Síndrome de Gardner
Palavras-chave:
Síndrome de Gardner, Estudios de CasosResumo
Se presentan tres pacientes de sexo femenino, hermanas. de 8, 12 y 14 años de edad con diagnóstico de Síndrome de Gardner, Su rasgo heredita río familiar provenía de su madre fallecida a los 30 años de edad de Fibromatosis retroperitoneal. En nuestro medio, con características hereditarias tan heterogéneas. Puede manifestarse este Síndrome que es hereditário y utosómico domina~te. El Odontólogo debe conocer las manifestaciones bucales de esta enfermedad [odontomas. cementomas, quistes, dientes supernumerarios) que a7compañan a trastornos gastrointestinales, esqueléticos, tisulares y de otros órganos [pólipos, osteomas, quistes, adenomas): siendo el rasgo más importante la "poliposis colónica" que evoluciona a "Adenocarcinoma" entre la tercera y cuarta década en un 100% de los casos. Creemos que la posibilidad de su incidencia en nuestro medio es una realidad. El diagnóstico correcto se realiza al completar el estudio médico-sistémico y, el odontólogo puede ser el primer observador de las manifest~cienes de este Síndrome a nivel de la cavidad bucal. El lograr un correcto diagnóstico médico. permitiría una conducta pr~ ventiva expectante y de control de estos pacientes, hasta llegar a la "colectomía-total" que es el procedimiento terapéutico adecuado, aunque existen controversias en cuanto al momento en que ésta debe efectuarse
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