Eritema necrólito migratório como manifestação de tumor neuroendócrino pancreático. Avaliação clínico-radiológica
DOI:
https://doi.org/10.31053/1853.0605.v79.n2.32543Palavras-chave:
glucagonoma, eritema migratório necrolítico, tumores neuroendócrinosResumo
O glucagonoma é um tumor neuroendócrino de incidência muito baixa, estimado em 1 caso por 20 milhões de pessoas por ano. Tipicamente, manifesta-se com uma síndrome clínica que inclui uma dermatose característica chamada eritema necróltico migrans (ENM). Apresentamos o caso de um homem de 60 anos de idade com ENM como a apresentação inicial de um tumor pancreático e seus achados de imagem. Destacamos a importância de reconhecer as características clínicas do ENM e o papel dos diferentes métodos de imagem para o diagnóstico precoce e o manejo correto desses tumores pancreáticos.
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