Efecto de ciclofosfamida sobre el metabolismo de los hidratos de carbono en glándula submandibular de ratas

  • Marcelo Mazzeo
Palabras clave: ratas Wistar, ciclofosfamida, glucógeno, glándula submandibular, toxicidad

Resumen

Objetivo: Durante el período de quimioterapia, la aparición de toxicidades sistémicas graves es uno de los principales problemas clínicos, entre los que se encuentran los relacionados con el sistema estomatognático. Ciclofosfamida es una droga ampliamente utilizada en tumores sólidos y trasplante de médula ósea. El objetivo de este trabajo fue evaluar la toxicidad de ciclofosfamida sobre la actividad funcional de las glándulas submandibulares de ratas Wistar en un modelo experimental. Métodos: Se utilizaron 42 ratas macho Wistar de tres meses de edad, alojadas en jaulas individuales, con temperatura e iluminación controlada y dieta libre. Fueron divididas en tres grupos experimentales: 1) Control (C) ,  2) tratadas con ciclofosfamida (Cf) aplicándose una dosis i.p. de 50 mg/Kg de peso corporal durante dos días consecutivos y 3) ratas con alimentación apareada (AA): durante dos días la cantidad administrada resultó del promedio de la alimentación ingerida del grupo 2 . Se extirparon ambas glándulas submandibulares. Se analizó la concentración de glucógeno submandibular en tiempo inicial (t0) y luego de 60 minutos de estimulación mecánica (t60). Resultados: Las variaciones promedio cambiaron significativamente entre el tiempo 0 y 60 en los grupos C y AA. (p-valor=0.0001), Cf tuvo una concentración promedio menor en  tiempo 0 respecto de C y AA, sin consumo significativo en tiempo 60. Conclusión: Cf afectaría  el metabolismo de los hidratos de carbono, disminuyendo la utilización de glucógeno como sustrato metabólico. En el presente modelo experimental la toxicidad de esta droga reduce  la actividad funcional de la glándula submandibular.

Citas

Moyers R: Manual de Ortodoncia Argentina Ed. Mundo, 1976.

Wurshmidt M. Evaluación del riesgo cariogénico. AAON; 32:16-22, 2003.

Ekstrand KR, Christiansen J, Christiansen ME. Time and duration of eruption of first and second permanent molars: a longitudinal investigation. Community Dent Oral Epidemiol; 31: 344-50, 2003.

Bernick S, Freedman N: Microscopic studies of the periodontum of the primary dentitions of monkeys. II. Posterior teeth during the mixed dentitional period, Oral Surg Oral Pathol 70:322,1954.

Zappler S. Periodontal disease in children. J Am Dent Assoc 1948; 37: 333-347.

Jimenez M. Periodonto normal en niños. Centro de Estudios y Recursos Odontológicos sobre el Nino. 1983;8(1):5-23.

Schoeder HE, Litsgarten MA. The gingival tissues: the architecture of periodontal protection. Periodontol.2000. 1997 Feb;13: 91-120.

Mattson L, Goldberg P. Gingival inflammatory reaction in children at different ages. J Clin Periodontol. 1985 Feb; 12(2): 98-103.

Lindhe J, Liljenberg B, Listgarten M: Some microbiological and histopathological features of periodontal disease in man, J Periodontol 51:264, 1980.

Longhurst P, Johnson NW, Hopps RM: Differences in lymphocyte and plasma cell densities in inflamed gingiva from adults and young children. J Periodontol 48:705, 1977.

Longhurst P, Guillett R, Johnson NW: Electron microscope quantification of inflammatory infiltrates in childhood gingivitis, J Periodontal Res 15:255, 1980.

Mattson L: Development of gingivitis in preschool children and young adults: a comparative experimental study, J Clin

Periodontol 5:24 1978.

Seymour GJ, Crouch MS, Powell RN: The identification of lymphoid tissue and gingivitis in children using monoclonal antibodies, J Periodontal Res 17:247, 1982.

Goran Koch T, Mooder T, Poulsen S. Odontopediatría enfoque clínico. Buenos Aires: Médica Panamericana, 1994.

Pinkham J. Odontología pediátrica. México: Mc Graw-Hill Interamericana, 2001.

Bimstein E, Matsson L. Growth and development considerations in the Diagnostic of gingivitis and periodontitis in children. Pediatr Dent. 1999, May-Jun; 21(3): 186-90.

Bimstein E, Soskolne WA, Lustmann J, Gazit D, Bab I. Gingivitis in the human deciduous dentition. A correlative clinical and block surface light Microscopic (BSLM) study. J Clinic Periodontol.1988 Oct; 15(9): 575-80.

Newman MG, Takei HH, Carranza FA. Carranzas Clinic Periodontology, 9th edition. Philadelphia: W. B. Saunders Co, 2002: Vol 75,182-198.

Chapinotto FA, Vargas-Ferreira F, Demarco FF, Correa FO, Masotti AS. Risk factors for gingivitis in a group of Brazilian scholchildren. J Public Health Dent 2013; 73:9-17.

Carvalho JC, Ekstrand KR, Thylstrup A. Dental plaque and caries on occlusal surfaces of first permanent molars in relation to stage of eruption.J Dent Res. 68:773-9.,1989 .

Figueredo CS Carvalho JC, Mestrinho HD. Clinical report on plaque formation, distribution and maturation within the primary, mixed and permanent dentitions. Eur J. Paediatr Dent.10:193-9, 2009

Publicado
2018-12-20
Sección
INVESTIGACIÓN