Síndrome de Ehlers - Danlos Tipo III y Tipo IV
DOI:
https://doi.org/10.31053/1853.0605.v64.n4.25493Palabras clave:
síndrome,Resumen
El Síndrome de Ehlers-Danlos (SED) es una enfermedad del colágeno caracterizada por ipermovilidad articular, hiperelasticidad dérmica y fragilidad generalizada de los tejidos. Se ransmite habitualmente de forma autosómica dominante y se diferencian por las mutaciones de istintos genes implicados en las estructuras de las diferentes clases de colágenos. Se presentan dos acientes mujeres con diagnóstico clínico de (SED) Tipo III y Tipo IV, teniendo cada una de ellas istinta forma de manifestación clínica, evolución y pronóstico. En el primer caso, (SED) Tipo III, se aracterizó por presentar gran hiperlaxitud articulare hiperelasticidad cutánea y en el segundo caso, (SED) Tipo IV presenta ruptura de vasos sanguíneos ocasionando múltiples hematomas, complicaciones obstétricas e hiperelasticidad cutánea.
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Traducido por Dolores Mayan.
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