acordando de um Sono de cem anoS: uma nova eSPécie

de nothoScordum (amaryllidaceae, allioideae) da

FloreSta atlântica braSileira

woKen uP From a hundred-year SleeP: a new SPecieS oF nothoScordum

(amaryllidaceae, allioideae) From the brazilian atlantic ForeSt

1

2,3

4

, Juan D. Urdampilleta

Antonio Campos-Rocha * , Agostina B. Sassone

Vinicius G. De Zorzi , Mateus Queiroz , Ricardo M. Goﬃ & Julie H. A. Dutilh

Summary

Background and aims: Serra do Itapetinga houses one of the most important remnants

1

. Programa de Pós-Graduação em

of Atlantic Forest in the macrometropolis of São Paulo, the most populous region of

Brazil. In the context of monographic works on Brazilian Nothoscordum species, a new

species with current distribution restricted to Serra do Itapetinga was identiﬁed, and is

described and illustrated here.

Biologia Vegetal, Instituto de Biologia,

Universidade Estadual de Campinas,

Campinas, São Paulo, Brasil

2

(

. Darwinion Institute of Botany

IBODA, CONICET-ANCEFN), San

Isidro, Buenos Aires, Argentina

. Leibniz Institute of Plant Genetics

M&M: Recognition of the new species is based on morphological, molecular and cytological

data. Descriptions and morphological comparisons were obtained from examination of

herbarium collections or living plants. Based on nuclear (ITS) and plastid (ndhF and matK)

DNA markers, a molecular phylogeny including the described species is presented. Its

conservation status was assessed using the IUCN Red List Categories and Criteria.

Results: Nothoscordum itapetinga bears free staminal ﬁlaments, a typical morphological

character of sect. Nothoscordum. Its placement in sect. Nothoscordum is also supported

by molecular data and base chromosome number. We provide its chromosome count

along with karyotype formula and DNAcontent. Comments on its distribution, habitat and

conservation are furnished.

3

and Crop Plant Research (IPK),

Gatersleben, Germany

4

. Instituto Multidisciplinario de

Biología Vegetal (IMBIV), Consejo

Nacional de Investigaciones

Científicas y Técnicas (CONICET)-

Universidad Nacional de Córdoba

Conclusions: With the data available the new species is considered Critically Endangered

(

5

UNC), Córdoba, Argentina

. OSCIP SIMBiOSE, Atibaia, São

Paulo, Brasil

Pesquisador independente,

Valinhos, São Paulo, Brasil

. Departamento de Biologia Vegetal,

(CR). The localities of occurrence suﬀered decades of impacts resulting from intensive

and uncontrolled use, in addition to human-induced ﬁres, which modiﬁed the vegetation

structure and ﬂoristic composition. Urgent measures are required to ensure the survival

of the remaining populations of N. itapetinga.

6

.

7

Key wordS

Instituto de Biologia, Universidade

Estadual de Campinas, Campinas,

São Paulo, Brasil

Conservation, cytogenetics, Leucocoryneae, molecular phylogeny, rocky outcrops, Serra

do Itapetinga, threatened species.

reSumo

*camposrocha@hotmail.com

Introdução e objetivos: A Serra do Itapetinga abriga um dos mais importantes

remanescentes de Floresta Atlântica da Macrometrópole Paulista, a região mais

populosa do Brasil. No contexto do tratamento monográﬁco de Nothoscordum para

o país, uma nova espécie com distribuição atual restrita à Serra do Itapetinga foi

identiﬁcada e é aqui descrita e ilustrada.

M&M: O reconhecimento da nova espécie está baseado tanto em dados morfológicos

como moleculares e citogenéticos. As descrições e comparações morfológicas foram

feitas a partir da análise de materiais vivos ou depositados nas coleções dos herbários

consultados. Com base em marcadores nuclear (ITS) e plastidiais (ndhF e matK)

uma ﬁlogenia molecular incluindo a espécie descrita é apresentada. O seu estado de

conservação foi avaliado de acordo com diretrizes e critérios da IUCN.

Citar este artículo

CAMPOS-ROCHA, A., A. B.

SASSONE, J. D. URDAMPILLETA,

V. G. DE ZORZI, M. QUEIROZ,

R. M. GOFFI & J. H. A. DUTILH.

2

023. Acordando de um sono de

cem anos: uma nova espécie de

Nothoscordum (Amaryllidaceae,

Allioideae) da Floresta Atlântica

brasileira. Bol. Soc. Argent. Bot. 58:

4

39-460.

Resultados: Nothoscordum itapetinga apresenta ﬁlamentos estaminais livres, uma

característica típica da seção Nothoscordum. Seu posicionamento nesta seção também

é suportado por dados moleculares e número cromossômico básico. São fornecidos

seu número cromossômico, fórmula cariotípica e conteúdo total de DNA. Comentários

sobre sua distribuição, hábitat e conservação são apresentados.

DOI: https://doi.

org/10.31055/1851.2372.v58.

n3.40225

Conclusões:Combasenosdadosdisponíveis,anovaespécieéconsideradaCriticamente

em Perigo de extinção. As localidades de ocorrência sofreram décadas de impactos do

uso intensivo e não ordenado, além de incêndios ﬂorestais, e que alteraram parte de sua

estrutura e composição ﬂorística. Ações urgentes são consideradas fundamentais para

garantir a sobrevivência das populações remanescentes de N. itapetinga.

Recibido: 28 Feb 2023

Aceptado: 11 Jul 2023

Publicado en línea: 30 Ago 2023

Publicado impreso: 30 Sep 2023

Editor: Nicolás García Berguecio

PalavraS-chave

Aﬂoramentos rochosos, citogenética, conservação, espécies ameaçadas, ﬁlogenia

molecular, Leucocoryneae, Serra do Itapetinga.

ISSN versión impresa 0373-580X

ISSN versión on-line 1851-2372

439

Bol. Soc. Argent. Bot. 58 (3) 2023

introdução

(Rahn, 1998). O gênero está incluído na tribo

Leucocoryneae, que apresenta distribuição

A luta pela conservação da Serra do Itapetinga restrita à América do Sul, com exceção de

é uma das mais emblemáticas da história do Nothoscordum bivalve (L.) Britton a atingir a

movimento ambientalista no Brasil (Scifoni, América do Norte (Sassone & Giussani, 2018).

2

018, 2020). No início dos anos 1980, ainda sob Nothoscordum encontra-se dividido em duas

a ditadura militar no país, diante das crescentes seções com importantes diferenças morfológicas,

denúncias de extração de granito e da autorização citológicas moleculares: Inodorum

e

de loteamento nas proximidades do seu cume, o Nothoscordum (Guaglianone, 1972; Sassone

aﬂoramento da Pedra Grande, articulou-se um & Blattner, 2020). A seção Inodorum possui

grande movimento popular em sua defesa e de caracteres mais estáveis e que facilitam o seu

sua biodiversidade (Ab’Saber, 2005; Choma reconhecimento; suas espécies são caracterizadas

&

Costa, 2009). Em 1983, como resultado por apresentar ﬁlamentos estaminais fundidos

dessa mobilização, a Serra do Itapetinga seria na base, inflorescências sempre multifloras,

tombada pelo Conselho de Defesa do Patrimônio perigônio branco e número cromossômico básico

Histórico Arqueológico, Artístico e Turístico x = 5 (A. Sassone et al., obs. próp.). A seção

(

Condephaat), em um processo considerado Nothoscordum reúne maior diversidade tanto

pioneiro no tombamento de áreas naturais no morfológica como genética; compreende plantas

