Miopatías inflamatorias idiopática: su asociación a hepatopatías
DOI:
https://doi.org/10.31053/1853.0605.v69.n3.21120Resumen
La aspartatoaminotransferasa (TGO) y alaninaaminotransferasa (TGP) son indicadores sensibles de daño hepático. Mientras que la TGO se encuentra también en otros órganos, la TGP se considera una enzima específica del hígado. Sin embargo, algunos autores afirman que la TGP puede elevarse también en casos de lesiones musculares. Además, hay informes en la literatura que sugieren la asociación de las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII) con hepatitis viral.
Objetivo: Determinar la frecuencia de las pruebas anormales de la función hepática en pacientes con miopatías inflamatorias idiopáticas, evaluar posibles asociaciones con hepatopatías, determinar su relación con la elevación de las enzimas musculares y si estos pacientes tienen determinadas características clínicas y / o serológicas.
Material y métodos: Pacientes consecutivos mayores de 16 años con diagnóstico de DM / PM de acuerdo con los criterios de Bohan y Peter fueron incluidos durante los años 1999-2000. Los pacientes con otras enfermedades del tejido conectivo (ETC) fueron excluidos. Se registraron datos demográficos: características de la enfermedad, datos de laboratorio y elevación de las enzimas hepáticas y musculares durante el curso de la enfermedad. Las pruebas serológicas se realizaron para hepatitis viral B y C y las pruebas confirmatorias (VHB- ADN y VHC-ARN por PCR). Se determinaron autoanticuerpos: ANA (anticuerpos antinucleares) por Hep II, ASMA (anticuerpo anti-músculo liso), AMA (anticuerpos anti-mitocondriales) y LKM (Riñón Hígado microsomal) por herida ratón, MSA (miositis-anticuerpos específicos) por ELISA. A los pacientes que tenían pruebas hepáticas anormales se les realizó ultrasonografía hepática. Para el análisis estadístico, estadística descriptiva, las variables categóricas se compararon mediante la prueba exacta de Fisher.
Resultados: Se incluyeron 27 pacientes, de los cuales 22 tenían datos suficientes para el análisis. La edad media de 47.95 años ± 16, 18 mujeres (81.8%) y la media de duración de la enfermedad 8,09 ± 5,6 años. Con respecto a las enzimas hepáticas, 14/22 pacientes (63.3%) tenían TGP elevada y 11/22 (50%) TGO elevada, 10 de estos pacientes también tenían TGP elevada en forma concomitante. En la 10/15 (66.7%) la ecografía abdominal mostró anormalidades, 8 pacientes tenían hiperecogenicidad hepática, 4 colelitiasis y 1 paciente hepatomegalia. Ningún paciente fue positivo para VHB o VHC. Los 8 pacientes con hiperecogenicidad hepática presentaban elevación aislada de SGPT / SGOT. En cuanto a los 10 pacientes que tenían ambas enzimas hepáticas elevadas (TGP y TGO), sólo en un caso se podría explicar por una enfermedad hepática (paciente ASMA +). Sin embargo, en los 15 casos estudiados, el aumento de TGP y / o TGO coincidió con brotes de miositis, encontrando aparente hepatopatía concomitante en tan sólo 9 de ellos. concomitante hígado, encontrando también evidente en sólo 9 de ellos. Conclusiones: En este estudio, la elevación de las transaminasas, incluyendo la TGP, se observó de forma concomitante con la actividad de la miositis. Aproximadamente la mitad de estos casos no podría estar asociada con enfermedad hepática coexistente, por lo cual podría atribuirse a injuria muscular secundaria a la miopatía inflamatoria.
Descargas
Referencias
Maldonado JA, Citera G. Reumatología.- 1º edición.- Martínez: Ediciones Azurras, 2010, pág 321.
Pratt DS, Kaplan MM. Primary Care: Evaluation of Abnormal Liver-Enzyme Results in Asymptomatic Patients. N Engl J Med 2000;342(17):1266-71. Full Text
Shabaneh Al-Tamimi HA, McDonald R. Elevated Alanine Aminotransferase Levels Associated With Polymiositis. Can This Be Due to Muscle Injury? J Clin Rheumatol;14(6):363-4. PubMed
McMurray RW and Elbourne K. Hepatitis C Virus Infection and Autoimmunity. Semin Arthritis Rheum 1997;26:689-701. PubMed
Masahiko N, Mamoru M and Satoshi K. Dermatomyositis Following Infection with Hepatitis C Virus. J Rheumatol 1994;21:8.
Weidensaul D, Iman T, Holyst MM, et al. Polymiositis, pulmonary fibrosis, and hepatitis C. Arthritis Rheum 1995;38:437-9. PubMed
Alexander JA and Huebner CJ. Hepatitis C and Inclusion Body Myositis. Am J Gastroenterol 1996;91(9):1845-6. PubMed
Agha B, Rasheed M, Kenyon L and Jiménez S. Hepatitis C Virus Infection, Inflammmatory Myopathy, and Pulmonary Fibrosis: Are they Related? J Clin Rheumatol 2002;8(1):44-9. PubMed
Bohan A, peter JB. Polymiositis and dermatomyositis. N Engl J Med 1975;292:344-7.
LotharT. Clinical Laboratory Diagnostics: Use and assessment of clinical laboratory results, English edition, 1998.
Angulo P. Nonalcoholic Fatty Liver. N Engl J Med 2002;346(16):1221-31.
Nojima T, Hirakata M, Sato S, Fujii T, Suwa A, Mimori T, Ikeda Y. A case of polymyositis associated with hepatitis B infection. Clin Exp Rheumatol 2000;18(1):86-8. PubMed
Fernández-Fúnez A, Polo Romero FJ. Juvenile dermatomyositis concomitant with hepatitis B vaccination. Med Clin (Barc) 1998 v 21;111(17):675. PubMed
Pizzigallo E, Cauda R, Pallavicini F, Picciotto A, Servidei S, Tonali P, Ortona L. Viral hepatitis B and polymyositis. Description of a case of polymyositis associated with viral hepatitis B. Pathologica1988;80(1065):73-9.
Ayabe M, Kawamoto M, Ijima H, Hino H, Shoji H. Clinical characteristics and muscle histopathology in polymyositis positive anti-hepatitis with C virus antibody.RinshoShinkeigaku 1997;37(3):208-11.
Monger RM, West SG. Inflammatory myopathy and hepatitis C virus infection. Arthritis & Rheum 1998;41(7):1323-5. PubMed
Nishikai M, Miyairi M, Kosaka S. Dermatomyiositis Following infection with hepatitis C Virus. J Rheumatol 1994;21(8):1584-5
Nathwani RA, Pais S, Reynolds TB and Kaplowitz N. Serum Alanine Amintransferase in Skeletal Muscle Diseases.Hepatology 2005;41(2):380-2.
Edge K, Chinoy H, Cooper RG. Serum alanine aminotransferase elevations correlate with serum creatine phosphokinase levels in myositis. Rheumatology 2006;45:488-90.
Descargas
Publicado
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2012 Universidad Nacional de Córdoba
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial 4.0.
Se permite la generación de obras derivadas siempre que no se haga con fines comerciales. Tampoco se puede utilizar la obra original con fines comerciales.