Paraganglioma pulmonar primario como tumor incidental
DOI:
https://doi.org/10.31053/1853.0605.v67.n3.22633Palavras-chave:
tumor, paraganglioma, incidentalResumo
Los paragangliomas primarios pulmonares son raros. Representan el 1-2% del total de los paragangliomas, estando la mayor incidencia entre los 43 a 61 años. Clínicamente se presentan como tumores solitarios y en general son asintomáticos. Estos tumores adoptan un patrón de nidos ("zellballen”) de células principales poligonales, encerradas por trabéculas fibrovasculares con células subtenticulares. Las células principales poseen núcleos uniformes con un citoplasma eosinófilo granular y son positivas para marcadores neuroendocrinos (enolasa neuronal específica, sinaptofisina y cromogranina A). Las células subtentaculares son positivas para la proteína S-100 y proteína neurofibrilar. El diagnóstico diferencial con el tumor carcinoide pude ser muy difícil. El tratamiento quirúrgico de elección es curativo debido a la clínica, sobre todo de hipertensión arterial y a la posibilidad de malignización.Downloads
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