microProPagación de anredera cordifolia  
baSellaceae)  
(
microProPagation of anredera cordifolia (baSellaceae)  
1,2  
1,2  
2
, Luis A. Mroginski  
Silvia C. Schaller  
, Natalia R. Dolce  
&
1
,2  
Ricardo D. Medina *  
Summary  
Background and aims: Anredera cordifolia is a scandent plant of the Basellaceae  
family, with wide nutritional and medicinal potential. The aim of this work was to develop  
an efficient micropropagation protocol for this species, considering the stages of  
disinfection of the explants for their establishment and in vitro multiplication, as well as  
the acclimatization of the regenerated plants.  
1
. Instituto de Botánica del  
Nordeste (Consejo Nacional  
de Investigaciones Científicas y  
Técnicas-Universidad Nacional del  
Nordeste), Corrientes, Argentina  
M&M: Different factors affecting the different stages of the micropropagation process  
were analyzed. For disinfection, the concentration of active Cl was evaluated in  
combination or not with a H O pre-treatment. For multiplication, different dilutions of  
2
(
. Facultad de Ciencias Agrarias  
Universidad Nacional del  
Nordeste), Corrientes, Argentina  
2
2
the Murashige and Skoog (MS) basal medium were tested in 4 accessions of distinct  
geographical origin. In the acclimatization stage, the survival of the regenerated plants  
from the different in vitro multiplication treatments was evaluated.  
*ricardomedina@agr.unne.edu.ar  
Results: For disinfection, the concentration of active Cl that stood out in obtaining aseptic  
cultures of explants that regenerated plants was 1.7%, not requiring a pre-treatment with  
H O . Considering the results obtained in the in vitro multiplication and acclimatization  
stages, it was determined that the use of MS diluted to a quarter of its concentration led  
to high percentages of plant regeneration, high rates of node formation and greater ex  
vitro survival rate compared to the other dilutions.  
Conclusion: This work constitutes the first report on the micropropagation of A. cordifolia.  
This contribution is crucial for the implementation of an efficient large-scale propagation  
system and the development of germplasm conservation methodologies.  
Citar este artículo  
SCHALLER, S. C., N. R. DOLCE, L. A.  
MROGINSKI & R. D. MEDINA. 2024.  
Micropropagación de Anredera  
cordifolia (Basellaceae). Bol. Soc.  
Argent. Bot. 59(4): 1-14. Versión  
en línea.  
2
2
DOI: https://doi.  
org/10.31055/1851.2372.v59.  
n4.44826  
Key wordS  
Anredera cordifolia, acclimatization, biotechnology, tissue culture, in vitro propagation.  
reSumen  
Introducción y Objetivos: Anredera cordifolia (Basellaceae) es una planta escandente  
con amplio potencial alimenticio y medicinal. El objetivo del presente trabajo fue  
establecer un protocolo eficiente de micropropagación para esta especie, contemplando  
las etapas de desinfección de los explantes para su establecimiento y multiplicación in  
vitro, así como la aclimatación de las plantas regeneradas.  
M&M: Se analizaron diferentes factores que afectan las distintas etapas del proceso  
de micropropagación. Para la desinfección se evaluó la concentración de Cl activo en  
combinación o no con un pretratamiento de H O . Para la multiplicación se probaron  
2
2
diferentes diluciones del medio basal de Murashige y Skoog (MS) en 4 accesiones  
de diferente procedencia geográfica. En la etapa de aclimatación se evaluó la  
sobrevivencia de las plantas regeneradas provenientes de los distintos tratamientos  
de multiplicación in vitro.  
Resultados: Para la desinfección, la concentración de Cl activo que se destacó en la  
obtención de cultivos asépticos de explantes que regeneraron plantas fue 1,7%, no  
siendo necesario el pretratamiento con H O . Considerando los resultados obtenidos  
2
2
en las etapas de multiplicación in vitro y aclimatación, se determinó que el uso del MS  
diluido a un cuarto de su concentración propició porcentajes altos de regeneración de  
plantas, tasas altas de formación de nudos y la mayor supervivencia ex vitro respecto  
de las restantes diluciones.  
Conclusión: Este trabajo constituye el primer reporte sobre la micropropagación de  
A. cordifolia. Esta contribución resulta crucial para la implementación de un sistema  
eficiente de propagación a gran escala y el desarrollo de metodologías de conservación  
de germoplasma.  
Recibido: 23 Abr 2024  
Aceptado: 16 Ago 2024  
Publicado en línea: 10 Dic 2024  
Publicado impreso: 31 Dic 2024  
Editor: Federico P. O. Mollard  
PalabraS clave  
Anredera cordifolia, aclimatación, biotecnología, cultivo de tejidos, propagación in  
vitro.  
ISSN versión impresa 0373-580X  
ISSN versión on-line 1851-2372  
1
Bol. Soc. Argent. Bot. 59 (4) 2024  
introducción  
de saponinas, terpenos, alcaloides y flavonoides, su  
aislamiento, producción y utilización en la industria  
La evaluación de nuevas especies en busca de farmacéutica (Sukandar et al., 2011; Djamil et al.,  
compuestos útiles relacionados con la alimentación 2012; Leliqia et al., 2017; Kusumanti & Sugiharto,  
y el cuidado de la salud se ha convertido en 2017), así como la caracterización de diferentes  
la guía para los investigadores de la industria accesiones de esta especie respecto de sus patrones  
alimentaria y farmacéutica (Goicochea et al., enzimáticos y su contenido en bioactivos (Pitoyo  
2
020). En relación con ello, Anredera cordifolia et al., 2019). La identificación quimiotaxonómica  
(
Ten.) Steenis (Basellaceae), conocida como de materiales, de acuerdo con sus componentes  
enredadera papa, parra de madeira, potato vine, de interés, y la disponibilidad de procedimientos  
insulina, zarzaparrilla (Vivian-Smith et al., 2007; que permitan la clonación eficaz de esos genotipos  
Piñeros et al., 2019) ha sido estudiada tanto por selectos mediante el desarrollo de sistemas de  
sus propiedades alimenticias como medicinales. propagación in vitro, serán de gran importancia para  
Esta especie es nativa de regiones tropicales asistir a futuros programas de fitomejoramiento  
y subtropicales de América del Sur y ahora se (Hasanah & Mawarni, 2020).  
encuentra ampliamente distribuida en regiones de  
Considerando el potencial de esta especie  
climas templados suaves en todo el mundo (Vivian- respecto de sus compuestos químicos de interés, es  
Smith et al., 2007). Es una planta voluble de hojas de esperar que se incremente la demanda de material  
simples, suculentas, cordadas (Fig. 1A-B), de tallos vegetal de A. cordifolia para su explotación (Alba  
rojizos en la región apical y marrón verdoso en et al., 2020). Afortunadamente, la Biotecnología  
las partes más basales de los tallos que produce aporta herramientas para el establecimiento de  
tubérculos aéreos (Fig. 1C) y rizomas de tamaño un protocolo de propagación clonal de genotipos  
variado; además presenta inflorescencias terminales selectos, incluso su conservación de manera segura  
con flores hermafroditas (Fig. 1D) (Vivian-Smith y eficaz. En relación con ello, en la familia  
et al., 2007). Tanto la formación de frutos como la Basellaceae se reportan trabajos publicados que  
producción de semillas en esta especie es ocasional tratan del cultivo in vitro para la propagación y  
y raramente citada (Xifreda et al., 1999). Mediante multiplicación de Basella alba L., B. rubra L. y  
estudios citogenéticos, se identificó una subespecie Ullucus tuberosus Caldas (Jordan et al., 2002;  
triploide que forma granos de polen anormales, Manzelli et al., 2004; Shekhawat & Manokari,  
provocando la esterilidad en algunas poblaciones 2016; Abubacker et al., 2019; Kumar & Giridhar,  
(
Xifreda et al., 1999). Esta sería una de las 2021), y el mejoramiento y conservación de  
razones por la que la producción de los tubérculos ejemplares selectos de U. tuberosus (Viehmannová  
aéreos y rizomas representaría la estrategia natural et al., 2012; Arizaga et al., 2017; Hammond  
que permite la propagación de esta especie (San Hammond et al., 2019). Hasta el momento, lo  
Gregorio et al., 2021).  
