Detección de la deficiencia de hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa: estudio genético en cascada familiar de la mutación HPRT1 c.584A>C. (2021). Revista De La Facultad De Ciencias Médicas De Córdoba, 78(Suplemento). https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/35076