Modelos animales de retinopatía diabética: comprensión de la patogénesis y potencial utilización en el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos
Resumen
La retinopatía diabética (RD) es la complicaciónmicrovascular más común de la diabetes y una de lasprincipales causas de ceguera en todo el mundo. Variosmodelosanimales,generadosporinducciónfarmacológica, dietas hipocalóricas y de formaespontánea por endogamia selectiva o modificacióngenética, han sido utilizados para investigar lapatogénesis de la RD. Entre ellos, los roedores han sido losmás estudiados debido a su corto tiempo de generación,a la hiperglucemia heredada y/o a la obesidad que afectaa ciertas cepas. En particular, los ratones han demostradoser útiles para el estudio de las etapas iniciales de la RD.Sin embargo, actualmente ningún modelo animal escapaz de reproducir las complicaciones vasculares y novasculares asociadas con las etapas más avanzadas,encontradas en humanos. En esta revisión, intentamosdestacar las ventajas y desventajas de estos modelos ybrindar información para la planificación de estudios queapunten al mejor entendimiento de la RD así como aldesarrollo de nuevas estrategias farmacológicas útilespara su prevención y tratamiento.
Diabetic retinopathy (DR) is the most commonmicrovascular complications of diabetes and one of theleading causes of blindness worldwide. Several animalmodels have been generated by pharmacological induction,feeding a galactose diet and spontaneously by selectiveinbreeding or genetic modification. Among them, rodentshave been the most studied because of their shortgeneration time, and the inherited to hyperglycemia and / orobesity that affects certain strains. Particularly, mice haveshown to be a useful tool for the study of early, non-proliferative stage of the DR. However, at this time no animalmodel has yet been found to reproduce the vascular andnon-vascular complications associated with advancedstages of the disease. In this review, we show the advantagesand disadvantages of these models and we also provideinformation for planning experimental studies of DR that willlead to new strategies for its prevention and treatment.
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