único informado acerca del cultivo in vitro de A.  
En la bibliografía se han reportado estudios cordifolia, trata de la inducción de callos a partir  
referentes al uso de A. cordifolia como producto de segmentos foliares y nodales para la síntesis de  
con potencial alimenticio humano o animal bioactivos mediante la utilización de reguladores de  
(
2
Kinupp et al., 2004; Kusumanti & Sugiharto, crecimiento vegetal (Sugiyarto & Kuswandi, 2014;  
017; Alba et al., 2020) y fitoterapéutico debido Junairiah et al., 2023).  
a sus propiedades antibacterianas, antifúngicas, Por lo expuesto, resulta preciso generar  
antivirales, antidiabéticas, antihipertensivas, informaciónsobreelestablecimientodeunprotocolo  
vasodilatadoras, diuréticas, antiobesidad, de micropropagación de A. cordifolia, que permita  
hipolipidémicas, antioxidantes, gastroprotectoras, la multiplicación clonal de genotipos selectos,  
hepatoprotectoras, antinflamatorias, analgésicas y indispensable si se requiere escalar la propagación  
cicatrizantes de heridas (Djamil et al., 2012; Souza de determinados quimiotipos promisorios, carácter  
et al., 2014; Widyarini et al., 2015; Garmana et al., que depende del perfil de bioactivos de cada  
2
016; Leliqia et al., 2017; Nasution et al., 2020). accesión (Benomari et al., 2023).  
En relación a esto, se ha investigado acerca de sus El objetivo del presente trabajo fue establecer  
componentes químicos, en particular la presencia un protocolo eficiente de micropropagación de A.  
2
S. C. Schaller et al. - Micropropagación de Anredera cordifolia  
Fig. 1. Micropropagación de Anredera cordifolia. A: Plantas cultivadas en maceta y a la intemperie en  
Corrientes Capital. B: Tallo voluble con hojas simples y cordadas. C: Tubérculo aéreo en la axila de una  
hoja. D: Rama florífera. E: Respuestas obtenidas in vitro, luego de la desinfección con 1,7 % Cl activo y  
establecimiento en el medio basal MS luego de 30 días de cultivo. F: Plantas regeneradas in vitro luego de  
30 días (de izquierda a derecha: en medio basal MS en su concentración original, diluido al 1/2, 1/4 y 1/8).  
G-H: Plantas regeneradas in vitro en MS y en MS diluido al 1/4 a los 30 d de cultivo, respectivamente. I-J:  
Plantas aclimatadas en invernadero a los 60 días y 120 días de su trasplante, respectivamente. Escalas=  
A, J: 10 cm; B, D: 2 cm; C, E-I: 1 cm.  
3
Bol. Soc. Argent. Bot. 59 (4) 2024  
cordifolia, contemplando las etapas de desinfección agitación manual discontinua; 2) se incluyó un  
de los explantes para su establecimiento y pretratamiento con peróxido de hidrógeno (H O  
2
2
multiplicación in vitro, así como la aclimatación de 10 vol.) durante 15 min, previo a la sumersión del  
las plantas regeneradas.  
material vegetal en las soluciones de hipoclorito de  
sodio más Triton-X-100, tal como se describiera  
anteriormente.  
materialeS y métodoS  
Finalmente, los segmentos multinodales de todos  
los tratamientos se enjuagaron 3 veces con agua  
bidestilada estéril. A continuación, en cabina de  
Material vegetal  
Se colectaron ramas de A. cordifolia crecidas flujo laminar, se cultivaron segmentos uninodales  
3
en áreas naturales de 4 procedencias geográficas de 1 cm de longitud en tubos de vidrio (ca. 50 cm )  
situadas en diferentes provincias argentinas. Las con 10 ml de medio basal MS (Murashige & Skoog,  
ramasrecolectadasfueronseccionadasenesquejesde 1962). El pH del medio de cultivo se ajustó a 5,8  
1
5-20 cm (incluyendo al menos 3 nudos), cultivadas con soluciones de KOH y/o HCl y se solidificó con  
en macetas con sustrato comercial (Sunshine 0,75% de Agar Sigma Aldrich A-1296. Los tubos  
Mix#6, Florensa ®) y mantenidas en los jardines fueron esterilizados en autoclave a 1 atmósfera de  
de la cátedra de Fisiología Vegetal de la Facultad presión (120 °C) durante 20 min. La incubación  
de Ciencias Agrarias de la Universidad Nacional se realizó en cámara climatizada a 27±2 ºC con un  
del Nordeste y del área homónima del Instituto fotoperíodo de 14 h y una irradiancia PAR de 116  
-2  
1
de Botánica del Nordeste (IBONE CONICET- µmol.m s- . Para determinar la efectividad de los  
UNNE), Corrientes, Argentina (27°27’29,40”S tratamientos de desinfección en el establecimiento  
5
8°49’18,25”O). De esta manera, se obtuvieron aséptico de los cultivos y la regeneración de  
plantas que florecieron y fueron herborizadas para plantas, a los 30 días se registraron datos de  
su identificación. Todos los materiales fueron las distintas respuestas morfogénicas obtenidas:  
depositados en el Herbario CTES del IBONE explantes sin respuesta, explantes contaminados  
(CONICET-UNNE), provenientes de las localidades con hongos o con bacterias y explantes con vástago  
de Colonia Liebig (N°1-I / CTES0060162, y raíces, es decir, que regeneraron plantas. Las  
2
/
7°54´38”S 55°49´36”O) y Corrientes Capital (N°5 plantas regeneradas in vitro permanecieron en la  
CTES0060290, 27°27´57,3”S 58°49´19,4”O), cámara climatizada conformando una colección de  
provincia de Corrientes; Ingeniero Chanourdié (N°3 trabajo y a la vez un banco de germoplasma activo,  
CTES0060289, 28°45´31,12”S 59°34´34,58”O), siendo mantenidas a través de subcultivos que  
provincia de Santa Fe; y Resistencia (N°2-I / fueron renovados cada 3 meses.  
/
CTES0060288, 27°26´18”S 59°00´16,8”O),  
provincia del Chaco, Argentina.  
