Síndromes hereditarios de cáncer gastrointestinal: el rol de la asesoría genética

María del Carmen Castro Mujica; Hugo Abarca-Barriga

doi:10.31053/1853.0605.v77.n4.26534

Autores/as

María del Carmen Castro Mujica Universidad Ricardo Palma
Hugo Abarca-Barriga Universidad Ricardo Palma

DOI:

https://doi.org/10.31053/1853.0605.v77.n4.26534

Palabras clave:

asesoramiento genético, síndromes neoplásicos hereditarios, neoplasias gastrointestinales

Resumen

Sr. Editor, La Red Nacional Integral del Cáncer (NCCN) ha determinado que ante la sospecha de un síndrome de predisposición al cáncer, es necesario referir al paciente a evaluación genética debido a las implicancias en el diagnóstico y manejo, así como el seguimiento en sus familiares (1). La evaluación genética incluye la descripción de los antecedentes personales/familiares y la solicitud del estudio genético correspondiente.

Biografía del autor/a

María del Carmen Castro Mujica, Universidad Ricardo Palma

Médico Cirujano, especialista en Genética. Coordinadora y Docente del Curso Embriología y Genética de la Facultad de Medicina Humana de la Universidad Ricardo Palma. Postgrado en Genética Médica. Maestría en Medicina con Mención en Genética. Experiencia en genética del cáncer, asesoría genética en cáncer hereditario y publicaciones científicas en genética.

Referencias

Referencias bibliográficas:

1. NCCN. Genetic/Familial High-Risk Assessment: colorectal. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. 2019

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