Brasil (Crispim, 2018; Scifoni, 2020). Nos anos glabras ou com tricomas, folhas estreitas e não

seguintes, várias outras categorias de áreas liguladas, inﬂorescências uniﬂoras (anteriormente

especialmente protegidas seriam criadas na região, tratadas como pertencentes à Beauverdia Herter),

envolvendo diferentes níveis da administração bi- ou plurifloras, perigônio branco, amarelo

pública, além de reservas privadas de preservação e creme. A maioria das espécies possui ﬂores

(

Zorzi, 2016; São Paulo, 2018a). No entanto, com ﬁletes livres (Sassone & Blattner, 2020),

somente em 2010, através do programa Biota- embora algumas espécies uniﬂoras apresentem

FAPESP e a consolidação dos estudos sobre filetes fundidos (Sassone et al., 2014). A

biodiversidade e conectividade no estado de citologia da seção Nothoscordum é também

São Paulo (destacadamente Rodrigues et al., bastante complexa; acredita-se que o número

2

008), seriam estabelecidas duas unidades de cromossômico básico para as espécies incluídas

conservação de proteção integral na Serra do nesta seção seja x = 4 e x = 5. A circunscrição das

Itapetinga, o Parque Estadual de Itapetinga (PEI) espécies de Nothoscordum é bastante diﬁcultada

e o Monumento Natural Estadual da Pedra Grande pelo reduzido número de caracteres morfológicos

(

Mona Pedra Grande), integrando o chamado diagnósticos, polimorﬁsmos intraespecíﬁcos e

Contínuo Cantareira, que ainda abrange outras hibridizações interespecíﬁcas, além de fenômenos

duas unidades de conservação localizadas na Serra de evolução convergente (Guerra, 2008; Souza

de Itaberaba e na Serra da Cantareira (São Paulo, et al., 2016; Sassone & Giussani, 2018). Foram

2

010). Além de ser considerada como uma área propostos como centro de diversidade do gênero

prioritária para o estabelecimento de corredores o Uruguai e a região mesopotâmica da Argentina

ecológicos na Floresta Atlântica, a Serra do (Guaglianone, 1972). Para o Brasil, são atualmente

Itapetinga é também apontada como região de reconhecidas 34 espécies de Nothoscordum, em

importante contribuição para o abastecimento de sua grande maioria restritas à região Sul do país

água de milhões de pessoas residentes nas bacias (Sassone et al., 2023). Somente três espécies são

hidrográficas dos rios Piracicaba, Capivari e mencionadas para o estado de São Paulo, das quais

Jundiaí (PCJ) e Alto Tietê, as quais incluem parte duas são consideradas invasoras cosmopolitas,

da Macrometrópole Paulista, a mais populosa da provavelmente naturalizadas na região (Sassone

América Latina (São Paulo, 2018a).

et al., 2023). Estudos em andamento com o gênero

Nothoscordum Kunth pertence à subfamília sugerem que a diversidade de Nothoscordum no

Allioideae (Amaryllidaceae), a mesma de Brasil seja ainda bastante subestimada.

plantas de grande interesse econômico, como

Neste artigo descrevemos uma nova espécie

o alho, a cebola e muitas espécies ornamentais de Nothoscordum cuja distribuição conhecida

440

A. Campos-Rocha et al. - Uma nova espécie de Nothoscordum da Floresta Atlântica brasileira

encontra-se restrita à Serra do Itapetinga, onde provisória do estado de conservação da nova

foi coletada pela primeira vez há mais de cem espécie está de acordo com os critérios da União

anos. Além de comparações com as espécies Internacional para a Conservação da Natureza

morfologicamente similares, comentários sobre (IUCN, 2012, 2022). Os cálculos da Extensão de

sua distribuição, hábitat e ecologia são fornecidos. Ocorrência (EOO) e Área de Ocupação (AOO)

Apresentamos um mapa de distribuição geográﬁca, foram feitos utilizando a ferramenta GeoCAT

ilustrações detalhadas e fotograﬁas in situ da (Bachman et al., 2011) com base na célula padrão

nova espécie. Com base em sequências de DNA, de 2 x 2 km recomendada pela IUCN. O mapa de

avaliamos o seu posicionamento filogenético distribuição foi elaborado utilizando o software

dentro do gênero Nothoscordum. Propomos uma ArcGIS Pro 3.0.3, um produto da Environmental

avaliação provisória do seu estado de conservação, Systems Research Institute (Esri, Redlands,

além de examinar em detalhes as principais Califórnia). Foi obtido um ponto de ocorrência

ameaças aos seus acessos remanescentes e sugerir para cada ilha de vegetação onde N. itapetinga

medidas para a sua conservação.

foi observado no aﬂoramento da Pedra Grande

ou indivíduo isolado em fresta. As coordenadas

geográﬁcas (latitude/longitude) foram coletadas

com aparelho localizador geográfico Garmin

GPSMAP 64x nos dias 17 de novembro 2022 e

23 de junho de 2023, e disponibilizadas como

materiaiS e métodoS

Estudos morfológicos e taxonômicos

Este artigo está baseado na revisão da material suplementar por meio de planilha

literatura e análise das coleções dos herbários eletrônica em formato “xlsx” (Tabela S1).

com as coleções mais representativas para as

Amaryllidaceae sul-americanas (B, BA, BAA, Estudos moleculares ﬁlogenéticos

BAB, BAF, BM, BR, CORD, ESA, HAL,

O DNA genômico foi extraído de dois

HUH, LP, MBM, P, RB, SI, SP, SPF, SPSF, exemplares da nova espécie e outras espécies

UEC e US, acrônimos de acordo com Thiers, do gênero Nothoscordum utilizando o protocolo

atualizado permanentemente). Adicionalmente, CTAB (Doyle & Doyle, 1987) com modiﬁcações

atividades de coleta e observação de espécies de descritas em Giussani et al. (2001). Com base

Nothoscordum foram realizadas em diferentes na resolução obtida por estudos anteriores e

regiões do Brasil ao longo das últimas duas em sequências disponíveis, amplificamos o

décadas. Na Serra do Itapetinga, atividades de espaçador interno transcrito do DNA ribossomal

campo foram realizadas desde o início da década nuclear (ITS) e os genes plastidiais, matK e

de 1980, no contexto do desenvolvimento da ndhF, que juntos formaram nossa matriz de DNA

dissertação de mestrado e tese de doutorado de de cloroplasto (cpDNA). A ampliﬁcação dos

JHAD (Dutilh, 1987, 1996, respectivamente) e fragmentos seguiu os protocolos descritos em

como parte da dissertação de mestrado de VGZ Sassone & Giussani (2018). O sequenciamento

(

Zorzi, 2016). O último autor mapeou e levantou a foi realizado por Macrogen (Coréia do Sul).

vegetação de dez aﬂoramentos rochosos situados Foram geradas seis sequências da nova espécie;

a partir de 950 m de altitude e com área superior as demais sequências foram geradas em estudos

a um hectare na Serra da Itapetinga (Zorzi, 2016). anteriores (Souza et al., 2016; Pellicer et al., 2017;

A terminologia utilizada para as descrições Sassone & Giussani, 2018) e obtidas do GenBank

morfológicas segue o proposto por Radford (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/genbank/, Tabela

(

1974), com algumas adaptações, enquanto os S2). Foram incluídos representantes das tribos

caracteres diagnósticos para distinguir a nova Gilliesieae e Leucocoryneae como grupos

espécie estão de acordo com Sassone et al. (2023). externos.

