Estudio de la fluorescencia selectiva del estroma del adenoma pleomórfico salival con microscopio laser confocal en preparaciones coloreadas con Hematoxilina/ Eosina Y
Palabras clave:
microscopia fotónica, microscopia confocal, H/E, fluorescencia, adenoma pleomórfico, estromaResumen
Introducción: El adenoma pleomórfico (AP) es un tumor benigno de glándulas salivales. Presenta células ductales y mioepiteliocitos y un estroma con zonas hialinizadas, mixoides y metaplasia condroide. Por otro lado, la H/E da una visión integral de la estructura tisular. La Hematoxilina actúa como colorante básica que tiñe de color violeta. La eosina es un colorante ácido artificial que tiñe de rosado estructuras eosinofílicas. La EosinaY es fuertemente fluorescente, lo que permite identificar con el microscopio laser confocal estructuras eosinofílicas que a veces son poco visibles al microscopio fotónico. Objetivo: Se analizó con microscopía fotónica y laser confocal de barrido el estroma condroide del AP para demostrar el valor de la fluorescencia emitida por la EosinaY en su descripción estructural. Material y Métodos: Se realizó el examen histológico de 10 AP de parótida coloreado con H/EY. Las imágenes de las preparaciones histológicas fueron obtenidas por medio de un microscopio óptico fotónico y un microscopio laser confocal espectral FV1000 Olympus, configurado para la adquisición de fluorescencia naranja/roja de la Eosina obtenida entre 555 a 655 nm. La eosina fue excitada a 543 nm empleando el láser gaseosode He-Ne. Resultados: Microscopía fotónica: Las áreas tumorales condroides presentaron una extensión variable predominando en sólo 4 casos. Histológicamente estas áreas tenían el aspecto de cartílago hialino inmaduro, tipo condroide, con una matriz extracelular basófila de apariencia amorfa y lagunas con condroidocitos redondos u ovales. Microscopía laser confocal de barrido: se observaron estructuras con fuerte fluorescencia roja sobresaliendo en la matriz extracelular, la cápsula pericelular de los condrocitos y el componente colágeno de las matrices territorial e interterritorial. Conclusiones: El microscopio confocal permite visualizar estructuras en preparaciones de AP coloreadas con H/EY no visibles con campo claro. Destacamos la utilidad de la H/EY en histopatología tanto en microscopía fotónica como confocal de barrido.
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