Mutaciones en el gen BCR-ABL1 en un paciente peruano con leucemia linfoblástica aguda resistente a terapia

Autores/as

  • César Alexander Ortiz Rojas Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN). Lima, Perú. http://orcid.org/0000-0003-3420-803X
  • Kenny Luren Dongo Pflucker Laboratorio de Biología Molecular. Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Lima, Perú.
  • Yubell Patricia Alvarez Valdivia Laboratorio de Biología Molecular. Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Lima, Perú.
  • Edwin Emilio Valdivia Malqui Laboratorio de Biología Molecular. Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Lima, Perú.
  • Julio César Mendoza Fernandez Laboratorio de Biología Molecular. Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Lima, Perú.
  • Silvia Raquel Dávila Paico Laboratorio de Biología Molecular. Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Lima, Perú.
  • Pamela Analí Mora Alferez Laboratorio de Biología Molecular. Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Lima, Perú.

DOI:

https://doi.org/10.31053/1853.0605.v74.n2.16463

Palabras clave:

Proteínas de fusión, bcr-abl, Leucemia, Resistencia al tratamiento, Mutación, Análisis de secuencias

Resumen

Introducción: El gen de fusión BCR-ABL1 está presente en al menos la cuarta parte de pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda de células B. Su detección determina la viabilidad del tratamiento con inhibidores de tirosina quinasas (TKIs) que se controla mediante la cuantificación de transcritos de BCR-ABL1. Algunos pacientes no responden o recaen al tratamiento debido a la presencia de mutaciones en el dominio tirosina quinasa del gen BCR-ABL1. Reporte de caso: Se reporta un paciente con BCR-ABL1 que logra una respuesta molecular luego de iniciado la terapia con imatinib; sin embargo, recae después de quince meses cambiándose el tratamiento a dasatinib. El cambio no permitió una respuesta molecular a la terapia. Retrospectivamente, se realizó la búsqueda de mutaciones en el BCR-ABL1 encontrándose tres mutaciones de resistencia a terapia (E459K, E255K y V299L). Conclusiones: La aparición de mutaciones durante el tratamiento con TKIs tiene un fuerte impacto en el progreso de la enfermedad, siendo relevante la búsqueda de mutaciones ante recaída o persistencia de transcritos del BCR-ABL1.

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Biografía del autor/a

  • César Alexander Ortiz Rojas, Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN). Lima, Perú.

    Biólogo Genetista Biotecnólogo, egresado de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos (UNMSM), Lima-Perú.

    Estudios de Maestria en Biología Molecular de la UNMSM.

    Biólogo Molecular del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN), Lima-Perú.

    Candidato a Doctor del programa en Oncología Clínica, Terapia Celular y Células Madre de la Universidad Sao Paulo, Ribeirao Preto, Brasil.

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Publicado

2017-06-07

Número

Sección

Revisiones de literatura

Cómo citar

1.
Ortiz Rojas CA, Dongo Pflucker KL, Alvarez Valdivia YP, Valdivia Malqui EE, Mendoza Fernandez JC, Dávila Paico SR, et al. Mutaciones en el gen BCR-ABL1 en un paciente peruano con leucemia linfoblástica aguda resistente a terapia. Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba [Internet]. 2017 Jun. 7 [cited 2024 Nov. 13];74(2):162-6. Available from: https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/16463

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