El establecimiento in vitro del resto de las  
accesiones (Corrientes Capital, Ingeniero  
Chanourdié y Resistencia) se realizó siguiendo  
el protocolo de desinfección que comprendió una  
Desinfección y establecimiento in vitro  
En el ensayo experimental de desinfección sumersión en etanol al 70% por 1 min posterior  
del material vegetal se trabajó con la accesión transferencia a una solución de hipoclorito de sodio  
proveniente de Colonia Liebig, Corrientes. Para ello, con 1,7% Cl activo, con 1 gota de Triton-X-100  
se tomaron ramas de las plantas crecidas en maceta, por cada 100 ml de solución durante 30 min y 3  
las cuales se cortaron en segmentos multinodales de enjuagues con agua bidestilada estéril, previamente  
3
a 4 nudos que fueron enjuagados exhaustivamente probado de forma experimental con la accesión de  
con agua corriente y posteriormente sumergidos Colonia Liebig.  
en etanol al 70% por 1 min. Se evaluaron dos  
formas de desinfección del material vegetal: 1) Multiplicación in vitro  
los segmentos multinodales se transfirieron a  
Con el fin de evaluar la capacidad de  
distintas concentraciones de solución de hipoclorito multiplicación in vitro de A. cordifolia, se cultivaron  
de sodio comprendiendo 1,1; 1,4; 1,7 y 2 % Cl segmentos uninodales provenientes de plantas  
activo, cada una con 1 gota de Triton-X-100 por de las 4 procedencias geográficas mencionadas  
cada 100 ml de solución durante 30 min con anteriormente (Colonia Liebig, Corrientes Capital,  
4
S. C. Schaller et al. - Micropropagación de Anredera cordifolia  
Ingeniero Chanourdié y Resistencia), las cuales de 10 explantes cada una para cada tratamiento.  
fueron mantenidas en medio basal MS sin la En cuanto a la evaluación de la multiplicación in  
adición de reguladores de crecimiento vegetal. Los vitro y la aclimatación, el diseño experimental  
medios de cultivo evaluados para la multiplicación fue factorial, cuyos factores principales fueron el  
consistieron en distintas concentraciones del medio factor medio de cultivo (4 niveles) versus el factor  
basal MS (i.e. MS en su concentración original procedencia de las accesiones (4 niveles). Cada  
o diluido al 1/2, 1/4 y 1/8), todos compensados a tratamiento fue repetido 3 veces, con 10 explantes  
3
% de sacarosa y solidificados con 0,75% de Agar por cada repetición.  
Sigma Aldrich A-1296. La incubación se realizó en Los datos obtenidos fueron sometidos al análisis  
cámara de cultivo a 27±2 ºC y 14 h de fotoperíodo de varianza (ANOVA), utilizando el programa  
2 1  
116 µmol.m- s- de irradiancia). A los 30 días de estadístico InfoStat versión 2017 (Di Rienzo et al.,  
(
cultivo, se registró el porcentaje de explantes que 2017), previa verificación de la normalidad de las  
regeneraron plantas (i.e. regeneración in vitro de variables. Cuando el ANOVA detectó diferencias  
plantas), el número de nudos por explante y la significativas, se compararon las medias aritméticas  
longitud del vástago regenerado por tratamiento. de las variables evaluadas, mediante el Test de  
Para la evaluación del crecimiento, se pesaron Comparaciones Múltiples de Duncan (P≤ 0,05).  
en fresco las plantas regeneradas in vitro en los  
distintos tratamientos y posteriormente se secaron  
en estufa a 70 ºC hasta peso constante para reSultadoS  
determinar su peso seco.  
Desinfección y establecimiento in vitro  
Aclimatación  
En las Figuras 1E y 2 pueden observarse  
Para evaluar la capacidad de aclimatación de las las respuestas obtenidas luego de la aplicación  
plantas regeneradas in vitro se emplearon plantas de diferentes tratamientos de desinfección y el  
obtenidas luego de 30 d del cultivo de los segmentos subsecuente cultivo in vitro de explantes uninodales  
uninodalesprovenientesdelosdistintostratamientos de A. cordifolia, proveniente de Colonia Liebig, al  
del ensayo de multiplicación. Las plantas fueron cabo de 30 días. Si bien en todos los tratamientos  
extraídas de los tubos, lavadas cuidadosamente se observaron explantes contaminados con hongos  
con agua corriente para sacar el medio de cultivo o con bacterias, la contaminación fúngica en todos  
remanente en las raíces, posteriormente tratadas con los casos fue mayor que la producida por bacterias.  
3
-1  
una solución de Carbendazim (2 cm L ) durante 20 Además, se evidenció que el porcentaje de explantes  
3
min y finalmente transferidas a macetas de 180 cm  
contaminados, debido a hongos y bacterias en forma  
conteniendo sustrato comercial (Sunshine Mix#6, conjunta, fue variable de acuerdo al tratamiento (Fig.  
Florensa®). Las plantas cultivadas en maceta 2). Asimismo, fue posible la obtención de explantes  
fueron llevadas a un invernadero y embolsadas que no presentaban contaminación, aquellos que no  
individualmente, a modo de cámara húmeda, siendo exhibían actividad morfogénica o denominados sin  
sometidas a apertura y cierre diarios de la bolsa respuesta y aquellos que formaron vástago y raíces.  
durante 3 semanas hasta su retiro completo. Al cabo Con respecto a los tratamientos, se evidenciaron  
de 60 días de la transferencia a las condiciones diferencias significativas en el porcentaje de  
de crecimiento en el invernadero, se evaluó la explantes con vástago y raíces relacionadas con la  
supervivencia ex vitro. Para ello, se contabilizó concentración de Cl activo y no al pretratamiento  
el número de plantas que superaron la fase de con H O . De acuerdo con los resultados, la  
2
2
aclimatación, lo cual se expresó como porcentaje de concentración de Cl activo que se destacó en la  
plantas aclimatadas.  
obtención de cultivos asépticos de explantes que  
regeneraron plantas fue 1,7%, no siendo necesario el  
pretratamiento de los explantes con H O .  
Diseño experimental y análisis estadístico  
2
2
Eldiseñoexperimentalempleadoenlaevaluación  
de la desinfección fue completamente aleatorizado Multiplicación in vitro  
(
1 accesión procedente de Colonia Liebig x 8  
Independientemente de la dilución del medio  
tratamientos de desinfección), con 3 repeticiones MS empleado y las accesiones evaluadas mediante  
5
Bol. Soc. Argent. Bot. 59 (4) 2024  
Fig. 2. Evaluación del efecto de los tratamientos de desinfección en explantes nodales de A. cordifolia  
cultivados in vitro. Letras distintas indican diferencias significativas en el porcentaje de explantes con  
vástago y raíces según el Test de Comparaciones Múltiples de Duncan (P≤ 0,05).  
el cultivo in vitro de explantes uninodales de longitud del vástago también disminuyó en función  
A. cordifolia, se ha evidenciado en todos los de la dilución del medio de cultivo ensayado (Fig.  
casos más del 80 % de explantes que formaron 1F-H y Fig. 3C). En las 4 accesiones, el MS en su  
plantas (Fig. 3A). En términos generales, en los concentración original fue el que propició la mayor  
medios de cultivo cuya concentración del MS longitud del vástago (P< 0,005).  
se encontraba más diluida se manifestaron los  
El análisis del efecto de la interacción entre la  
mayores porcentajes de regeneración de plantas en concentracióndelmediobasalylaprocedenciadelas  
cada una de las accesiones estudiadas; sin embargo, accesiones no evidenció diferencias significativas  
no se detectaron diferencias significativas entre en relación al peso fresco (P= 0,446) y peso seco  
tratamientos (P= 0,066).  