Para os espécimes citados cujo coletor não possui

A edição e montagem das sequências, e a

número próprio de coleta, identificados pela visualização das árvores filogenéticas foram

utilização da abreviatura “s.n.” (sem número), realizadas no programa Geneious Prime® 2022

fornecemos o número de registro do herbário v.2.2. O alinhamento das sequências foi realizado

depositário após o seu acrônimo. A avaliação com MAFFT v. 7.490 (Katoh & Standley, 2013),

441

Bol. Soc. Argent. Bot. 58 (3) 2023

implementado no Geneious Prime® utilizando as Labs). As observações cromossômicas foram feitas

opções: “auto” e a penalidade de gap de l.5. Foram com microscópio Olympus BX61 equipado com

realizadas análises de inferência Bayesiana para sistema digital de captura de imagem com câmera

ambos os conjuntos de dados com o programa monocromática e software Cytovision (Leica

MrBayes v.3.2.6 (Huelsenbeck & Ronquist, 2001). Biosystems). Os cromossomos de 10 metáfases

O modelo de substituição de nucleotídeos mais com condensação cromossômica adequada foram

adequado foi selecionado como GTR+I+Γ para analisados utilizando MicroMeasure v3.3 (Reeves,

ITS e GTR+Γ para matK e ndhF, de acordo 2001) e classiﬁcados segundo Guerra (Guerra,

com Sassone & Giussani (2018). Duas corridas 1988). O conteúdo de DNA foi estimado por

independentes foram realizadas para garantir que citometria de ﬂuxo usando folhas frescas de dois

as análises correspondessem ao conjunto ideal espécimes da nova espécie, seguindo o protocolo

de árvores. Cada análise implementou quatro descrito em Sassone et al. (2018). O padrão

10

cadeias simultâneas com 1 × 10 de gerações. As utilizado foi o Ipheion uniﬂorum (Graham) Raf.

árvores foram amostradas a cada 100 gerações. (2C = 19.3 pg, Zonneveld et al., 2005) analisado

A convergência de toda as buscas de saída foi utilizando um citômetro de ﬂuxo Partec PA II

veriﬁcada com o programa Tracer v.1.71 (Rambaut (Sysmex Partec GmbH, Münster, Alemanha)

et al., 2018) e foram descartados os primeiros 25% localizado no Instituto Floriculture (INTA Castelar,

das árvores como burn-in. As matrizes alinhadas Buenos Aires, Argentina).

foram depositadas no Figshare com o doi: http://

dx.doi.org/10.6084/m9.ﬁgshare.23309675.

reSultadoS

Estudos citogenéticos

Para a elaboração das lâminas com preparações Tratamento taxonômico

cromossômicas utilizou-se meristemas

radiculares pré-tratados com 8-hidroxiquinoleína Sassone, sp. nov. TIPO: BRASIL. São Paulo,

mM durante 4-6 horas a 14 °C e ﬁxados em Atibaia, Serra do Itapetinga, Grota Funda, em ilhas

Nothoscordum itapetinga Campos-Rocha &

2

etanol/ácido acético (3:1, v:v), provenientes de solo sobre aﬂoramento rochoso, 23°10’57.7”S,

de raízes de 8-10 bulbos coletados em 2010. 46°31’16,4”W, 1290 m, 5-VII-2016, A. Campos-

Para analisar o número e estrutura cromossômica Rocha et al. 1594 (Holotypus: UEC; isotypi: RB,

foi utilizada a técnica de HCl/Giemsa (Guerra, SPF). Figs. 1; 2.

1

983). As raízes foram hidrolisadas com HCL 1N

durante 10 minutos a 60 °C e esmagadas em ácido

Diagnosis: Nothoscordum itapetinga can

acético 45%. As lâminas foram congeladas em be considered morphologically similar to N.

nitrogênio líquido para remoção das lamínulas, aparadense Ravenna, a species described from

secas ao ar e coradas com Giemsa 2%. O número high-altitude damp lawns of Aparados da Serra, in

e distribuição de sítios de rDNA 18-5.8-26S Southern Brazil. They can be distinguished by scape

foram obtidos a partir da técnica FISH descrita length and leaf thickness (scape of similar length to

por Schwarzacher & Heslop-Harrison (2000), or longer than the leaves, which are not thickened in

com pequenas modificações (utilizando 15 µL N. itapetinga vs. scape shorter than the leaves, which

por preparado de uma mistura de hibridização are thickened in N. aparadense), in addition to

composta por 2x SSC, 50% de formamida, 20% de individual plant size, usually taller in N. itapetinga.

dextran sulfato, 0,1% de SDS, 4-6 ng/µL de sonda).

Furthermore, N. itapetinga is a species that

Um conjunto de raízes previamente pré-tratadas e occurs in vegetation islands on granite outcrops of

ﬁxadas foram digeridas com Pectinex (Novozimes) Southeastern Brazil, possibly endemic to Serra do

e esmagadas em ácido acético 45%. Sequências Itapetinga whereas N. aparadense grows in damp

de rDNA pTa71 (Gerlach & Bedbrook, 1979) lawns on the top ofAparados da Serra (São Joaquim,

marcadas com Biotina (Bionick, Invitrogen) foram Santa Catarina; Ravenna, 2001).

utilizadas como sonda. Sinais de hibridação foram

detectados utilizando Avidina-FITC (Sigma) e as

Plantas com até cerca de 40 cm de altura.

lâminas montadas com Vectashield-DAPI (Vector Bulbo subgloboso, simples, subterrâneo, 1,8-2,2

442

A. Campos-Rocha et al. - Uma nova espécie de Nothoscordum da Floresta Atlântica brasileira

Fig. 1. Nothoscordum itapetinga. A: Hábito. B: Detalhe da inﬂorescência. C: Flor, vista superior. D: Flor

aberta exibindo os ﬁlamentos estaminais. E: Gineceu. F: Estigma. G: Gineceu com cortes do ovário em

secções longitudinal e transversal. H: Frutos. I: Sementes. Ilustração: Klei Souza (Campos-Rocha et al.

1594, UEC).

443

Bol. Soc. Argent. Bot. 58 (3) 2023

Fig. 2. Nothoscordum itapetinga. A: Ilha de vegetação com indivíduos de N. itapetinga, setas indicam

indivíduos no primeiro plano. B-C: Indivíduos em ﬂor (B-detalhe; mosca visitando ﬂores). D, F-H: Detalhe da

inﬂorescência. E: Detalhe das brácteas espatáceas. I-J: Indivíduos em diferentes fases de frutiﬁcação. K:

Frutos imaturos. L-M: Detalhe da infrutescência. Fotos: A. Campos-Rocha (B-detalhe: J. Dutilh).

444

A. Campos-Rocha et al. - Uma nova espécie de Nothoscordum da Floresta Atlântica brasileira

cm compr., 0,8-1,2 cm diam., sem odor aliáceo. Grande, tanto como ilha de vegetação ou indivíduo

Colo do bulbo com até 4,5 cm compr. Folhas 1-5 isolado em fresta, foram coletados e podem ser

contemporâneas, sem lígulas, glabras, ligeiramente acessados como material suplementar (Tabela

canaliculadas na face adaxial, 9-38,5 cm × 1-2 mm. S1). Recentemente, em levantamento ﬂorístico

Escapo geralmente mais longo ou com comprimento realizado em 60 ilhas de vegetação localizadas

similar ao das folhas, com até 40 cm comprimento. em distintas orientações no aﬂoramento da Pedra

Inflorescência 3-9 flora. Pedicelos 1,3-3,8 cm Grande, Queiroz et al. (in prep.) haviam registrado

compr., geralmente dispostos em alturas distintas. a presença de N. itapetinga em quinze ilhas, com

Brácteas espatáceas fundidas na base 0,15-0,4 cm, área variando de 1 a 28 m², declividade de 5° a 30°,

0

,9-1,2 cm compr. Flores alvas, infundibuliformes, e profundidade no centro de 8 a 24 cm. A primeira

tépalas lanceoladas, eventualmente estreitamente coleta da espécie neste local, contudo, data de

elípticas, fundidas na base ca. 0,5-1 mm, 6-7 × 1,5- outubro de 1910 e foi feita pelo botânico Carlos

2

,5 mm. Estames livres, com ﬁlamentos fundidos às Duarte, que coletou ativamente naquele período em

tépalas na base, levemente subulados, geralmente Atibaia e região. O plano de manejo do Mona Pedra

em uma série, em algumas ﬂores em duas séries, Grande (São Paulo, 2018b) menciona a ocorrência

2

-4,5 × 1 mm, anteras 2 × 1 mm. Estilete igual a de duas espécies de Nothoscordum em sua área,

levemente mais alto que os estames, até 3,5-3,7 mm possivelmente em referência também a provável

compr., estigma capitado. Ovário oblongo 1 × 2 mm presença de N. gracile (Aiton) Stearn em áreas

diam., óvulos 2-4 por lóculo.

antropizadas da região.

