Hiperplasia Angiolinfoide: consideraciones clínico- patológicas

Autores/as

  • Belia De Oviedo Universidad Nacional de Córdoba- Facultad de Ciencias Médicas
  • Ricardo Ferraris Universidad Nacional de Córdoba- Facultad de Ciencias Médicas
  • Osvaldo Civeriati Universidad Nacional de Córdoba- Facultad de Ciencias Médicas

DOI:

https://doi.org/10.31053/1853.0605.v51.n2.44302

Palabras clave:

ALHE, (Hiperplasia Angiolinfoide con eosinofilia)

Resumen

Se presentan dos casos de Hiperpiasia Angiolinfoide con eosinofihia o Enfermedad de Kimura. La forma de presentación fueron la nodular y la papuloide. En la primera, la expresión histológica del componente vascular y celular se ubicaba en la epidermis, mientras que en la segunda la localización era en la dermis.

Se realizan consideraciones clínico-patológicas para diferenciar ambas enfermedades. Debido a la superposición de ciertos criterios se considera que se trata de una misma enfermedad en distintos estadios.

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Biografía del autor/a

Belia De Oviedo, Universidad Nacional de Córdoba- Facultad de Ciencias Médicas

II Cát, Clin. Dermatológica. Hospital San Roque

Ricardo Ferraris , Universidad Nacional de Córdoba- Facultad de Ciencias Médicas

II Cát. Anatomía Patológica, Hosp. San Roque

Osvaldo Civeriati, Universidad Nacional de Córdoba- Facultad de Ciencias Médicas

Serv. de Anatomía Patológica. Hosp. San Roque

Citas

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Publicado

2024-02-21

Cómo citar

1.
De Oviedo B, Ferraris R, Civeriati O. Hiperplasia Angiolinfoide: consideraciones clínico- patológicas. Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba [Internet]. 21 de febrero de 2024 [citado 8 de mayo de 2024];51(2). Disponible en: https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/44302

Número

Sección

Casos Clínicos