Validación de un método inmunológico para la determinación de vancomicina en líquido cefalorraquídeo.

  • Lucrecia Marks Hospital de Niños de la Santísima Trinidad, Laboratorio. Córdoba, Argentina.
  • Solange Duchein Fundación Lennox, Laboratorio. Córdoba, Argentina.
  • Isabel Inés González Hospital de Niños de la Santísima Trinidad, Laboratorio. Córdoba, Argentina. Universidad Nacional de Córdoba, Facultad de Ciencias Químicas, Departamento de Farmacología. Córdoba, Argentina.
  • Hector Andrés Suárez Hospital de Niños de la Santísima Trinidad, Laboratorio. Córdoba, Argentina. Universidad Nacional de Córdoba, Facultad de Ciencias Químicas, Departamento de Farmacología. Córdoba, Argentina.
  • Susana Rivolta Hospital de Niños de la Santísima Trinidad, Laboratorio. Córdoba, Argentina. Universidad Nacional de Córdoba, Facultad de Ciencias Médicas, Escuela de Salud Pública. Córdoba, Argentina.
Palabras clave: vancomicina, líquido cefalorraquídeo, inmunoensayo, monitoreo de drogas

Resumen

Introducción: La vancomicina (VAN) es un antibiótico utilizado para el tratamiento de infecciones graves. Su uso está relacionado con efectos adversos como hiperemia facial aguda, nefrotoxicidad y ototoxicidad. Al tener un rango terapéutico muy estrecho, el monitoreo terapéutico resulta necesario para maximizar la eficiencia y minimizar los efectos tóxicos. Se estima que su concentración en LCR es, aproximadamente, un 10% de la plasmática en pacientes que reciben tratamiento endovenoso del mismo y que presentan inflamación de las meninges. Las concentraciones plasmáticas de VAN no son un indicador confiable de las presentes en LCR. El objetivo de este trabajo fue validar un método inmunológico basado en la interacción cinética de micropartículas en solución (KIMS) para la determinación de VAN en LCR. Materiales y Métodos: Se validó el método KIMS para la valoración de VAN en LCR. Para ello, se determinaron los parámetros de linealidad, precisión, exactitud, límite de detección, límite de cuantificación, interferencia, selectividad y especificidad. Resultados: el método fue lineal en un intervalo entre 0 y 15 µg/mL, los CV% obtenidos oscilaron entre 0,7 y 2,5% en el rango lineal. Los LOD y LOQ fueron 0,4 µg/mL y 1,4 µg/mL respectivamente. La ecuación de la recta obtenida en base a la correlación de métodos entre KIMS y HPLC-UV fue y= 0,9151x + 1,1695, R²=0,9453. Conclusión: El método KIMS demostró tener una sensibilidad y especificidad apropiadas para la determinación de VAN en LCR y, ser una herramienta útil para el monitoreo de pacientes que presenten infecciones complicadas a nivel del SNC.

Biografía del autor/a

Lucrecia Marks, Hospital de Niños de la Santísima Trinidad, Laboratorio. Córdoba, Argentina.
Bioquímica, jefe de residentes.
Solange Duchein, Fundación Lennox, Laboratorio. Córdoba, Argentina.
Bioquímica
Isabel Inés González, Hospital de Niños de la Santísima Trinidad, Laboratorio. Córdoba, Argentina. Universidad Nacional de Córdoba, Facultad de Ciencias Químicas, Departamento de Farmacología. Córdoba, Argentina.
Bioquímica especialista en toxicología y bioquímica legal
Hector Andrés Suárez, Hospital de Niños de la Santísima Trinidad, Laboratorio. Córdoba, Argentina. Universidad Nacional de Córdoba, Facultad de Ciencias Químicas, Departamento de Farmacología. Córdoba, Argentina.
Bioquímico especialista en toxicología y bioquímica legal
Susana Rivolta, Hospital de Niños de la Santísima Trinidad, Laboratorio. Córdoba, Argentina. Universidad Nacional de Córdoba, Facultad de Ciencias Médicas, Escuela de Salud Pública. Córdoba, Argentina.
Magister en Salud Pública, bioquímica.

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Publicado
2019-06-19
Sección
Artículos Originales