Nothoscordum itapetinga seria coletado

Distribuição e hábitat: Os acessos remanescentes novamente na Serra do Itapetinga somente ao ﬁnal

conhecidos de Nothoscordum itapetinga estão dos anos 1980, em um aﬂoramento conhecido como

restritos a quatro afloramentos graníticos Três Marias, situado cerca de 1,5 km a sudeste da

localizados na Serra do Itapetinga, situada na Pedra Grande, na divisa entre o então denominado

mesorregião Macrometropolitana de São Paulo, Parque Natural Municipal da Grota Funda de

entre a Serra da Cantareira e o limite oeste da Atibaia e o Sítio Pacaembu. Localizado a cerca

Mantiqueira (Fig. 3). Com cotas altitudinais de 1.300 m de altitude, o aﬂoramento Três Marias

2

variando de aproximadamente 750 a 1.450 m, a possui uma área total de 3.600 m com orientação

2

Serra do Itapetinga abrange uma área de cerca de 20 sul, sendo cerca de 2.150 m cobertos por campos

mil hectares, distribuídos entre quatro municípios, rupestres (Zorzi, 2016). Posteriormente, a espécie

em sua maior parte situados nos municípios de seria também observada no aﬂoramento do Lajeado

Atibaia e Bom Jesus dos Perdões (Zorzi, 2016). da Grota Funda, situado próximo à entrada principal

O principal acesso remanescente encontra-se no do parque e à sudoeste da Pedra Grande, a cerca de

aﬂoramento da Pedra Grande, localizado na porção 1.100 m de altitude, onde não foi encontrada em

norte da Serra do Itapetinga e o seu ponto mais alto visitas recentes. Este aﬂoramento apresenta uma

2

(

São Paulo, 2018b). Com mais de 37 hectares, o área total de 7.500 m com orientação noroeste, dos

2

aﬂoramento da Pedra Grande é também o maior de quais 1.520 m com campo rupestre (Zorzi, 2016).

toda a Serra do Itapetinga, assim como considerado Um acesso em aﬂoramento rochoso localizado no

o mais rico em termos de diversidade e ocorrência municípiode Bom Jesus dos Perdões seria registrado

de espécies restritas ou de baixa frequência (Zorzi, por VGZ no contexto das atividades de campo

2

016). O aﬂoramento da Pedra Grande possui de sua dissertação (Zorzi, 2016). O aﬂoramento,

próximo de metade de sua área ocupada por denominado como Pedra das Estrelas, encontra-se

campos rupestres, como são denominadas as entre cerca de 1.100 a 1.200 m de altitude e possui

2

formações de vegetação campestre sobre ilhas de 40.390 m de área com orientações norte e nordeste,

2

solo isoladas por matriz de rocha (Zorzi, 2016). sendo aproximadamente 13.000 m com campo

Neste local, N. itapetinga foi observado em ilhas rupestre (Zorzi, 2016). Mais recentemente, alguns

de vegetação entre aproximadamente 1.300 a indivíduos de N. itapetinga foram fotografados em

1

.370 m de altitude, nas faces norte, noroeste, aﬂoramento rochoso localmente conhecido como

nordeste, leste, oeste e sul do aﬂoramento. Pontos Pedra da Águia, situado na porção sul da Serra

de ocorrência da espécie no aﬂoramento da Pedra do Itapetinga, próximo aos limites da expansão

445

Bol. Soc. Argent. Bot. 58 (3) 2023

Fig. 3. Localização e distribuição de N. itapetinga na Serra do Itapetinga. A: Pontos remanescentes de

ocorrência de N. itapetinga. B: Serra do Itapetinga e aﬂoramentos rochosos com registros de N. itapetinga.

C-D: Aﬂoramento da Pedra Grande, visão panorâmica. E: Aﬂoramento da Pedra das Estrelas, visão

panorâmica. F: Aﬂoramento Lajeado da Grota Funda, visão panorâmica. G: Ilha de vegetação no Lajeado

da Grota Funda. H-K: Ilhas de vegetação no aﬂoramento da Pedra Grande. Abreviações= A: Pedra da

Águia; E: Pedra das Estrelas; G: Grota Funda; P: Pedra Grande; T: Três Marias. Fotos C: D. Carvalho. D:

Acervo SIMBiOSE. E: V. Zorzi. F–K: A. Campos-Rocha.

446

A. Campos-Rocha et al. - Uma nova espécie de Nothoscordum da Floresta Atlântica brasileira

urbana do município de Atibaia. Localizado entre (J. C. Mikan) Woodson, Oxypetalum tomentosum

condomínio residencial e a Reserva Ecológica Wight ex Hook. & Arn. (Apocynaceae) e Rhipsalis

do Vuna, uma área particular de preservação, dissimilis (G. Lindb.) K. Schum. (Cactaceae).

2

este aﬂoramento possui mais de 65.000 m de Em muitas ilhas de vegetação, espécies exóticas

área orientada a noroeste, com altitude variando invasoras são particularmente abundantes,

de aproximadamente 1.100 a 1.250 m. Ainda sobretudo gramíneas, como o capim-gordura

não existem registros conhecidos em herbário (Melinis minutiflora P. Beauv.) e a braquiária

para os acessos da Pedra das Estrelas e Pedra da (Urochloa sp.). Nothoscordum itapetinga também

Águia. Estudos de genética de população seriam foi observado nas áreas de campo permanentemente

necessáriosparaaﬁrmarseosacessosremanescentes úmidos da Pedra Grande, associados à presença de

representam populações ou subpopulações distintas nascentes e apontados por Zorzi (2016) como o

de N. itapetinga.

microhábitat mais raro dos aﬂoramentos rochosos

Nothoscordum itapetinga é uma espécie rupícola da Serra do Itapetinga. Esses ambientes abrigam

e heliófila, que ocorre em ilhas de vegetação uma ﬂora bastante singular, com um grande número

sobre solos rasos e cercadas por matriz rochosa. de espécies localmente raras, com destaque para

Foram observados indivíduos isolados ou formando Epidendrum dendrobioides Thunb. (Orchidaceae) e

pequenos agrupamentos na borda das ilhas de Xyris spp. (Xyridaceae). Nothoscordum itapetinga

vegetação, usualmente nas zonas de formação pode ser ocasionalmente encontrado na borda de

campestre, algumas vezes em ou associados a locais ilhas de vegetação maiores e sobre solos de maior

que funcionam como microcanais de drenagem. No profundidade, que permitem o estabelecimento de

aﬂoramento da Pedra Grande, entre as espécies mais arvoretas e pequenas árvores, como Clusia criuva

frequentes nas ilhas de vegetação onde N. itapetinga Cambess. (Clusiaceae), Vitex polygama Cham.

foi encontrado estão muitas monocotiledôneas (Lamiaceae) e Alchornea sp. (Euphorbiaceae),

como gramíneas (e.g., Axonopus sp., Imperata e diferentes espécies de mirtáceas, muitas vezes

brasiliensis Trin., Trichanthecium cyanescens arbustivas (Eugenia spp., Myrcia spp. e Myrciaria

(Nees ex Trin.) Zuloaga & Morrone, Sporobolus spp.). A nova espécie também foi observada na

indicus (L.) R. Br.), bromélias (e.g., Aechmea vegetação de transição entre o aﬂoramento rochoso

distichantha Lem., Dyckia tuberosa (Vell.) Beer, e a matriz ﬂorestal em seu entorno. Os agrupamentos

Pitcairnia flammea Lindl. var. floccosa L. B. mais densos de indivíduos encontram-se usualmente

Sm., Tillandsia streptocarpa Baker) e orquídeas em locais de declividade menos acentuada e

(

e.g., Bifrenaria harrisoniae (Hook.) Rchb. f., que permite maior retenção de água, onde N.