(P= 0,062) de las plantas regeneradas in vitro de A.  
Por otra parte, en todas las accesiones evaluadas cordifolia (Tabla 1). No obstante, la evaluación de  
se observó un efecto positivo del medio basal los efectos simples de la concentración del medio  
MS en su concentración original sobre la tasa basal y de la procedencia ha arrojado diferencias  
de multiplicación in vitro, representada por el estadísticas significativas en el peso fresco y seco  
número de nudos por explante (Fig. 1F y Fig. de las plantas in vitro. En ambos casos, tanto el peso  
3
B) (P< 0,0001). Asimismo, en cada una de las fresco como el peso seco de las plantas regeneradas  
accesiones se denotó una disminución progresiva in vitro disminuyeron en función de la dilución  
de la multiplicación in vitro en función de la del medio basal (P< 0,0001). Con respecto a la  
dilución del medio de cultivo ensayado.  
procedencia, las plantas de menor peso fresco y  
En relación con la longitud del vástago, en seco fueron las derivadas del material proveniente  
general, se evidenció un comportamiento similar al de Resistencia y las de mayor peso fresco las  
observado en el número de nudos por explante. La oriundas de Ingeniero Chanourdié (P< 0,0001).  
6
S. C. Schaller et al. - Micropropagación de Anredera cordifolia  
Fig. 3. Evaluación del efecto de las diluciones del medio de cultivo y de diferentes accesiones de A.  
cordifolia sobre la multiplicación in vitro al cabo de 30 días. A: Regeneración in vitro de plantas (%).  
B: Número de nudos por explante. C: Longitud del vástago de las plantas regeneradas (mm). En B  
y C, las letras distintas indican diferencias significativas según el Test de Comparaciones Múltiples  
de Duncan (P≤ 0,05) entre tratamientos. Abreviaturas = CL: accesión proveniente de Colonia Liebig,  
Corrientes; CT: accesión proveniente de Corrientes Capital; SF: accesión proveniente de Ingeniero  
Chanourdié, Santa Fe; CH: accesión proveniente de Resistencia, Chaco; MS: medio basal de  
Murashige y Skoog (1962) y sus diluciones al 1/2, 1/4 y 1/8.  
7
Bol. Soc. Argent. Bot. 59 (4) 2024  
Tabla 1. Evaluación del efecto de las diluciones del medio de cultivo y de las diferentes accesiones  
de A. cordifolia sobre el peso fresco y seco (mg) de las plantas regeneradas in vitro. Letras distintas  
en los efectos simples de la dilución del medio de cultivo y la procedencia de las accesiones, indican  
diferencias significativas según el Test de Comparaciones Múltiples de Duncan (P≤0,05).  
Peso fresco (mg)  
Procedencia  
CT SF  
Peso seco (mg)  
Procedencia  
Concentración del  
medio basal  
Efecto  
Efecto  
CL  
CH  
Dilución  
CL  
CT  
SF  
CH  
Dilución  
MS  
1105,9 860,9 1224,1 1095,7 1071,6 a 85,2  
83,4  
67,3  
69,6  
47,1  
91,8  
83,7  
62,3  
43,5  
78,9  
59,3  
31,5  
27,9  
84,8 a  
71,4 b  
55,9 c  
41,3 d  
--  
MS 1/2  
MS 1/4  
MS 1/8  
941,7  
707,7  
505,1  
811,6 1022,1 692,9  
867,0 b  
663,2 c  
477,6 d  
--  
75,5  
60,4  
46,5  
760,5  
529,6  
823,2  
548,2  
361,5  
327,8  
Efecto de la Procedencia 815,1 b 799,3 b 904,4 a 560,8 c  
66,9 a 66,8 a 70,3 a 49,4 b  
Referencias: CL: accesión proveniente de Colonia Liebig, Corrientes; CT: accesión proveniente de  
Corrientes Capital; SF: accesión proveniente de Ingeniero Chanourdié, Santa Fe; CH: accesión proveniente  
de Resistencia, Chaco; MS: medio basal de Murashige y Skoog (1962) y sus diluciones al 1/2, 1/4 y 1/8.  
Aclimatación  
se presentan los resultados obtenidos luego de  
En la Fig. 1I se puede observar una planta la aclimatación de las plantas regeneradas. A  
regenerada in vitro y aclimatada de A. cordifolia diferencia de lo observado en la multiplicación  
luego de 60 días de la transferencia a las condiciones in vitro, la aclimatación demostró mayor éxito en  
de crecimiento en el invernadero. En la Fig. 4 relación con la supervivencia cuando las plantas  
Fig. 4. Evaluación del efecto de las diluciones del medio de cultivo y de diferentes accesiones de A.  
cordifolia sobre el porcentaje de plantas aclimatadas al cabo de 60 días de su transferencia a condiciones  
ex vitro. Letras distintas indican diferencias significativas según el Test de Comparaciones Múltiples de  
Duncan (P≤0,05). Abreviaturas = CL: accesión proveniente de Colonia Liebig, Corrientes; CT: accesión  
proveniente de Corrientes Capital; SF: accesión proveniente de Ingeniero Chanourdié, Santa Fe; CH:  
accesión proveniente de Resistencia, Chaco; MS: medio basal de Murashige y Skoog (1962) y sus  
diluciones al 1/2, 1/4 y 1/8.  
8
S. C. Schaller et al. - Micropropagación de Anredera cordifolia  
derivaban de medios diluidos hasta un cuarto de con agitación discontinua (Ayele & Tefera, 2018).  
la concentración original del medio basal MS (MS En ambos trabajos se observó que el aumento en  
1
/4) (P≤ 0,05). A los 120 d de su transferencia, las la concentración de NaClO produjo mejoras en  
plantas aclimatadas manifestaron un crecimiento la desinfección, ya sea con agitación continua  
vigoroso por lo que fueron trasplantadas a macetas o discontinua, acompañado de un aumento del  
de mayor tamaño (Fig. 1J).  
efecto desinfectante al incrementar el tiempo de  
exposición. Por ello, resulta indispensable analizar  
el poder desinfectante de diferentes productos,  
sus concentraciones, combinaciones o métodos de  
aplicación, además de sus efectos sobre la actividad  
morfogénica del explante. En el presente trabajo,  
diScuSión  
Establecimiento in vitro  
La desinfección del material vegetal es para evitar una mayor agresión a los explantes,  
un requisito fundamental para el éxito de la obtener cultivos asépticos y permitir que fueran  
micropropagación y, aunque parezca un simple capaces de regenerar plantas, se seleccionó el  
paso de la fase de establecimiento, en algunas tratamiento que comprendió una sumersión de los  
especies resulta dificultosa, siendo su propósito explantes en una solución de NaClO con 1,7% de Cl  
principal eliminar los contaminantes sin perjuicio activo con agitación discontinua, sin pretratamiento  
de la actividad biológica del explante (Cuba-Díaz et con H O , lo que se aplicó al resto de accesiones de  
2
2
al., 2020; Gammoudi et al., 2022). Por esta razón, A. cordifolia como protocolo de desinfección para  
en este trabajo se diseñó un experimento que nos su establecimiento in vitro.  
permitiera establecer un procedimiento para la  
obtención de material vegetal aséptico, capaz de Multiplicación in vitro  
regenerar plantas in vitro de A. cordifolia.  
