Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada

Autores/as

  • Juan Carlos Serna-Ojeda Instituto de Oftalmología Conde de Valenciana
  • Miguel Pedroza-Seres Instituto de Oftalmología Conde de Valenciana

DOI:

https://doi.org/10.31053/1853.0605.v73.n2.13331

Palabras clave:

Vogt-Koyanagi-Harada, panuveítis, vitiligo.

Resumen

El síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada es una enfermedad con hallazgos dermatológicos, neurológicos y auditivos, asociada con una panuveítis granulomatosa bilateral. Presentamos el caso de una mujer de 42 años de edad que inició con manifestaciones oftalmológicas, y en el seguimiento a largo plazo desarrolló los hallazgos dermatológicos clásicos.

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Biografía del autor/a

Juan Carlos Serna-Ojeda, Instituto de Oftalmología Conde de Valenciana

El Dr Juan Carlos Serna-Ojeda ha publicado múltiples artículos científicos en distintas ramas de la oftalmología. Completó su entrenamiento en el área en el Instituto de Oftalmología "Conde de Valenciana" en México donde fue jefe de residentes. Actualmente se encuentra realizando su subespecialidad en Córnea y Cirugía Refractiva

Miguel Pedroza-Seres, Instituto de Oftalmología Conde de Valenciana

El Dr. Miguel Pedroza-Seres es actualmente el jefe del departamento de Uveítis y enfermedades inflamatorias en el Instituto de Oftalmología Conde de Valenciana en México.

Citas

Moorthy RS, Inomata H, Rao NA. Vogt-Koyanagi-Harada syndrome. Surv Ophthalmol. 1995;39(4):265-92.

Greco A, Fusconi M, Gallo A, et al. Vogt-Koyanagi-Harada syndrome. Autoimmun Rev. 2013;12(11):1033-8.

Read RW, Rao NA, Cunningham ET. Vogt-Koyanagi-Harada disease. Curr Opin Ophthalmol. 2000;11(6):437-42.

Publicado

2016-07-24

Cómo citar

1.
Serna-Ojeda JC, Pedroza-Seres M. Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada. Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba [Internet]. 24 de julio de 2016 [citado 29 de enero de 2023];73(2). Disponible en: https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/13331

Número

Sección

Casos Clínicos