O traço drepanocítico: uma causa de dor abdominal e tromboembolismo pulmonar

Autores

  • Emanuel José Saad Hospital Privado Universitario de Córdoba
  • Ayelén Tarditi Barra Hospital Privado Universitario de Córdoba
  • Gabriela Monzoni Hospital Privado Universitario de Córdoba
  • Carolina Villegas Hospital Privado Universitario de Córdoba
  • Aldo Hugo Tabares Hospital Privado Universitario de Córdoba

DOI:

https://doi.org/10.31053/1853.0605.v77.n4.25077

Palavras-chave:

traço falciforme, infarto do baço, embolia pulmonar, inibidor de coagulação do lúpus.

Resumo

Introdução: O traço drepanocítico é uma doença pouco frequente na Argentina. Trata-se de um transtorno heterozigoto no qual os indivíduos carregam a mutação do gene da Hemoglobina S (HbS) em um dos dois alelos dos genes da beta-globina, sendo o outro normal. Estes pacientes não apresentam as manifestações clínicas típicas da anemia falciforme. No entanto, em determinadas circunstâncias, eles podem desenvolver algumas das manifestações da doença.  Métodos: Apresentamos o caso de um homem de 39 anos de idade, que mostrava um quadro de dor abdominal persistente depois de uma viagem a uma cidade situada a grande altitude acima do nível do mar. Ele foi submetido a procedimento de laparotomia sem chegar a um diagnóstico preciso. Posteriormente, o paciente desenvolveu um quadro de infarto esplênico e tromboembolismo pulmonar. Resultados: O teste de sickling foi positivo e o gene HbS foi identificado no exame de eletroforese. Neste contexto estabeleceu-se o diagnóstico de traço drepanocítico. Analisou-se também um exame de anticoagulante lúpico fortemente positivo efetuado no mesmo paciente. Conclusão: A manifestação do traço drepanocítico em forma de dor abdominal e tromboembolismo pulmonar em pacientes adultos depois de exposição a grandes altitudes é um diagnóstico raramente suspeito.

Downloads

Não há dados estatísticos.

Biografia do Autor

Emanuel José Saad, Hospital Privado Universitario de Córdoba

Médico especialista em medicina interna

Departamento de Medicina Interna, Hospital Privado Universitario de Córdoba

Ayelén Tarditi Barra, Hospital Privado Universitario de Córdoba

Médico, residente de medicina interna

Departamento de Medicina Interna, Hospital Privado Universitario de Córdoba

Gabriela Monzoni, Hospital Privado Universitario de Córdoba

Técnico de laboratório clínico e histopatológico

Departamento de Hematologia, Hospital Privado Universitario de Córdoba

Carolina Villegas, Hospital Privado Universitario de Córdoba

Medica, especialista em hematologia

Departamento de Hematologia, Hospital Privado Universitario de Córdoba

Aldo Hugo Tabares, Hospital Privado Universitario de Córdoba

Médico especialista em medicina vascular e trombose

Departamento de medicina vascular e trombose, Hospital Privado Universitario de Córdoba

Referências

De Franceschi L, Cappellini MD, Olivieri O. Thrombosis and sickle cell disease. Semin Thromb Hemost. 2011;37:226-36.

Knorr M, Bienemann K, Walde G, Kaufhold A, Schündeln MM. A massive intestinal vaso-occlusive crisis or "girdle syndrome" in a 6-year-old boy observed as a first manifestation of sickle cell disease. Klin Padiatr. 2014;226:372-4.

Kotila TR. Sickle Cell Trait: A Benign State?. Acta Haematol. 2016;136:147-51.

Naik RP, Smith-Whitley K, Hassell KL et al. Clinical Outcomes Associated With Sickle Cell Trait: A Systematic Review. Ann Intern Med. 2018;169:619-627.

Huttle A, Maestre GE, Lantigua R, Green NS. Sickle cell in Latin America and the United States. Pediatr Blood Cancer. 2015;62:1131-6

Erramouspe, Beatriz, Eandi Eberle, Silvia Judith. Técnicas convencionales aplicadas al diagnóstico de las hemoglobinopatías. Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana [online] 2017, 51 [Last acces: March 31, 2019] Available at: <http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=53553013007> .

Noubiap JJ, Temgoua MN, Tankeu R, Tochie JN, Wonkam A, Bigna JJ. Sickle cell disease, sickle trait and the risk for venous thromboembolism: a systematic review and meta-analysis. Thromb J. 2018;16:27.

Ahmed S, Shahid RK, Russo LA. Unusual causes of abdominal pain: sickle cell anemia. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2005;19:297-310.

Yanamandra U, Das R, Malhotra P, Varma S. A Case of Autosplenectomy in Sickle Cell Trait Following an Exposure to High Altitude. Wilderness Environ Med. 2018;29:85-89.

Habibzadeh S, Maleki N. Sickle cell trait at high altitude. Int J Crit Illn Inj Sci. 2015;5:129-30.

Jebbin NJ, Adotey JM. Acute abdominal conditions in people with sickle cell disease: a 10-year experience in Port Harcourt, Nigeria. Ann Afr Med. 2011;10:165-70.

Goodman J, Hassell K, Irwin D, Witkowski EH, Nuss R. The splenic syndrome in individuals with sickle cell trait. High Alt Med Biol. 2014;15:468-71.

Seegars MB, Brett AS. Splenic infarction associated with sickle cell trait at low altitude. Hematology. 2015;20:607-9.

Ataga KI, Orringer EP. Hypercoagulability in sickle cell disease: a curious paradox. Am J Med. 2003;115:721-8.

Shet AS, Wun T. How I diagnose and treat venous thromboembolism in sickle cell disease. Blood. 2018;132:1761-1769.

Publicado

2020-12-01

Como Citar

1.
Saad EJ, Tarditi Barra A, Monzoni G, Villegas C, Tabares AH. O traço drepanocítico: uma causa de dor abdominal e tromboembolismo pulmonar. Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba [Internet]. 1º de dezembro de 2020 [citado 17º de julho de 2024];77(4):360-2. Disponível em: https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/25077

Edição

Seção

Casos Clínicos