La regeneración in vitro de plantas en otras  
Gammoudi et al. (2022), trabajando con semillas especies de la familia Basellaceae involucró el uso  
de pistacho (Pistacia vera L., Anacardiaceae), del medio basal MS en su composición original  
determinaron que la aplicación de HgCl2 adicionado con reguladores de crecimiento. Tal es  
o
H O mostraron en promedio 100 y 83,9% de el caso de Basella alba, B. rubra (Shekhawat &  
2
2
eficiencia de la desinfección, respectivamente, Manokari, 2016; Kumar & Giridhar, 2021) y U.  
significativamente mayor que el obtenido con tuberosus (Jordan et al., 2002). Asimismo, en A.  
NaClO (en promedio 57,4%). Sin embargo, el cordifolia, se ha empleado MS con reguladores  
NaClO fue el desinfectante que presentó menor de crecimiento, aunque con el fin de producir  
porcentaje de efecto negativo sobre los tejidos (en callos a partir de segmentos nodales (Junairiah  
promedio 2,4%) y, por lo tanto, sobre la posterior et al., 2023). A los fines de la micropropagación  
capacidad de regeneración de plantas, respecto del clonal, la vía de regeneración indirecta no es la  
resto de los tratamientos (en promedio 21,2% para apropiada por el riesgo que representa el desarrollo  
H O y 62,8% para HgCl ).  
de yemas de novo que podrían resultar en variantes  
2
2
2
Otro aspecto a considerar en el desarrollo de somaclonales (Heydari & Chamani, 2022).Además,  
un protocolo eficiente de desinfección es la forma se ha evidenciado que los callos ejercen un efecto  
de aplicación de los agentes desinfectantes. Por negativo en la supervivencia de la yema axilar del  
ejemplo, en Vitis vinifera L. (Vitaceae) se comprobó segmento uninodal y su posterior conversión en  
que el uso de una mayor concentración de NaClO vástago, como se observó en Manihot esculenta  
(1,3% Cl activo) en agitación constante por 60 min Crantz (Euphorbiaceae) (Medina et al., 2017).  
resultó mejor en el establecimiento aséptico de los Si bien, en plantas regeneradas in vitro de Lippia  
explantes en relación a los restantes tratamientos integrifolia (Gris.) Hieron. (Verbenaceae) por  
con menores concentraciones del desinfectante y organogénesis indirecta y directa, se ha demostrado  
tiempos de agitación (Lazo-Javalera et al., 2016). que se producen variantes somaclonales, hay  
En Vanilla planifolia Jacks. (Orchidaceae), la consenso en que la micropropagación basada  
utilización de NaClO en una concentración de 5% en la brotación de yemas axilares y subsecuente  
de Cl activo durante 25 min fue el tratamiento que formación de vástagos, es el sistema más adecuado  
permitió el mayor porcentaje de desinfección, pero para garantizar la estabilidad genética y por ello  
9
Bol. Soc. Argent. Bot. 59 (4) 2024  
el más utilizado (Iannicelli et al., 2016). Por esta  
En cuanto al efecto del medio basal sobre la  
razón, en el presente trabajo se eligió propiciar longitud de las plantas regeneradas in vitro, en  
la organogénesis directa mediante el cultivo de Basella sp. y U. tuberosus, se obtuvieron vástagos  
explantes uninodales que sean capaces de regenerar únicos de mayor altura en MS, a diferencia de  
plantas por la brotación de sus yemas axilares aquellos medios que involucraron la adición de  
preexistentes en un medio nutritivo desprovisto reguladores de crecimiento, que promovieron la  
de reguladores de crecimiento y de esta manera, formación de múltiples vástagos de menor tamaño  
mantener su identidad genética.  
(Jordan et al., 2002; Shekhawat & Manokari, 2016;  
Acercadelaevaluacióndelefectodelasdiluciones Kumar & Giridhar, 2021). Sin embargo, en estos  
del medio basal MS sobre la multiplicación in vitro trabajos no se evaluaron diluciones del medio basal  
en A. cordifolia no se tienen referencias previas, ni en combinación o no con reguladores de crecimiento.  
en otras especies de Basellaceae. Sí se ha informado En el bambú (Oxytenanthera abyssinica A. Rich.  
que la multiplicación in vitro en B. rubra y U. Munro, Poaceae), se demostró que el MS promovió  
tuberosus mejora con la adición de reguladores de la mayor elongación de los vástagos con respecto  
crecimiento al medio basal MS (Jordan et al., 2002; a sus diluciones (MS 1/2 o 1/4) sin reguladores de  
Kumar & Giridhar, 2021). Dado que Junairiah et crecimiento (Diab & Mohamed, 2008).  
al. (2023) evidenciaron que al someter segmentos  
Referido al efecto de las diluciones del  
nodales de A. cordifolia a medios con reguladores medio basal MS sobre el peso fresco y seco de  
de crecimiento los mismos forman callos, para evitar las plantas regeneradas in vitro, en Billbergia  
su masiva proliferación y que por ello se altere la zebrina (Bromeliaceae) se observó que su cultivo  
formación de nudos, se decidió evaluar la respuesta en MS en concentraciones superiores a la original  
de los explantes frente al cultivo en medio basal (150% y 200%) mejoró significativamente su peso  
MS en su composición original y sus diluciones, fresco y seco (Martins et al., 2015). En Typhonium  
sin reguladores de crecimiento. Considerando las flageliforme (Lodd.) Blume (Araceae), también se  
diferentes diluciones (i.e. MS completo o diluido registró un incremento del crecimiento, representado  
al 1/2, 1/4 y 1/8) y las distintas procedencias de las por el peso fresco y seco de las plantas regeneradas in  
accesiones de A. cordifolia evaluadas, se promovió la vitro, en función de la concentración del medio basal  
formación de nuevos nudos por explante. Asimismo, en medios nutritivos con reguladores de crecimiento.  
se denotó una disminución gradual de la formación de Por el contrario, en Aldrovanda vesiculosa L.  
nudos en función de la reducción de la concentración (Droseraceae), los explantes respondieron  
del medio basal, independientemente de la accesión. positivamente tanto en regeneración de vástagos  
A priori, estos resultados condujeron a pensar que como en el peso fresco de los mismos, cuando  
la concentración ideal para la multiplicación in fueron cultivados en medios diluidos incluso hasta  
vitro de A. cordifolia era la del MS completo para un décimo de la concentración original del medio  
todas las accesiones. Sin embargo, en esta fase del basal MS (Parzymies et al., 2022). Respecto de la  
proceso de micropropagación aún se desconocía el longitud de vástagos, el peso fresco y seco de plantas  
comportamiento de las plantas in vitro frente a la regeneradas in vitro de A. cordifolia, en el presente  
aclimatación.  
estudio se ha evidenciado un comportamiento similar  
En Billbergia zebrina (Herb.) Lindl. tendiente a la disminución gradual de las mismas  
(Bromeliaceae) se observó que el incremento de en relación a la reducción de la concentración del  
la concentración del medio MS ejerció un efecto medio basal empleado, independientemente de las  
positivo en la multiplicación in vitro (Martins accesiones evaluadas.  
et al., 2015). En Ilex paraguariensis A.St.-Hil.  
