Hematoma digital espontânea, Sindrome de Achenbach

Autores

  • Yelson Alejandro Picón Jaimes Universidad Pedro de Valdivia
  • Javier Esteban Orozco Chinome Red Salud, Arauco Salud
  • Jessica Molina-Franky Docente grupo de investigación HYGEA.Facultad de ciencias de la salud Universidad de Boyacá, Tunja, Colombia.Estudiante de doctorado ciencias Biomédicas y biológicas Universidad del Rosario

DOI:

https://doi.org/10.31053/1853.0605.v76.n4.24963

Palavras-chave:

hematoma, equimose, dedo

Resumo

Introdução. Síndrome achenbach foi descrito no 50' pelo médico alemão Walter achenbach e corresponde a uma condição caracterizada pelo aparecimento de lesões ou roxo e hematomas mesmo nos dedos das mãos e dos pés, por vezes. Cursa de maneira benigna e é autolimitada.

Métodos. Relatamos o caso de uma paciente de 60 anos que esta síndrome após a realização de testes de laboratório, anticorpos e imagens sem encontrar anormalidades nos mesmos, com melhora depois de receber analgesia e mídia física foi diagnosticado.

Resultados. A síndrome de Achenbach continua sendo uma entidade desconhecida, com poucos relatos na literatura. Até o ano 2 016, 12 relatos de casos foram identificados em todo o mundo, concluindose que é uma patologia que acomete principalmente mulheres entre a quinta e a sexta década de vida.

Conclusão. Embora esta entidade doença é benigna e sua fisiopatologia não é totalmente clara, é importante que, durante a abordagem inicial é consultado por episódios semelhantes no passado e deve ser um evento agudo, procure outros distúrbios, tais como enchimento capilar retardado, frio distal, ausência de pulsos e, assim, descartar a patologia isquêmica aguda com auxiliares de diagnóstico.

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Referências

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Publicado

2019-12-11

Como Citar

1.
Picón Jaimes YA, Orozco Chinome JE, Molina-Franky J. Hematoma digital espontânea, Sindrome de Achenbach. Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba [Internet]. 11º de dezembro de 2019 [citado 17º de julho de 2024];76(4):257-60. Disponível em: https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/24963

Edição

Seção

Casos Clínicos