Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada

Autores/as

  • Juan Carlos Serna-Ojeda Instituto de Oftalmología Conde de Valenciana
  • Miguel Pedroza-Seres Instituto de Oftalmología Conde de Valenciana

DOI:

https://doi.org/10.31053/1853.0605.v73.n2.13263

Palabras clave:

Vogt-Koyanagi-Harada, panuveítis, vitiligo.

Resumen

El síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada es una enfermedad con hallazgos dermatológicos, neurológicos y auditivos, asociada con una panuveítis granulomatosa bilateral. Presentamos el caso de una mujer de 42 años de edad que inició con manifestaciones oftalmológicas, y en el seguimiento a largo plazo desarrolló los hallazgos dermatológicos clásicos.

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Referencias

1) Moorthy RS, Inomata H, Rao NA. Vogt-Koyanagi-Harada syndrome. Surv Ophthalmol. 1995;39(4):265-92.

2) Greco A, Fusconi M, Gallo A, et al. Vogt-Koyanagi-Harada syndrome. Autoimmun Rev. 2013;12(11):1033-8.

3) Read RW, Rao NA, Cunningham ET. Vogt-Koyanagi-Harada disease. Curr Opin Ophthalmol. 2000;11(6):437-42.

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Publicado

2016-07-24

Número

Sección

Casos Clínicos

Cómo citar

1.
Serna-Ojeda JC, Pedroza-Seres M. Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada. Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba [Internet]. 2016 Jul. 24 [cited 2024 Dec. 22];73(2):132-3. Available from: https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/13263

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