Aquifoliaceae), la brotación in vitro de explantes (2018), la dilución del medio basal modifica el  
uninodales con la subsecuente formación de contenido total de diferentes macronutrientes como  
Según Reed et al. (2016) y Kovalchuk et al.  
(
2+  
2+  
+
+
4
-
3
+
4
2+  
nudos, se vio favorecida por la disminución de la N, Ca , Mg , K , larelaciónNH /NO yNH /Ca .  
concentración del medio basal MS y perjudicada Esta alteración de la composición original del medio  
por el aumento de la misma, resultando óptima la nutritivo provoca variaciones en las respuestas de  
dilución MS 1/4 con la compensación de la sacarosa crecimiento y desarrollo de vástagos regenerados in  
al 3% (Mroginski et al., 1997).  
vitro (Teixeira da Silva et al., 2020). Estos hallazgos  
10  
S. C. Schaller et al. - Micropropagación de Anredera cordifolia  
podrían tener relación con las respuestas observadas que conduce a una muy baja tasa fotosintética  
en A. cordifolia respecto de la formación de nudos y perturbaciones en las plantas desarrolladas  
por explante, la modificación de la longitud de bajo esas condiciones (Rosales et al., 2018).  
vástagos, pesos fresco y seco de plantas regeneradas Entonces resulta fundamental obtener plantas con  
in vitro en función de las disoluciones evaluadas, características morfofisiológicas apropiadas para  
aunque mayores investigaciones son necesarias para sobrevivir a las condiciones del ambiente natural.  
sustentar tales afirmaciones.  
Si bien no se han realizado estudios de esta índole  
en estas plantas de A. cordifolia, es de destacar que  
se observó que las plantas de mayor vigorosidad,  
Aclimatación  
La regeneración in vitro de plantas de A. cordifolia derivadas del medio MS en su concentración  
fue muy alta (>80 %), independientemente de la original y MS 1/2 caracterizadas por una mayor  
dilución del medio basal y las accesiones evaluadas, longitud de vástagos y peso fresco y seco de plantas,  
produciéndose la formación de vástagos y el se deshidrataron repentinamente y finalmente  
enraizamiento in vitro de los segmentos uninodales murieron en su mayoría durante la aclimatación.  
sin necesidad de la adición de reguladores de Las plantas derivadas del MS 1/8, en la mayoría  
crecimiento. Esto permitió que se cuente con plantas de las accesiones, no prosperaron exitosamente  
para la evaluación experimental de la aclimatación. por ser plantas pequeñas con escaso volumen  
En otras especies de Basellaceae, se requirió el uso radical a diferencia de las provenientes del MS 1/4  
de auxinas para el enraizamiento de los vástagos que superaron con éxito la fase de aclimatación,  
regenerados y pasaje a la fase de aclimatación con independientemente de la accesión (en promedio  
éxito, en condiciones in vitro para B. rubra (Kumar ≥ 70% de plantas aclimatadas). Para optimizar las  
&
&
Giridhar, 2021) o ex vitro para B. alba (Shekhawat respuestas observadas durante la aclimatación de  
Manokari, 2016). En U. tuberosus, para obtener plantas de A. cordifolia, se pueden considerar las  
una respuesta satisfactoria de enraizamiento de recomendaciones procedimentales que realizaron  
vástagos y tuberización, se ha necesitado incluso Shekhawat & Manokari (2016) para B. alba acerca  
de la combinación de una auxina, una citocinina de la pulverización diaria con agua por 2 o 3  
y ácido giberélico para la regeneración de plantas semanas y Kumar & Giridhar (2021) para B. rubra  
pasibles de ser aclimatadas (Jordan et al., 2002).  
respecto de la realización de orificios en las bolsas  
Hasta el momento, no se han informado estudios empleadas como cámara húmeda para sustituir su  
del efecto de la dilución del medio basal y el apertura y cierre diarios y la complementación de la  
genotipo en la supervivencia ex vitro en Basellaceae, nutrición con el fertirriego con medio basal diluido  
por lo que esta investigación brinda información al cuarto (MS 1/4) sin sacarosa.  
valiosa para considerar al momento de decidir  
a qué condiciones de regeneración in vitro de  
plantas se deben someter los explantes de A. concluSioneS  
cordifolia, previo a su aclimatación. A partir de  
las respuestas que se obtuvieron in vitro en la  
Esta contribución constituye el primer reporte  
mayoría de las variables estudiadas con segmentos acerca de la micropropagación de A. cordifolia. En  
uninodales de A. cordifolia cultivados en medio este estudio se ha desarrollado un procedimiento  
basal MS completo sin reguladores de crecimiento, eficiente para la regeneración de plantas in vitro  
se podría argüir que hubiera sido este medio de de esta especie mediante el cultivo de segmentos  
cultivo el que permitiera las mejores respuestas uninodales. El protocolo completo consiste en:  
en la aclimatación. Sin embargo, en todas las 1) desinfección superficial del material vegetal  
accesiones evaluadas fue la dilución al cuarto la mediante sumersión en una solución al 70% de  
condición más adecuada para regenerar plantas etanol por 1 min, posterior transferencia a una  
mejor adaptadas para resistir las condiciones ex solución de hipoclorito de sodio con 1,7% de Cl  
vitro al ser transferidas a maceta. El ambiente in activo más Triton-X-100 por 30 min y 3 enjuagues  
vitro presenta alta humedad relativa, bajo o nulo con agua bidestilada estéril; 2) multiplicación in  
intercambio gaseoso, producción de etileno y vitro mediante el cultivo de segmentos uninodales  
escasez de CO durante casi todo el período, lo en el medio basal MS diluido a un cuarto de su  
2
11  
Bol. Soc. Argent. Bot. 59 (4) 2024  
concentración; 3) aclimatación de las plantas  
regeneradas in vitro, transfiriéndolas a macetas  
conteniendo sustrato comercial y cubriendo cada  
maceta con una bolsa de polietileno, a modo  
de cámara húmeda, durante 3 semanas. Estos  
aportes, además de permitir la micropropagación  
ALBA, T. M., C. M. GARLET DE PELEGRIN & A. M.  
SOBOTTKA. 2020. Pharmacognosy Ethnobotany,  
ecology, pharmacology, and chemistry of Anredera  
cordifolia (Basellaceae): a review. Rodriguésia 70:  
1-11.  
http://dx.doi.org/10.1590/2175-7860202071060  
eficiente de esta especie, brindan información ARIZAGA, M. V., S. I. YAMAMOTO, D. TANAKA,  
para el desarrollo de sistemas de conservación de  
germoplasma a largo plazo, dado que contar con  
un protocolo de regeneración de plantas in vitro  
que asegure efectividad y reproducibilidad es un  
K. FUKUI, ... & T. NIINO. 2017. Cryopreservation  
of in vitro shoot tips of ulluco (Ullucus tuberosus  
Cal.) using D cryo-plate method. CryoLetters 38:  
419-427.  
requisito fundamental a la hora de realizar estudios AYELE,Y. Z. &W. TEFERA. 2018. Low cost sterilization  
de crioconservación.  
technique and in vitro initiation of vanilla (Vanilla  
planifolia Andr.). J. Agric. Food Res. 9: 1-6.  
BENOMARI, F. Z., M. SARAZIN, D. CHAIB, A.  
