Hematoma digital espontaneo, síndrome de Achenbach

Autores/as

  • Yelson Alejandro Picón Jaimes Universidad Pedro de Valdivia
  • Javier Esteban Orozco Chinome Red Salud, Arauco Salud
  • Jessica Molina-Franky Docente grupo de investigación HYGEA.Facultad de ciencias de la salud Universidad de Boyacá, Tunja, Colombia.Estudiante de doctorado ciencias Biomédicas y biológicas Universidad del Rosario

DOI:

https://doi.org/10.31053/1853.0605.v76.n4.24963

Palabras clave:

hematoma, equimosis, dedos.

Resumen

Resumen

Introducción. El síndrome de Achenbach fue descrito en los años 50’ por el médico alemán Walter Achenbach y corresponde a una entidad caracterizada por la aparición de equimosis o purpuras e incluso hematomas en los dedos de las manos y en algunas ocasiones de los pies. Cursa de forma benigna y es autolimitada.

Métodos. Presentamos el caso de una mujer de 60 años a quien se diagnosticó este síndrome luego de realizar exámenes de laboratorio, anticuerpos e imágenes sin encontrar alteraciones en ellos, con mejoría luego de recibir analgesia y medios físicos.

Resultados. El síndrome de Achenbach continúa siendo una entidad desconocida, con pocos reportes en la literatura. Hasta el año 2 016 se habían identificado 12 reportes de caso a nivel mundial concluyendo que es una patología que afecta principalmente a mujeres entre la quinta y sexta década de vida.

Conclusión. Aunque esta entidad nosológica es benigna y su fisiopatología no está del todo clara, es importante que durante el abordaje inicial se consulte por episodios similares en el pasado y en caso de ser un evento agudo, buscar otras alteraciones como retardo en el llenado capilar, frialdad distal, ausencia de pulsos y de ese modo se descarte patología isquémica aguda con ayudas diagnosticas.

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Citas

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Publicado

2019-12-11

Cómo citar

1.
Picón Jaimes YA, Orozco Chinome JE, Molina-Franky J. Hematoma digital espontaneo, síndrome de Achenbach. Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba [Internet]. 11 de diciembre de 2019 [citado 19 de abril de 2024];76(4):257-60. Disponible en: https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/24963

Número

Sección

Casos Clínicos