Diabetes Insípida como forma de presentación de Granulomatosis de Wegener

Autores/as

  • Lorena Narváez Ponce Sección Reumatología, Servicio de Clínica Médica. Hospital Italiano de Buenos Aires y Fundación Dr. Pedro M. Catoggio para el Progreso de la Reumatología. Instituto Universitario Escuela de Medicina, Hospital Italiano de Buenos Aires.
  • Judith Carrió Sección Reumatología, Servicio de Clínica Médica. Hospital Italiano de Buenos Aires y Fundación Dr. Pedro M. Catoggio para el Progreso de la Reumatología. Instituto Universitario Escuela de Medicina, Hospital Italiano de Buenos Aires.
  • Enrique R. Soriano Sección Reumatología, Servicio de Clínica Médica. Hospital Italiano de Buenos Aires y Fundación Dr. Pedro M. Catoggio para el Progreso de la Reumatología. Instituto Universitario Escuela de Medicina, Hospital Italiano de Buenos Aires.
  • Carlos D. Santos Sección Reumatología, Servicio de Clínica Médica. Hospital Italiano de Buenos Aires y Fundación Dr. Pedro M. Catoggio para el Progreso de la Reumatología. Instituto Universitario Escuela de Medicina, Hospital Italiano de Buenos Aires.
  • Patricia M. Imamura Sección Reumatología, Servicio de Clínica Médica. Hospital Italiano de Buenos Aires y Fundación Dr. Pedro M. Catoggio para el Progreso de la Reumatología. Instituto Universitario Escuela de Medicina, Hospital Italiano de Buenos Aires.
  • Luis J. Catoggio Sección Reumatología, Servicio de Clínica Médica. Hospital Italiano de Buenos Aires y Fundación Dr. Pedro M. Catoggio para el Progreso de la Reumatología. Instituto Universitario Escuela de Medicina, Hospital Italiano de Buenos Aires.

DOI:

https://doi.org/10.31053/1853.0605.v66.n1.23538

Palabras clave:

Granulomatosis de Wegener, diabetes insípida, compromiso neurologico

Resumen

La Granulomatosis de Wegener es una vasculitis granulomatosa necrotizante que afecta preferentemente al aparato respiratorio, riñón y menos frecuentemente a otros sistemas como el nervioso. Esto último ocurre hasta en el 54 % de los casos, siendo mas frecuente el compromiso del sistema nervioso periférico.
Presentamos el caso de una mujer de 19 años que debuta con compromiso de senos paranasales, pulmón, riñón y que desarrolla además, de inicio, diabetes insípida central ( D.I.C ). Este cuadro persiste aún luego de recibir tratamiento inmunosupresor que logra revertir el compromiso de los otros sistemas. La Aparición de un cuadro de DIC en el contexto de una vasculitis debe sugerir a ésta como posible mecanismo causal.

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Referencias

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Publicado

2009-02-25

Número

Sección

Casos Clínicos

Cómo citar

1.
Ponce LN, Carrió J, Soriano ER, Santos CD, Imamura PM, Catoggio LJ. Diabetes Insípida como forma de presentación de Granulomatosis de Wegener. Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba [Internet]. 2009 Feb. 25 [cited 2024 Nov. 26];66(1):31-5. Available from: https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/23538

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