PICHETTE, … & N. DJABOU. 2023. Chemical  
variability and chemotype concept of essential oils  
from Algerian wild plants. Molecules 28: 4439.  
https://doi.org/10.3390/molecules28114439  
contribución de loS autoreS  
Todos los autores han realizado conjuntamente  
y en partes iguales el diseño experimental, la  
interpretación de los resultados y la redacción del CUBA-DÍAZ, M., C. RIVERA-MORA, E. NAVARRETE  
manuscrito. SCS y RDM coleccionaron el material  
vegetal. SCS realizó los experimentos, recolectó y  
procesó los datos. SCS, NRD y RDM analizaron  
estadísticamente los datos. RDM, NRD y LAM  
revisaron la versión final del manuscrito.  
E & M. KLAGGES. 2020. Advances of native and  
non-native Antarctic species to in vitro conservation:  
improvement of disinfection protocols. Sci. Rep. 10:  
3845. https://doi.org/10.1038/s41598-020-60533-1  
DI RIENZO, J. A., CASANOVES, F., BALZARINI,  
M. G., GONZÁLEZ L., … & ROBLEDO, C.  
W. 2017. InfoStat versión 2017. Grupo InfoStat,  
FCA, Universidad Nacional de Córdoba, Argentina.  
Disponible en: http://www.infostat.com.ar.  
agradecimientoS  
A la Secretaría General de Ciencia y Técnica DIAB, E. E. & S. E. MOHAMED. 2008. In vitro  
de la Universidad Nacional del Nordeste (PI  
8A007/18, 23A004/23 y PI 20A009/20) y el  
morphogenesis and plant regeneration of bamboos  
(Oxytenanthera). Int. J. Sustain. Crop Prod. 3: 72-79.  
1
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas DJAMIL, R., P. R. WAHYUDI, S. WAHONO & M.  
y Técnicas (PIP Nº11220150100398 CO) por el  
apoyo económico y financiero de este trabajo.  
HANAFI. 2012. Antioxidant activity of flavonoid  
from Anredera cordifolia (Ten) Steenis leaves. Int.  
Res. J. Pharm. 3: 241-243.  
GAMMOUDI, N., K. NAGAZ & A. FERCHICHI. 2022.  
Establishment of optimized in vitro disinfection  
protocol of Pistacia vera L. explants mediated a  
computational approach: multilayer perceptron–  
multi− objective genetic algorithm. BMC Plant Biol.  
datoS PrimarioS  
Los datos primarios de la investigación se  
subirán al repositorio digital del CONICET.  
2
2: 1-13.  
GARMANA, A. N., E. Y. SUKANDAR & I.  
FIDRIANNY. 2016. Preliminary study of blood  
pressure lowering effect of Anredera cordifolia (Ten)  
Steenis on Wistar rats. Int. J. Pharmacogn. Pharm.  
Res. 8: 300-304.  
GOICOCHEA, R. C. C., M. C. MARTÍNEZ LAURENTE  
&J.T. R. CHUMBES. 2020. Propiedadesfuncionales  
de productos tradicionales congelados y secados  
bibliografía  
ABUBACKER, M. N., G. GANAPATHY, L. M.  
SEBASTIN & K. S MONDAL. 2019. Histochemical  
and shoot induction studies of Basella rubra L.  
(Basellaceae). Biosci. Biotechnol. Res. Asia 16: 187-  
1
94. http://dx.doi.org/10.13005/bbra/2736  
12  
S. C. Schaller et al. - Micropropagación de Anredera cordifolia  
al sol de oca (Oxalis tuberosa Molina) y olluco  
Ullucus tuberosus Caldas): Una revisión. Puriq 2:  
63-387. https://doi.org/10.37073/puriq.2.3.100  
KUSUMANTI, E. & S. SUGIHARTO. 2017. Effect of  
dietary supplementation of binahong leaf meal, betel  
nut meal or their combination on serum albumin and  
globulin, fecal endoparasites and bacterial counts  
in milk of Saanen goats suffering from subclinical  
mastitis. Agric. Nat. Resour. 51: 415-419.  
LAZO-JAVALERA, M. F., R. TRONCOSO-ROJAS, M.  
E. TIZNADO-HERNÁNDEZ, M. A. MARTÍNEZ  
TELLEZ, … & M. RIVERA-DOMÍNGUEZ.  
2016. Surface disinfection procedure and in vitro  
regeneration of grapevine (Vitis vinifera L.) axillary  
buds. Springerplus 5: 1-9.  
(
3
HAMMOND HAMMOND, S. D., I. VIEHMANNOVA,  
J. ZAMECNIK & P. H. CEPKOVA. 2019. Efficient  
slow-growth conservation and assessment of clonal  
fidelity of Ullucus tuberosus Caldas microshoots.  
Plant Cell Tiss. Organ Cult. 138: 559-570.  
https://doi.org/10.1007/s11240-019-01653-z  
HASANAH, Y. & L. MAWARNI. 2020. Exploration and  
identification of Anredera cordifolia morphological  
characters in the highlands and lowlands.  
Biodiversitas 21: 2759-2766.  
https://doi.org/10.1186/s40064-016-2081-0  
https://doi.org/10.13057/biodiv/d210652  
LELIQIA, N. P. E., E. Y. SUKANDAR & I.  
FIDRIANNY. 2017. Overview of efficacy, safety  
and phytochemical study of Anredera cordifolia  
(Ten.) Steenis. Pharmacologyonline 1: 124-131.  
MANZELLI, M., L. ANDRENELLI, S.  
BENEDETTELLI & V. VECCHIO. 2004. Effect  
of temperature and sucrose on ulluco (Ullucus  
tuberosus Caldas) microtuber production under  
neutral photoperiodic conditions. Adv. Hortic. Sci.  
18:1-4.  
MARTINS, J. P. R., M. PASQUAL, A. D. MARTINS &  
S. F. RIBEIRA. 2015. Effects of salts and sucrose  
concentrations on in vitro propagation of Billbergia  
zebrina (Herbert) Lindley (Bromeliaceae). Aust. J.  
Crop Sci. 9: 85-91.  
MEDINA, R. D., S. C. SCHALLER, N. R. DOLCE  
& L. A. MROGINSKI. 2017. Determinación de  
la eficiencia de la micropropagación de genotipos  
de mandioca (Manihot esculenta, Euphorbiaceae)  
de interés para el Nordeste Argentino. Bol. Soc.  
Argent. Bot. 52: 497-505.  
https://doi.org/10.31055/1851.2372.v52.n3.18029  
MROGINSKI, L. A., P. A. SANSBERRO, H. Y. REY &  
M. M. COLLAVINO. 1997. Micropropagación de  
la yerba mate (Ilex paraguariensis St. Hil.): Estado  
Actual y perspectivas. En: Anais I Congresso Sul-  
Americano da Erva-Mate, pp. 141-151. Embrapa,  
Curitiba.  
HEYDARI, H. R. & E. CHAMANI. 2022. High-  
frequency plant regeneration and genetic fidelity  
assessment of regenerants by molecular and  
biochemical markers in Woodland Sage (Salvia  
nemorosa L.). Ind. Crop. Prod. 187: 115404.  
https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2022.115404  
IANNICELLI, J., M. C. P. DE LA TORRE, M. A.  
COVIELLA, E. D. V. AGUIRRE, … & A. S.  
ESCANDÓN. 2016. In vitro propagation of  
Lippia integrifolia (Griseb.) Hier. and detection  
of genetic instability through ISSR markers of in  
vitro-cultured plants. Rev. Fac. Nac. Agron. 115:  
6
7-76.  