Bulbophyllum exaltatum Lindl., Epidendrum itapetinga está comumente associado a brióﬁtas

secundum Jacq., Gomesa ramosa (Lindl.) M. (destacadamente Sphagnum sp. (Sphagnaceae)

W. Chase & N. H. Williams, Maxillaria picta e Campylopus savannarum (Müll. Hal.) Mitt.

Hook., Prescottia stachyodes (Sw.) Lindl.), além de (Dicranaceae), além de monocotiledôneas como

Hippeastrum morelianum Lem. (Amaryllidaceae), Tripogon spicatus (Nees) Ekman (Poaceae) e

Alstroemeria plantaginea Mart. ex Schult. & Hypoxis decumbens L. (Hypoxidaceae). Indivíduos

Schult. f. (Alstroemeriaceae), Anthurium crassipes isolados de N. itapetinga foram ocasionalmente

Engl. (Araceae) e Rhynchospora sp. (Cyperaceae). encontrados em frestas na matriz rochosa com

Monilóﬁtas como Doryopteris sp. (Pteridaceae) pequeno acúmulo de solo.

e Anemia villosa Humb. & Bonpl. ex Willd.

Nothoscordum itapetinga é a sexta espécie de

(

Anemiaceae) podem ser frequentes, enquanto Amaryllidaceae encontrada na Serra do Itapetinga;

licóﬁtas como Phlegmariurus sp. (Lycopodiaceae) também são encontradas cinco espécies do gênero

são ocasionais. Podem ser observados também Hippeastrum Herb., três delas sobre ou no entorno

muitos arbustos e subarbustos como Cuphea ingrata dos aﬂoramentos: H. morelianum, H. psittacinum

Cham. & Schltdl. e C. glutinosa Cham. & Schltdl. Herb. e H. glaucescens (Mart.) Herb. Nas áreas

(

Lythraceae), Pleroma spp. (Melastomataceae), florestadas mais altas e úmidas também foi

Stevia spp. e Vernonanthura spp. (Asteraceae); encontrado H. aulicum (Ker Gawl.) Herb. e nas

mais eventualmente, Chamaecrista desvauxii áreas de mata um pouco mais secas H. striatum

(Collad.) Killip (Fabaceae), Mandevilla tenuifolia (Lam.) Moore.

447

Bol. Soc. Argent. Bot. 58 (3) 2023

A Serra do Itapetinga está inserida em uma

Ainda não foram identiﬁcados os polinizadores

região do estado de São Paulo caracterizada de N. itapetinga, embora tenham sido observadas

predominantemente como Floresta Ombrófila pequenas moscas visitando as suas ﬂores (Fig.

Densa (IBGE, 2012). Os aﬂoramentos rochosos 2B-detalhe). As espécies previamente investigadas

com registros de N. itapetinga estão situados do gênero revelaram sistemas generalistas de

entre remanescentes de Floresta Ombróﬁla Densa polinização (Fernández et al., 2009; Oleques et al.,

Montana (IBGE, 2012), denominada de ﬂoresta 2021).

semidecídua de altitude em estudos locais (Meira

Neto et al., 1989; Grombone et al., 1990); em

Etimologia: O epíteto especíﬁco é uma referência

estágio secundário inicial no entorno do aﬂoramento à Serra do Itapetinga, localidade onde se encontram

da Pedra Grande, onde existem áreas de plantio de os acessos conhecidos da espécie. Itapetinga pode

Eucalyptus sp. e Pinus sp. abandonadas (Zorzi, ser traduzido como “laje de pedra branca” ou “laje

2

016), condição semelhante a reportada para a branca”, sendo uma referência às rochas graníticas

Reserva Ecológica do Vuna (Guaraldo, 2009); da região; itapé em tupi teria signiﬁcado “laje de

e avançado de regeneração no Parque da Grota pedra”, enquanto tinga signiﬁcaria “branco” ou

Funda (Grombone et al., 1990; Zorzi, 2016). O “claro” (Sampaio, 1901; Tibiriçá, 1985). O epíteto

clima regional é classiﬁcado como Clima Tropical especíﬁco é aqui utilizado como um substantivo em

alternadamente seco e úmido, controlado pela aposição, de acordo com o Artigo 23.1 do Código

massa Tropical Atlântica (São Paulo, 2018a). Internacional de Nomenclatura (Turland et al.,

A temperatura média anual é de 20,7 °C, sendo 2018).

fevereiro o mês mais quente (23,8 °C) e julho o

mais frio (17,2 °C); a precipitação média anual é

Material estudado (Parátipos). BRASIL. São

de 1.525 mm, com o trimestre mais chuvoso entre Paulo: Atibaia, Grota Funda, X-1999, Dutilh s.n.

os meses de dezembro e fevereiro, e a deﬁciência (UEC 170608); Parque Municipal Grota Funda,

hídrica atingindo o seu máximo no mês de agosto 13-VI-1989, Dutilh s.n. (UEC 170603); Parque

(

São Paulo 2018a). Os locais de maior altitude Municipal da Grota Funda, mata mesófila de

encontram-se sujeitos a frequentes eventos de altitude com aﬂoramentos rochosos no interior ou

chuvas e neblinas orográﬁcas.

expostos, 900 a 1400 m de altura, s.d., Bernacci et

al. 28422 (ESA, UEC); Pedra Grande, 28-XI-1999,

Fenologia: Nothoscordum itapetinga pode ser Dutilh s.n. (UEC 170606); Pedra Grande, Serra de

observado em ﬂor ao longo de todo o ano, com Itapetinga, X-1910, Duarte 218 (SP); Pedra Grande,

períodos de maior intensidade possivelmente Serra do Itapetinga, face nordeste, no aﬂoramento

relacionados

a variações nas condições rochoso, em ilhas de solo, Campos-Rocha et al.

microclimáticas locais. Na Pedra Grande, 1895 (ESA, UEC); Bom Jesus dos Perdões, Serra

foram observadas diferenças fenológicas sutis do Itapetinga, aﬂoramento da Pedra Grande, face

entre indivíduos situados em diferentes faces nordeste, borda de ilhas de solo, locais de drenagem

do afloramento, aparentemente relacionada à de água, 1360 m, Campos-Rocha et al. 1899 (SI).

predominância de canais de microdrenagem e

correntes de ar orientados a noroeste do aﬂoramento. Estado de conservação

2

As espécies de Leucocoryneae são caracterizadas

Com estimados AOO de 16 km e EOO de

2

por apresentar florescimento precoce, sendo 13,1 km , Nothoscordum itapetinga deve ser

usualmente uma das primeiras plantas a ﬂorescer considerado Criticamente em Perigo (CR-C2aii)

em suas regiões de ocorrência (Guaglianone, baseado no tamanho (<250 indivíduos maduros) e

1

972; Sassone & Giussani, 2018). Dois períodos declínio populacional observado (C2), com mais de

de florescimento anuais são reportados para 90% dos indivíduos maduros restritos a uma única

algumas espécies de Nothoscordum (Sassone & subpopulação (aii). As localidades conhecidas de

Giussani, 2018). O período de ﬂorescimento pode ocorrência da espécie registram décadas de uso

ser ocasionalmente utilizado como característica intensivo e não ordenado (Fig. 4), que impactaram

distintiva para espécies similares do gênero de maneira direta os seus acessos remanescentes.

