Displasia ectodérmica hipohidrótica: un caso clínico

Autores/as

  • Dr Universidad Nacional de Córdoba, Facultad de Odontología, Departamento de Patología Bucal
  • Dr Universidad Nacional de Córdoba, Facultad de Odontología, Departamento de Patología Bucal

Palabras clave:

odontología, displasia ectodérmica hipohidrótica, manejo paciente

Resumen

La displasia ectodérmica es un raro desorden hereditario distinguido por un desarrollo anormal de ciertas estructuras de origen ectodérmico. La displasia ectodérmica hipohidrótica presenta una herencia autosómica recesiva o ligada al cromosoma X, siendo esta última la más frecuente. Los pacientes con displasia ectodérmica son pacientes que requieren un enfoque multidisciplinario en su tratamiento. Es de gran importancia que el paciente sea atendido a una edad temprana para que no se vea afectada su autoestima y su integración a la sociedad. Debido a las características bucales de la DEH el tratamiento más concurrido es la elaboración de prótesis totales, aunque el clínico puede enfrentar a diversas dificultades como el pobre desarrollo de los procesos alveolares y a la resequedad bucal, consecuente de la pobre o nula secreción salival.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Citas

1. Açikgöz A, Kademoglu O, Elekdag-Türk S, Karagöz F. Hypohidrotic ectodermal dysplasia with true anodontia of the primary dentition. Quintessence Int. 2007; 38: 853-858.
2. Vieira KA, Teixeira MS, Guirado CG, Gaviao MB. Prosthodontic treatment of hypohidrotic ectodermal dysplasia with complete anodontia: case report. Quintessence Int. 2007; 38: 75-80.
3. Hekmatfar S, Jafari K, Meshki R, Badakhsh S. Dental management of ectodermal dysplasia: two clinical case reports. J Dent Res Dent Clin Dent Prospects. 2012; 6 (3): 108-112.
4. Itthagarun A, King N. Ectodermal dysplasia: a review and case report. Quintessence Int. 1997; 28: 595-602.
5. Pae A, Kim K, Kim HS, Kwon KR. Overdenture restoration in a growing patient with hypohidrotic ectodermal dysplasia: a clinical report. Quintessence Int. 2011; 42: 235-238.
6. Yap A, Klineberg I. Dental implants in patients with ectodermal dysplasia and tooth agenesis: a critical review of the literature. Int J Prosthodont. 2009; 22: 268-276.
7. Pipa A, López E, González M, Martínez M, Blanco F. Treatment with removable prosthesis in hypohidrotic ectodermal dysplasia. A clinical case. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2008; 13 (2): 119-123.
8. Kaul S, Reddy R. Prosthetic rehabilitation of an adolescent with hypohidrotic ectodermal dysplasia with partial anodontia: case report. J Indian Soc Pedod Prevent Dent. 2008; 26 (4): 177-181.
9. Bergendal B. The role of prosthodontists in habilitation and rehabilitation in rare disorders: the ectodermal dysplasia experience. Int J Prosthodont. 2001; 14: 466-470.
10. Crawford P, Aldred MJ, Clarke A. Clinical and radiographic dental findings in X linked hypohidrotic ectodermal dysplasia. Journal of medical genetics.1991; 28(3):181-85.
11. Neves FS, Ladeira DBS, Nery LR, Neves EG, de Almeida SM. Displasia ectodérmica: relato de dois casos clínicos ectodermal dysplasia: report of two clinical cases. Caros leitores,2011.
12. Jorgenson RJ. Perspective on the classification of ectodermal dysplasia. Am J Med Genet A. 2009; 149A(9):2057-2061.
13. Srivastava V. Ectodermal dysplasia: A case report. Int J Clin Pediatr Dent. 2011;4(3):269-270.
14. Balci G, Baskin SZ, Akdeniz S. Ectodermal dysplasia: Report of four cases and review of literature. Int Dental & Med Disorders. 2008;1(1):56-59.
15. Prasad P, Al-Kheraif A, Kathuria N, Madhav V, Ramakrishnaiah S. Ectodermal dysplasia: Dentalmanagement and complete denture therapy. W Applied Sci J. 2012; 20(3):423-428.
16. Itthagarun A, King NM. Ectodermal dysplasia: A review and case report. Quintessence Int. 1997;28(9):595-602.
17. Gupta AA, Gotmare SS, Jain M, Pereira T, Khare P. Hypohydrotic Ectodermal Dysplasia in an Indian Family. J Coll Physicians Surg Pak. 2019 Apr;29(4):381-383. doi: 10.29271/jcpsp.2019.04.381.

Publicado

2019-12-20

Número

Sección

INVESTIGACIÓN