JORDAN, M., A. AMENÁBAR & C. ROVERARO.  
002. Rapid in vitro propagation and microtuber  
2
production in Ullucus tuberosus (Basellaceae).  
Gartenbauwissenschaft 67: 50-54.  
JUNAIRIAH, F., N. TRI & N. I. ZURAIDASSANAAZ.  
2
023. Callus induction of Anredera cordifolia L.  
with various concentration of benzyl amino purin  
BAP). Eur. Chem. Bull. 12: 2396-2400.  
(
https://doi.org/10.31838/ecb/2023.12.1.319  
KINUPP, V. F., F. S. AMARO & I. B. I. BARROS. 2004.  
Anredera cordifolia (Basellaceae), uma hortaliça  
potencial em desuso no Brasil. Hortic. Bras. 22: 1-6.  
KOVALCHUK, I. Y., Z. MUKHITDINOVA, T.  
TURDIYEV, G. MADIYEVA, … & B. M. REED.  
2
018. Nitrogen ions and nitrogen ion proportions  
MURASHIGE, T. & F. SKOOG. 1962. A revised medium  
for rapid growth and bioassay with tobacco tissue  
cultures. Physiol. Plant. 15: 473-497.  
impact the growth of apricot (Prunus armeniaca)  
shoot cultures. Plant Cell Tiss. Org Cult. 133: 263-  
2
73. https://doi.org/10.1007/s11240-018-1379-8  
https://doi.org/10.1111/j.1399-3054.1962.tb08052.x  
NASUTION, N. A., I. M. ARTIKA & D. SAFARI. 2020.  
Antibacterial activity of leaf extracts of Anredera  
cordifolia (Ten.) Steenis and Muntingia calabura  
L. against Streptococcus pneumoniae. Curr. Biol. 7:  
1-9. https://doi.org/10.29244/cb.7.1.1  
KUMAR, S. S. & P. GIRIDHAR. 2021. In vitro  
micropropagation of Basella rubra L. through  
proliferation of axillary shoots. Plant Cell Tiss.  
Organ Cult. 144: 477-483.  
https://doi.org/10.1007/s11240-020-01960-w  
13  
Bol. Soc. Argent. Bot. 59 (4) 2024  
PARZYMIES, M., M. POGORZELEC  
&
A.  
composition and biological activities of the essential  
oil from Anredera cordifolia grown in Brazil. Nat.  
Prod. Commun. 9: 1003-1006.  
ŚWISTOWSKA. 2022. Optimization of propagation  
of the Polish strain of Aldrovanda vesiculosa in  
tissue culture. Biology 11: 1389.  
https://doi.org/10.1177/1934578X1400900730  
SUGIYARTO, L. & P. C. KUSWANDI. 2014. Callus  
induction of binahong leaves (Anredera cordifolia  
L.) for the development of traditional medicinal  
plant. J. Sains Dasar 3: 56-60.  
https://doi.org/10.3390/biology11101389  
PIÑEROS, A. L., L. M. P. OSPINA, J. F. H. MONTAÑO,  
M. L. I. PIÑEROS & J. R. OSORIO. 2019.  
Caracterización etnobotánica de las plantas  
medicinales empleadas en el tratamiento de las  
enfermedades cardiometabólicas, Villa de Leyva-  
Boyacá. Rev. Cubana Plant Med. 24: 1-22.  
PITOYO, A., RESTYKANIA, SURATMAN &  
SURANTO. 2019. Morphology and isozyme  
variation among madeira vine (Anredera cordifolia)  
accessions from southeastern part of Central Java,  
Indonesia. Biodiversitas 20: 3024-3032.  
https://doi:10.21831/jsd.v3i1.2787  
SUKANDAR, E. Y., A. QOWIYYAH & L. LARASATI.  
2011. Effect of methanol extract heart leaf madeira  
vine (Anredera cordifolia (Ten.) Steenis) leaves on  
blood sugar in diabetes mellitus model mice. J. Med.  
Plant Res. 1: 1-10.  
TEIXEIRA DA SILVA, J. A., E. NEZAMI-ALANAGH,  
M. E. BARREAL, M. M. KHER, … & J.  
DOBRÁNSZKI. 2020. Shoot tip necrosis of in vitro  
plant cultures: a reappraisal of possible causes and  
solutions. Planta 252:47.  
https://doi.org/10.13057/biodiv/d201035  
REED, B. M., J. DENOMA, S. WADA & R. NIEDZ.  
2
016. Determining optimum in vitro mineral  
nutrition for diverse pear germplasm using response  
surface methodology. Acta Hortic. 1113:79-84.  
https://doi.org/10.17660/ActaHortic.2016.1113.11  
ROSALES, C., J. BRENES, K. SALAS, S. ARCE-  
SOLANO & A. ABDELNOUR-ESQUIVEL. 2018.  
Micropropagación de Stevia rebaudiana en sistemas  
de inmersión temporal para incursionar en la  
producción hortícola. Rev. Chapingo Ser. Hortic. 24:  
https://doi.org/10.1007/s00425-020-03449-4  
VIEHMANNOVÁ, I., M. TRÁVNÍČKOVÁ, E.  
ŠPATENKOVÁ, M. ČERNÁ & P. TRÁVNÍČEK.  
2012. Induced polyploidization and its influence on  
yield, morphological, and qualitative characteristics  
of microtubers in Ullucus tuberosus. Plant Cell Tiss.  
Organ Cult. 109: 83-90.  
https://doi.org/10.1007/s11240-011-0076-7  
6
9-84. https://doi.org/10.5154/r.rchsh.2017.08.028.  
VIVIAN-SMITH, G., B. E. LAWSON, I. TURNBULL  
& P. O. DOWNEY. 2007. Review: The biology of  
Australian weeds 46. Anredera cordifolia (Ten.)  
Steenis. Plant Prot. Q. 22: 1-10.  
WIDYARINI, K. D., E. Y. SUKANDAR, I. R. & D. A.  
FIDRIANNY. 2015. Xanthine oxidase inhibitory  
and anti-hyperuricemic activities of Anredera  
cordifolia (Ten.) Steenis, Sonchus arvensis L., and  
its combination. Int. J. Pharm. Pharm Sci. 7: 87-90.  
XIFREDA, C. C., S. ARGIMÓN & A. F. WULFF. 1999.  
Infraspecific characterization and chromosome  
numbers in Anredera cordifolia (Basellaceae).  
Thaiszia 9: 99-108.  
SAN GREGORIO, J. P. R., N. M. PIOTO, V. A.  
FORTI, J. RODRIGUES, P. V. DA SILVA, P. A.  
MONQUERO. 2021. Propagation and control of  
Anredera cordifolia (Ten.) Stennis (madeira vine).  
https://doi.org 10.21475/ajcs.21.15.08.p3320  
SHEKHAWAT, M. S. & M. MANOKARI. 2016.  
Optimization of in vitro and ex vitro regeneration  
and micromorphological studies in Basella alba L.  
Physiol Mol Biol Plants. 22: 605-612.  
https://doi.org/10.1007/s12298-016-0388-5  
SOUZA, L. F., I. B. I. DE BARROS, E. MANCINI, L.  
D. MARTINO, … & V. D. FEO. 2014. Chemical  
14