Histiocitosis de células de Langerghans de la vulva (reporte de un caso)

David Cremonezzi; Mónica Bruno

doi:10.31053/1853.0605.v61.n1.32776

Autores/as

David Cremonezzi Hospital Nacional de Clínicas
Mónica Bruno Hospital Nacional de Clínicas

DOI:

https://doi.org/10.31053/1853.0605.v61.n1.32776

Palabras clave:

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Resumen

La histiocitosis de células de Langerhans )HCL) es una enfermedad proliferativa que afecta habitualmente a niños. La forma localizarla en vulva de un adulto es de presentación rara. Reportamos un caso de una mujer de 69 años con una lesion vulvar de 6 años de evolución. Se realizó coloración con HE para microscopia óptica y estudio inmunohistoquímico con CTK, ACL. HMI3 45, VIM. S 100, LN 5 y CD la. La HCL, aunque de aparición inusual, se debe tener en cuenta cuando aparecen lesiones en vulva en pacientes añosas que simulan infecciones o lesiones proliferativas neoplásicas de piel, ya que es necesario descartar compromiso sistémico y controlar periódicamente los pacientes

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