Influência da síndrome da pseudo-esfoliação capsular na perda auditiva
DOI:
https://doi.org/10.31053/1853.0605.v77.n2.27861Palavras-chave:
síndrome de exfoliação, perda auditiva neurossensorial, audiometriaResumo
Introdução: A Síndrome de Pseudo-Esfoliação (PEX) é um distúrbio genético herdado, que consiste na deposição de microfibras de elastina no tecido intra e extra-ocular. O PEX é uma das causas secundárias identificáveis mais comuns de glaucoma. Vários estudos associaram a PEX a condições sistêmicas e o achado de material fibrilar nas estruturas da orelha interna, semelhante ao da pseudoexfoliação detectada no olho, foi descrito.
Objetivo: Comparar os níveis audiométricos em pacientes com e sem PEX ocular.
Materiais e Métodos: Estudo de caso-controle retrospectivo. Foram selecionados 48 prontuários de pacientes que compareceram ao serviço de oftalmologia do Hospital Privado de Córdoba entre janeiro de 2015 e dezembro de 2017, entre 59 e 75 anos. Eles foram divididos em grupos: controles (n = 22): sem PEX e casos (n = 26): com PEX. Foram analisados os prontuários dos pacientes submetidos a estudos oftalmológicos e audiométricos. Para a análise estatística, foi utilizado o teste T de Student para amostras independentes e emparelhadas; em todos os casos, foi considerado um nível de significância ≤ 0,05.
Resultados: O percentual de perda auditiva foi de 56,8% no grupo controle e 82,7% no grupo PEX. A porcentagem de incapacidade no grupo com PEX foi maior na audição mono (p = 0,0008) e biaural (p = 0,0307) em comparação aos pacientes sem PEX.
Conclusão: Pacientes com PEX ocular apresentaram maior percentual de perda auditiva em comparação com aqueles sem evidência oftalmológica de PEX.
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