Estudio de utilización de misoprostol en interrupción voluntaria del embarazo: análisis del consumo y perfil de usuarias en el Hospital Pasteur de Villa María

Autores/as

  • Mariangel Fernández de Larrea Servicio de Farmacia del Hospital Louis Pasteur. Villa María. Córdoba
  • Nancy Haydee Sola Uthurry Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas
  • Rocío Bélen Martín Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Conocimiento, Formación e Investigación en Estudios Sociales (CConFInES)

Palabras clave:

Ley N°27610, Misoprostol, IVE, Estudio de utilización de medicamentos

Resumen

En Argentina, la Ley Nº27610 establece que el aborto inducido es legal y gratuito, en los casos autorizados previamente o cuando la gestación no supere la semana catorce, inclusive. El medicamento reconocido para practicar la interrupción voluntaria del em­barazo (IVE) es el misoprostol 200 mcg.

Objetivos

Realizar un estudio de utilización de medicamentos en el Hospital Pasteur de Villa Ma­ría (HPVM). Analizar el consumo de misoprostol en dos etapas, antes y después de la sanción de la ley. Describir el perfil de usuarias para IVE, identificando características sociales y demográficas de las gestantes y del procedimiento médico.

Metodología

Para el estudio de consumo de misoprostol 200 mcg se obtuvo información de los reportes de gastos del sistema informático en dos períodos, antes (marzo a diciembre de 2020) y después (marzo a diciembre de 2021) de la sanción de la ley. Luego se ex­presó utilizando el número de dosis diaria definida por 1000 habitantes por día (DDH). El perfil de las usuarias se evaluó realizando un estudio observacional, descriptivo, transversal y con toma de datos retrospectiva desde marzo a diciembre de 2021. Los parámetros cualitativos se describieron utilizando frecuencias absolutas y relativas y gráficos circulares. Los cuantitativos con estadísticos descriptivos y gráficos de barras. Resultados

Hubo un aumento de más de 3 veces en la cantidad de misoprostol dispensado des­pués del cambio normativo (DHD=0,0103v s 0,0339). En cuanto a las usuarias, la edad media fue de 26,4 años, el nivel educativo predominante fue el primario completo y la mayoría de Villa María sin cobertura social. El 50% utilizaba algún método anticoncep­tivo antes del procedimiento. La vía de administración sublingual fue la más indicada y en el 85% el tratamiento fue ambulatorio. Las complicaciones principales fueron: genitorragia (35%) y aborto retenido o incompleto (38%).

Conclusiones

Este es un tema controversial socio-científico, con discusiones y argumen­tos diversos. Este estudio es el primero sobre utilización de misoprostol en el HPVM, evaluando la diferencia de consumo antes y después de la ley y el perfil de las usuarias para IVE. Este análisis contribuirá a diseñar e implementar estrategias que mejoren la calidad en la atención y salud de la población. Por último, con los datos obtenidos finalizado el estudio, el servicio de farmacia propuso nuevos objetivos y proyecciones que favore­cerán el uso racional de este medicamento. Palabras claves: Ley N°27610, misoprostol, IVE, estudio de utilización de medicamentos.

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Biografía del autor/a

Nancy Haydee Sola Uthurry, Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas

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Citas

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Publicado

2023-03-07

Número

Sección

Bitácor@Artículos