Adenoma pleomórfico de glándula lagrimal: localización atípica de un tumor salival
Palabras clave:
glándula lagrimal, adenoma pleomórfico, histopatología, inmunohistoquímicaResumen
Introducción: En la práctica oftalmológica diaria los tumores de la glándula lagrimal son poco comunes. Representan el 5 a 7,5% de todos los tumores intraorbitarios. El tumor epitelial más común de esta glándula es el adenoma pleomórfico, con un porcentaje de 25 al 50% de sus lesiones tumorales. Objetivo: En esta comunicación presentamos un caso de adenoma pleomórfico de glándula lagrimal y estudiamos la expresión de Ki67 y la localización y expresión de MUC-1 y su correlación con el pronóstico tumoral. Realizamos además un estudio descriptivo retrospectivo de la literatura sobre el tema publicada entre los años 1951 y 2020, usando la base de datos MEDLINE. Material y métodos Se realizó el examen de la pieza quirúrgica, procesada según la técnica de inclusión en parafina, con diagnóstico histopatológico de adenoma pleomórfico de glándula lagrimal. Los cortes histológicos se colorearon con Hematoxilina/Eosina. Se realizó inmunomarcación con Ki67 y MUC-1, con el kit LSAB+ de DAKO. Resultados: Se realizó el diagnóstico de adenoma pleomórfico de tipo hipercelular con áreas de glándula lagrimal remanente. La marcación con Ki67 fue baja (≤15%). La expresión con MUC-1 era intensa, localizada en la membrana celular apical de aproximadamente 10% de los epiteliocitos de las formaciones seudoductales y quísticas. Conclusiones: Por medio de la evaluación histopatológica, la correlación de la expresión de Ki67 y la localización y expresión de MUC1, comprobamos que se trata de un adenoma pleomórfico no recurrente y sin transformación maligna.
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