Universidade Nacional de Córdoba. Especialista em Cardiologia pelo Conselho Médico da Província de Córdoba em 2015. Coordenação da Unidade Coronariana do Sanatório Allende Sede Cerro de 2016 até hoje. Recuperação cardiovascular.

Jorge Andrés Paolasso, Sanatório Allende. Serviço de Cardiologia. Cordoba. Argentina.

Cardiologista. Mestre em técnicas avançadas de imagem cardíaca (Hospital Sant Pau). Equipe de Cardiologia do Sanatorio Allende. Equipe do Serviço de Diagnóstico por Imagem do Hospital San Roque.

Roberto Miguel Angel Colque, Sanatório Allende. Unidade Coronariana. Cordoba. Argentina.

Chefe da Unidade Coronariana do Sanatório Allende Cerro. Ex-Presidente da Sociedade de Cardiologia de Córdoba. Ex-Presidente do Comitê de Insuficiência Cardíaca da Federação Argentina de Cardiologia.

Pablo Ezequiel Sarmiento, Sanatório Allende. Serviço de Cardiologia. Cordoba. Argentina.

Cardiologista Universitário formado pela Universidade Católica de Córdoba. Coordenador da Unidade Coronariana, Sanatorio Allende (Sede do Cerro). Diploma em Ecocardiografia pela Universidade Católica de Córdoba.

Referências

Jennette JC, Falk EJ, Bacon PA, et al. 2012 revised International Chapel Hill Consensus Conference nomenclature of vasculitides. Arthritis Rheum 2013;65:1–11.

Nguyen Y, Guillevin L. 2018. Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis

(Churg–Strauss). Semin Respir Crit Care Med; 39:471–481.

Lu Qiao, BS Med, Dengfeng Gao, PhD. 2016. A case report and literature review of Churg–Strauss syndrome presenting with myocarditis. Medicine 95:51.

McAleavey N, Millar A, Pendleton A. 2013. BMJ Case Report: Cardiac involvement as the main presenting feature in eosinophilic granulomatosis with polyangiitis; 1-3.

Greco A, Rizzo MI, De Virgilio A, Gallo A, Fusconi M et al. 2014. Churg–Strauss syndrome. Autoimmun Rev;1-8.

Brucato A, Maestroni S, Masciocco G, Ammirati E, Bonacina E, et al. 2015. Il coinvolgimento cardiaco nella sindrome di Churg-Strauss. G Ital Cardiol;16 (9):493-500.

Groh M, Pagnoux C, Baldini C, Bel E et al. 2015. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (Charg-Strauss) Consensus Task Force recommendations for evaluation and management. Eur J Intern Med; 26(7): 545-53.

Churg J, Strauss L,1951. Allergic granulomatosis, allergic angeiitis, and periarteritis nodosa. Am J Pathol;27(2):277-301.

Mahr A., Guillevin L. Poissoneet M, 2004.Prevalences of polyarteritis nodosa, microscopic polyangiitis, Wegener's granulomatosis, and Churg-Strauss syndrome in a French urban multiethnic population in 2000. Arthritis Rheum., 51, pp 92-99.

Mahr A, Moosig F, Neumann T, Szczeklik W, Taillé C, Vaglio A, Zwerina J.Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (Churg-Strauss): evolutions in classification, etiopathogenesis, assessment and management. Curr Opin Rheumatol. Jan;26(1):16-23.

Dallos T, Heiland GR, Strehl J, 2010. CCL17/thymus and activation-related chemokine in Churg-Strauss syndrome. Arthritis Rheum. 62(11):3496-503.

Pakbaz M, Pakbaz M. 2020 Cardiac Involvement in Eosinophilic Granulomatosis with polyangiitis: A Meta-Analysis of 62 Case Reports. J Tehran Heart Cent. 15(1): 18–26.

Courand PY, Croisille P, Khouatra C, 2012. Churg-Strauss syndrome presenting with acute myocarditis and cardiogenic shock. Heart Lung Circ. 21(3):178-81.

Publicado

2022-06-06

Como Citar

1.
Lozita J, Vicentín JM, Melgarejo Otarola MF, Paolasso JA, Colque RMA, Sarmiento PE. Miocardiopatia dilatada em paciente com granulomatose eosinofílica com poliangite. : Relato de um caso. Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba [Internet]. 6º de junho de 2022 [citado 17º de julho de 2024];79(2):193-6. Disponível em: https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/32922

Edição

Seção

Casos Clínicos