Análise descritiva do limiar de ciclismo em pacientes com neoplasias hematológicas infectadas com SARS-CoV-2
DOI:
https://doi.org/10.31053/1853.0605.v80.n1.38171Palavras-chave:
reação em cadeia da polimerase, neoplasias hematológicas, infeccões por coronavirusResumo
Introdução: O SARS-CoV-2 causou mais de 200 milhões de infecções documentadas, mais de 4 milhões de mortes e consequências sem precedentes em todo o mundo. O limiar de ciclagem (Ct), o número de ciclos de amplificação necessários para obter um produto detectável durante um teste quantitativo de RT-PCR, é uma medida indireta da carga viral. Pacientes com doenças oncohematológicas têm maior risco de morte por SARS-CoV-2. Apresentação do caso: Realizamos um estudo observacional, retrospectivo e descritivo dos valores de Ct obtidos de pacientes com doenças oncohematológicas positivos para SARS-CoV-2 em nosso hospital, de 3 de março de 2020 a 17 de agosto de 2021. Usamos o Ct médio no diagnóstico. Quinze adultos diagnosticados com linfomas, leucemia aguda e leucemia linfocítica crônica foram incluídos. 9 pacientes (60%) desenvolveram pneumonia, 6 necessitaram de oxigênio suplementar e 5 ventilação mecânica. 5 morreram dentro de 7-86 dias a partir do início dos sintomas. A Ct foi menor entre os pacientes que morreram (15,5 ciclos; DP= 2,28, IC95%= 9,17-21,86), comparados aos que sobreviveram (20,2 ciclos; DP= 8,87, IC95%= 13,9-26,6). A mesma tendência foi observada no grupo que desenvolveu pneumonia (18,2 ciclos; DP= 2,28; IC95%= 12,98-23,51), em relação aos que não tiveram pneumonia (19,3 ciclos; DP= 4,11; IC95%= 8,73-29,9). Discussão: O valor de Ct foi menor nas formas mais graves de CoViD-19. Estudos adicionais com populações maiores de pacientes com doenças oncohematológicas poderiam estabelecer a validade da Ct como uma determinação laboratorial quantitativa útil como preditor de evolução e infectividade.
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