(Guaglianone, 1972).

O acesso do aﬂoramento da Pedra Grande é o mais

448

A. Campos-Rocha et al. - Uma nova espécie de Nothoscordum da Floresta Atlântica brasileira

Fig. 4. Vetores de pressão e ameaças à vegetação dos aﬂoramentos rochosos da Serra do Itapetinga. A:

Presença de visitantes no aﬂoramento da Pedra Grande. B: Descarte de resíduos nas ilhas de vegetação

da Pedra Grande por ocasião das festividades de 1 de Maio. C-D: Impacto causado pela passagem de

motocicletas sobre ilhas de vegetação no aﬂoramento da Pedra do Coração. E: Descarte de sobra de

materiais de construção no aﬂoramento da Pedra Grande. F: Área invadida por Melinis minutiﬂora no

Lajeado da Grota Funda. G: Carreamento de solo e rochas da estrada para as ilhas de vegetação na Pedra

Grande. H: Deposição de acículas e estróbilos de Pinus sp. sobre ilha de vegetação na Pedra Rolada. I:

Incêndio ﬂorestal no aﬂoramento da Pedra Pequena. J: Ilhas de vegetação do Lajeado da Pedra Grande

após a ocorrência de incêndio. Fotos A, A-detalhe, E, G: A. Campos-Rocha. B–D, F, H–J: V. Zorzi.

449

Bol. Soc. Argent. Bot. 58 (3) 2023

importante tanto em número total de indivíduos da Pedra Grande encontra-se distribuído por quatro

como em área ocupada. Neste afloramento, a zonas internas distintas da unidade de conservação,

espécie foi observada em próximo de cem ilhas com a maior densidade de indivíduos observados

de vegetação, distribuídas por uma área total de situada na Zona de Uso Intensivo. Esta zona é

pouco mais de três hectares. O aﬂoramento da considerada aquela onde os ambientes naturais

Pedra Grande possui um histórico de intenso uso e apresentam maiores efeitos de intervenção humana,

ocupação, sobretudo a partir da abertura da estrada compreendendo apenas 0,15% da área total do

de acesso em 1962, quando passou a enfrentar um Mona Pedra Grande, que corresponderia a porção

processo de retirada massiva de plantas nativas para de maior uso consolidado do aﬂoramento da Pedra

comercialização em Atibaia e municípios vizinhos Grande (São Paulo, 2018b). Tem como principal

(Zorzi, 2016). A partir dos anos 1980, com início da objetivo oferecer infraestrutura de gestão e suporte

prática de voo livre na Pedra Grande, o aﬂoramento às atividades desenvolvidas no local, incluindo

iria tornar-se o principal destino turístico da região visitação pública com médio impacto sobre os

(Zorzi, 2016; Fundação Florestal, 2020). Tornaram- recursos ambientais (São Paulo, 2018b). A Zona

se também abundantes os relatos de práticas de Uso Intensivo absorve a maior parte do ﬂuxo de

danosas à ﬂora local, incluindo o estabelecimento visitantes da unidade de conservação, assim como

de fogueiras e a passagem de veículos sobre as a grande parte dos impactos decorrentes do mau

ilhas de vegetação, além da coleta de espécies de uso, como coleta de indivíduos vegetais, pisoteio,

apelo ornamental (Zorzi & Meirelles, 2012; Zorzi, descarte de resíduos, erosão e abertura de trilhas

2

016; São Paulo, 2018b; Fundação Florestal, 2020). nas ilhas de vegetação (Fundação Florestal, 2020).

Estimativas apontam para uma redução de cerca de O aﬂoramento Lajeado da Grota Funda está

0% na área de campos com vegetação rupestre do inserido em uma área de preservação do município

4

aﬂoramento da Pedra Grande entre os anos de 1962 de Atibaia denominada Parque Natural Municipal

e 2012 (Zorzi & Meirelles, 2012). Zorzi (2016) da Grota Funda (PNMGF), convertida no ano de

demonstrou que as ilhas com menor riqueza e 2017 em uma unidade de conservação do grupo

ocorrência de espécies raras são sobretudo aquelas de proteção integral (Atibaia, 2017). O plano de

situadas mais próximas dos locais acessados pelos manejo do PNMGF é datado do ano de 2015 e foi

visitantes. Atualmente, mais de 120 mil turistas realizado pelo Instituto de Pesquisas Tecnológicas

passam a cada ano pelo aﬂoramento da Pedra (IPT), embora nunca tenha sido publicado através

Grande (dados da SIMBiOSE para o ano de 2021).

de decreto oﬁcial. De acordo com o zoneamento

A criação do Mona Pedra Grande em 2010 da unidade de conservação, o Lajeado da Grota

é considerada uma importante mudança nas Funda está incluído em sua Zona de Recuperação,

políticas de conservação da biodiversidade em que compreende locais com alterações antrópicas

escala regional. No entanto, o ordenamento do ou resquícios da ocupação humana anterior

aﬂoramento da Pedra Grande começou a desenhar- (Atibaia, 2017). A ocorrência de incêndios ﬂorestais

se efetivamente somente a partir do envolvimento representa uma das principais ameaças à biota

entre sociedade civil e poderes público municipal do PNMGF (Giaretta et al., 1999; Zorzi, 2016),

e estadual. Entre principais os avanços resultantes e à vegetação de aﬂoramentos rochosos em todo

desse esforço colaborativo destacamos a elaboração o mundo, resultando em alterações permanentes

e aprovação dos Planos de Manejo do Mona na sua estrutura e composição (Burke, 2003;

Pedra Grande e PEI em 2018, a execução de Fitzsimons & Michael, 2016). Entre os anos 1985 e

termos de parceria entre a prefeitura de Atibaia e a início de 2022, segundo informações da SIMBiOSE

Organização da Sociedade Civil de Interesse Público e da plataforma MapBiomas, o Lajeado da Grota

(OSCIP) SIMBiOSE para o ordenamento de uso do Funda registrou ao menos onze incêndios ﬂorestais,

aﬂoramento da Pedra Grande, monitoramento de com origem tanto nas áreas antropizadas próximas

impactos sobre sua vegetação xeróﬁla, prevenção como no próprio afloramento rochoso (Zorzi,

e combate a incêndios florestais na Serra do 2016). O último incêndio de grande proporção

Itapetinga e entorno, dentre outras ações. De acordo a atingir o Lajeado da Grota Funda, em outubro

com o zoneamento aprovado para o Mona Pedra de 2012, alterou de maneira signiﬁcativa a sua

Grande, o acesso de N. itapetinga do aﬂoramento composição ﬂorística (Zorzi, 2016). É possível que

450

A. Campos-Rocha et al. - Uma nova espécie de Nothoscordum da Floresta Atlântica brasileira

N. itapetinga tenha sido extinto localmente neste agropecuárias podem ser permitidas nas Áreas de

aﬂoramento, onde a espécie não foi observada em Ocupação Humana, sob condições previamente

anos recentes.

