Diabetes Insípida como forma de presentación de Granulomatosis de Wegener
DOI:
https://doi.org/10.31053/1853.0605.v66.n1.23538Palabras clave:
Granulomatosis de Wegener, diabetes insípida, compromiso neurologicoResumen
La Granulomatosis de Wegener es una vasculitis granulomatosa necrotizante que afecta preferentemente al aparato respiratorio, riñón y menos frecuentemente a otros sistemas como el nervioso. Esto último ocurre hasta en el 54 % de los casos, siendo mas frecuente el compromiso del sistema nervioso periférico.
Presentamos el caso de una mujer de 19 años que debuta con compromiso de senos paranasales, pulmón, riñón y que desarrolla además, de inicio, diabetes insípida central ( D.I.C ). Este cuadro persiste aún luego de recibir tratamiento inmunosupresor que logra revertir el compromiso de los otros sistemas. La Aparición de un cuadro de DIC en el contexto de una vasculitis debe sugerir a ésta como posible mecanismo causal.
Descargas
Citas
Wolfgang L.Gross. Wegener’s granulomatosis. Oxford Textbook of Rheumatology. Second edition. Vol:2, 1998; 1331-1351.
Barton F, Haynes MD, Fauci MD. Diabetes insipidus associated with Wegener`s granulomatosis successfully treated with ciclophosphamide. N Engl J Med 1978; 299:764-770.
Hoffman GS, Kerr GS, Leavitt RI, et al. Wegener´s granulomatoris : an analysis of 158 patients. Ann Intern Med 1992; 116: 448-58 [Abstract]
Jaroen Miesen WMA, Janssens NW, Bommel EFH. Diabetes insipidus as the presenting symptom of Wegener`granulomatosis. Nephr Dial Transplant 1999.14:426-429.[Full Text]
Garovic VD, Clarke BL, Chilson TS, Specks U.
Diabetes insipidus and anterior pituitary insufficiency as presenting features of Wegener`s granulomatosis. Am J of Kidney Dis 2001. 37;1:1-3.
Roberts GA, Eren E, Sinclair H, Pelling M, Burns A, Bradford R, Maurice-Williams R, Black CM, Finer N, Bouloux P-MG: Two cases of Wegener`s granulomatosis involving the pituitary. Clin Endocrinol 42:323-328. Abstract
Lohr KM, Ryan LM, Toohill RJ, Anderson T. Anterior pituitary involvement in Wegener`s granulomatosis. J Rheumatol1988; 15:855-857. Abstract
Fauci As, Haynes BF, Katz P, et al. Wegener´s granulomatosis: prospective clinical and therapeutic experience for 85 patients for 21 years. Ann Intern Med 1983; 98:76-80. Abstract
Nishino H, Rubino FA, De Remee RA, Swanson JW, Parisi JE. Neurologic involvement in Wegener´s granulomatosis: an analysis of 324 consecutive patients at the Mayo clinic. Ann Neurol 1993;33:4-9. Abstract
Yamada Y, Murate T, Shimokata K. A case of clinically suggested Wegener´s granulomatosis complicated by diabetes insipisdus. Nippon Hyobu Shikkan Gakkai Zasshi 1987: 25:668-674.
Colombo N, Berry I, Kucharczyk J, Kucharczyk W,
Groot J, Larson T, Norman D, Mewton T. Posterior pituitary gland: appearance on MR inages in normal and pathologic states. Radiology 1987;165:481-485.[Abstract]
Kerr GS, Fleischer TA, Hallahan CW, et al. Limited prognostic value of changes in antineutrophil cytoplasmic antibody titer in patients with Wegener´s granulomatosis. Arthritis Rheum 1993;36:365-368. [Abstract]
Hoffman GSm Specks U. Antineutrophol cytoplasmic antibodies (ANCA). Arthritis Rheum 1998, 41:1521-1525
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
La Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba (RFCM) adhiere a la política de Acceso Abierto y no cobra cargos a los autores para publicar, ni tampoco a lectores para acceder a los artículos publicados.
