Tumor Retroperitoneal: Neurofibroma
DOI:
https://doi.org/10.31053/1853.0605.v73.n3.10559Palabras clave:
Neurofibroma. Tumor Retroperitoneal. Diagnóstico diferencial. Resección quirúrgica.Resumen
El Neurofibroma es una neoplasia benigna que se origina en la vaina de los nervios periféricos, la cual es más frecuente de localizarse en los tejidos superficiales, sobre todo en las formas aisladas. Los neurofibromas pueden ser de dos tipos, localizados o difusos, estos últimos íntimamente relacionados con la enfermedad de Von Recklinghausen o NF-1. En un paciente masculino de 37 años oligo-sintomático tanto la tomografía computada, como la resonancia magnética nuclear se puede observar el tumor en vecindad con el riñón derecho, el músculo psoas, la columna vertebral y la compresión de la vena cava, más no pueden determinar con exactitud la invasión de dichas estructuras. Se describe diagnóstico diferencial, tratamiento terapéutico y revisión del manejo de esta patología en la literatura actualDescargas
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