estabelecidas (São Paulo, 2018a). O aﬂoramento da

Entre os anos de 2017 a 2022, o trabalho Pedra das Estrelas possui um longo histórico de uso

colaborativo entre as gestões das unidades de direto, que inclui a criação de rebanhos bovinos e

conservação e a SIMBiOSE reduziu a área equinos, e o corte de vegetação para carvoaria (Zorzi,

impactada anualmente por incêndios ﬂorestais na 2016). Este afloramento é considerado também

Serra do Itapetinga de aproximadamente 900 para bastante vulnerável à ocorrência de incêndios

200 hectares. Neste período, incêndios ocorridos florestais, observados com grande regularidade

em áreas ﬂorestadas do PNMGF foram controlados nos campos antrópicos próximos e nas áreas de

antes de atingirem os aﬂoramentos rochosos. O acampamento de aﬂoramento vizinho, denominado

aﬂoramentodaPedraGrandenãoregistraaocorrência de Pedra do Coração (Zorzi, 2016).

de grandes incêndios nas últimas duas décadas,

Espécies vegetais nativas de afloramentos

embora queimadas pontuais tenham acontecido em rochosos são caracterizadas por sua fragilidade e

decorrência de acampamentos noturnos irregulares, baixa capacidade de regeneração, sendo geralmente

inclusive com uso de vegetação nativa rupícola plantas de crescimento lento e capacidade limitada

como material combustível para fogueiras. Com o de dispersão e sobrevivência (Hopper, 2009;

surgimento de áreas abertas, os incêndios propiciam Hunter, 2016). Nos acessos remanescentes de N.

o aparecimento de espécies exóticas invasoras, outra itapetinga acompanhados por maior período de

grave ameaça à ﬂora nativa de aﬂoramentos rochosos tempo foi observada uma tendência de declínio

(

Pigott, 2000; Porembski, 2000). O Lajeado da constante no número de indivíduos maduros, mesmo

Grota Funda apresentou a maior riqueza de espécies em um cenário de maior proteção à vegetação

ruderais entre os aﬂoramentos rochosos levantados dos afloramentos em que a espécie ocorre.

por Zorzi (2016). Melinis minutiﬂora P. Beauv., Nothoscordum itapetinga revelou-se bastante

gramínea africana de rápida propagação, grande vulnerável à competição com espécies invasoras,

cobertura e alta ﬂamabilidade (Rossi et al., 2014; sobretudo gramíneas exóticas oportunistas, que

Damasceno et al., 2018), foi registrada em todos os possivelmente diﬁcultam a germinação de suas

aﬂoramentos (Zorzi, 2016). Estima-se que 20% dos sementes e o desenvolvimento de plântulas. Além

campos rupestres do aﬂoramento da Pedra Grande disso, a sua preferência ambiental pelas zonas de

estejam atualmente cobertos por M. minutiﬂora borda das ilhas de vegetação torna N. itapetinga

(Zorzi, 2016). A formação de maciços da espécie mais suscetível às pressões representadas pela

em áreas invadidas pode resultar em alterações continuidade das atividades turísticas nestes

no microclima do solo, ciclagem de nutrientes e afloramentos. É provável que a espécie não

disponibilidade de luz (Barger et al., 2003; Zenni et suporte o pisoteio direto dos visitantes, que pode

al., 2019), com gradual substituição das espécies do resultar em redução na cobertura e diversidade

estrato herbáceo (Martins et al., 2009, 2011).

das ilhas de vegetação, facilitando a sua invasão

O aﬂoramentoTrês Marias pertencia a propriedade por espécies exóticas (Pickering & Hill, 2007;

privada recentemente desapropriada pelo governo Mason et al., 2015). Estudo baseado em dez anos

estadual para ﬁns de regularização do PEI, estando de investigações sobre comunidades vegetais

incluído na Zona de Conservação do Mona Pedra em aﬂoramentos rochosos sugere ainda que as

Grande. Os aﬂoramentos da Pedra da Águia e Pedra mudanças climáticas podem estar diretamente

das Estrelas encontram-se situados em propriedades associadas ao declínio na riqueza de espécies,

privadas, porém inseridos nos limites do PEI. Ambos afetando particularmente os seus estágios juvenis

os aﬂoramentos fazem parte da Zona de Conservação (Fonty et al., 2009). Populações pequenas e

da unidade de conservação. O aﬂoramento da Pedra isoladas tornam-se cada vez mais sujeitas aos

das Estrelas também está inserido em sua Área efeitos da endogamia e deriva genética, que podem

de Ocupação Humana, que tem como propósito ocasionar em perda de variabilidade genética,

circunscrever a ocorrência de ocupações humanas diminuindo também a capacidade de adaptação

até a efetiva desapropriação ou regularização às mudanças ambientais (Oakley & Winn, 2012;

fundiária (São Paulo, 2018a). Algumas atividades Cheptou et al., 2017).

451

Bol. Soc. Argent. Bot. 58 (3) 2023

Filogenia molecular

resultados das duas inferências ﬁlogenéticas foram

As matrizes foram analisadas separadamente. O congruentes entre si e com resultados precedentes.

alinhamento do marcador nrITS incluiu 28 acessos Ambas as fontes de dados recuperaram as seções de

(dois espécimes de N. itapetinga) e consistiu em 533 Nothoscordum como monoﬁléticas e N. itapetinga

caracteres, dos quais 184 resultaram informativos foi recuperado dentro da seção Nothoscordum

para parcimônia. Enquanto isso, a matriz plastidial (Figs. 5; S1). Nesta reconstrução filogenética

(

matK + ndhF) incluiu uma amostra menor de 23 não foi possível resolver a politomia na seção

acessos e resultou em 3154 caracteres, dos quais Nothoscordum, portanto não houve certeza sobre a

48 foram informativos para parcimônia. Os espécie irmã de N. itapetinga.

1

Fig. 5. Árvore de inferência Bayesiana de representantes da tribo Leucocoryneae baseada no marcador

nuclear ITS. Os valores de probabilidade posterior > 0,9 estão indicados acima dos ramos.

452

A. Campos-Rocha et al. - Uma nova espécie de Nothoscordum da Floresta Atlântica brasileira

Citogenética

de distribuição de DNAr revelaram de 8 a 9 sinais

As análises cromossômicas permitem apontar de hibridação de rDNA 45S exclusivamente nas

que Nothoscordum itapetinga possui 2n = 16, com regiões centroméricas (Fig. 6B). Esta distribuição

uma predominância de cromossomos metacêntricos de rDNA 45S pode ser considerada atípica em

grandes, que variam de 20 a 30 µm de comprimento relação às espécies de Nothoscordum estudadas.

(

Fig. 6). Tanto o número como a morfologia A maioria das espécies investigadas, inclusive

cromossômica sugerem que N. itapetinga seja aquelas que apresentam 2n = 16 com cromossomos

um tetraploide (2n = 4x = 16) do grupo das metacêntricos, apresentam sítios de rDNA 45S

espécies de Nothoscordum com x = 4. As regiões subterminais (Souza et al., 2019; Báez et al.,

centroméricas mostram evidentes regiões de 2020). O conteúdo de DNA 2C mensurado para N.

cromatina descondensada (Fig. 6A). As análises itapetinga foi de 2C = 37,22 pg.

Fig. 6. Cromossomos metafásicos de Nothoscordum itapetinga (2n = 16). A: Coloração com HCl/Giemsa,

as setas indicam regiões cromossômicas descondensadas. B: Distribuição de rDNA 45 S por FISH, as setas

indicam os sinais de hibridação (verde). Escala= B: 10 µm.

diScuSSão

fusão nos ﬁlamentos estaminais) como número

cromossômico, padrão de distribuição de rDNA,

Nossos resultados descrevem uma espécie conteúdo de DNA e as inferências ﬁlogenéticas

nova para o gênero Nothoscordum, sendo que realizadas sugerem a sua inclusão na seção

tanto a sua morfologia externa (ausência de Nothoscordum, além de distingui-la das demais

453

Bol. Soc. Argent. Bot. 58 (3) 2023

espécies investigadas. Morfologicamente, N. medir até 4 mm de largura, além de formação de

itapetinga pode ser considerado particularmente bulbilhos laterais (vs. escapo de altura similar

similar a N. aparadense, descrito a partir de ou maior que as folhas, que medem 1-2 mm de

material supostamente coletado por seu autor em largura, sem a formação de bulbilhos laterais

Aparados da Serra, no estado de Santa Catarina, observada em N. itapetinga). Também de acordo

região Sul do Brasil. Nothoscordum itapetinga com a descrição original, N. jaibanum apresenta

pode ser distinto de N. aparadense (de acordo com ovário procumbente e tem uma curta vida útil de

a sua descrição original; até o momento não existem quatro semanas. Algumas plantas de populações

outros materiais disponíveis para estudo; Sassone et destas regiões, identiﬁcadas como N. pulchellum e

al., 2023) pelo comprimento do escapo e espessura que apresentam folhas liguladas, foram analisadas

da folha, além de características da ﬂor (estilete de citogeneticamente mostrando serem diploides

comprimento semelhante aos estames e 2-4 óvulos com x = 5, sendo três cromossomos metacêntricos,

por lóculo em N. itapetinga vs. estilete mais longo um acrocêntrico e um telocêntrico (Guerra &

que os estames e dois óvulos por lóculo em N. Felix, 2000) ou diploides e tetraploides com três

aparadense). Além disso, N. aparadense é uma cromossomos metacêntricos e dois acrocêntricos.

espécie que aparentemente ocorre em áreas úmidas

O único representante da seção Nothoscordum

dos campos de altitude (descritas em seu protólogo com ocorrência conﬁrmada para o estado de São

como “damp lawns on the top of the mountain Paulo é N. bonariense (Pers.) Beauverd, coletado

ridge”), que são geralmente caracterizados pela próximo à divisa com o Paraná (Dutilh, 2005) e

formação de um estrato herbáceo contínuo com que pode ser facilmente reconhecido por apresentar

predomínio de gramíneas, sendo particularmente rizoma junto ao bulbo, folhas geralmente mais

abundantes nos Aparados da Serra (Gomes, 2009; largas (1-5 mm larg.), além de tricomas nas folhas

Dalmolim, 2013), uma das regiões mais ricas em e escapo (Guaglianone, 1972). Duas espécies

endemismos do Sul do país (Iganci et al., 2011; da seção Inodorum também são registradas para

Külkamp et al., 2018). Por sua vez, N. itapetinga é São Paulo; N. gracile e N. nudicaule (Lehm.)

uma espécie com ocorrência conﬁrmada apenas para Guagl., consideradas invasoras cosmopolitas, cuja

a Serra do Itapetinga, que ocorre exclusivamente distribuição geográﬁca original é desconhecida.

em aﬂoramentos graníticos, preferencialmente na Em relação ao número cromossômico e conteúdo

borda de ilhas de vegetação sobre a matriz rochosa. de DNA, entre as espécies até o momento

Nothoscordum itapetinga pode também ser investigadas (por exemplo em Souza et al., 2012;

comparado a N. goianum Ravenna, N. jaibanum Pellicer et al., 2017; Sassone et al., 2018), N.

Ravenna e N. pulchellum Kunth, outras espécies itapetinga revelou maiores semelhanças com N.

publicadas a partir de descrições bastante limitadas montevidense tetraploide, também posicionado na

e com base exclusivamente em material herborizado sect. Nothoscordum e apresentando um número

(

não disponível para estudo), provenientes de cromossômico similar (que pode ser prontamente

zonas mais secas do Brasil. Todas possuem folhas distinto pela coloração das ﬂores e distribuição

estreitas e ﬂores alvas com ﬁlamentos estaminais geográﬁca; amarelas e de ocorrência mais ao sul,

livres, tendo sido provisoriamente incluídas na restrita ao estado do Rio Grande do Sul no Brasil,

seção Nothoscordum, embora os posicionamentos além de Argentina e Uruguai), porém o padrão de

filogenéticos nunca tenham sido testados. O distribuição de rDNA signiﬁcativamente diferente

tipo de N. goianum foi coletado no estado de sugere uma importante diferenciação genômica.

Goiás, em aﬂoramento calcário a cerca de 120 A seção Nothoscordum demonstrou-se a mais

quilômetros do município de Formosa, numa região variável tanto morfológica como geneticamente,

predominantemente de Cerrado, sem maiores sendo a sua circunscrição e de suas espécies um

informações sobre a localidade; o tipo de N. enorme desaﬁo. A maioria das espécies ocorrentes

jaibanum é proveniente do município de Jaíba, no Brasil foi descrita a partir de uma única

ao norte do estado de Minas Gerais, em região coleta, e muitas vezes as descrições e materiais

de Caatinga e transição para a ﬂoresta decídua. originais não são suﬁcientes para sua identiﬁcação

As duas espécies podem ser distintas pelo escapo (Sassone et al., 2023). O gênero é objeto de estudos

usualmente mais curto que as folhas, que podem sistemáticos em andamento, sendo aguardada a

454

A. Campos-Rocha et al. - Uma nova espécie de Nothoscordum da Floresta Atlântica brasileira

inclusão de uma maior amostragem de espécies da 2020; Silva et al., 2021), além de desestímulo na

seção Nothoscordum na ﬁlogenia molecular para formação de pesquisadores taxonomistas (Santos

reconstruir a origem de N. itapetinga e reconhecer & Carbayo, 2021; Beal-Neves et al., 2022). A

as suas espécies irmãs.

descrição de N. itapetinga também reforça a

Espécime coletado no ano de 1939 (Gehrt s.n., importância de áreas especialmente protegidas

SP 41682) pode representar registro de ocorrência na conservação de espécies raras, endêmicas

pretérita de N. itapetinga no município de São e ameaçadas, assim como expõe algumas de

Paulo, o mais populoso e um dos mais densamente suas fragilidades. Portanto, sugerimos algumas

povoados do Brasil (IBGE, 2022). A etiqueta do medidas adicionais de proteção que consideramos

material menciona como local de sua coleta áreas necessárias para garantir a sobrevivência dos seus

de campos naturais do Parque Jabaquara, na zona acessos remanescentes a curto e médio prazo: 1)

centro-sul de São Paulo, a pouco mais de cinquenta mudança de zoneamento dos locais de ocorrência

quilômetros ao sul dos acessos remanescentes da da espécie incluídos na Zona de Uso Intensivo

Serra do Itapetinga. A ocupação e urbanização da do Mona Pedra Grande para zonas de maior

região ocorreram de maneira tardia na história do restrição de uso, com intensiﬁcação no controle

município de São Paulo, acontecendo efetivamente e ﬁscalização de acesso a essas zonas, além de

somente a partir da década de 1930 (Blanes, 2006). educação para geração de valor pela sociedade; 2)

No atual bairro do Jabaquara, a altitude média é monitoramento contínuo de evidências de impacto

de aproximadamente 790 m, podendo atingir 850 e diversidade de comunidades vegetais típicas no

m nas áreas mais altas. O único remanescente de aﬂoramento da Pedra Grande; 3) integração de

vegetação natural local é representado pelo Parque esforços entre a prefeitura de Atibaia, a Fundação

Estadual das Fontes do Ipiranga, que conserva Florestal e a sociedade civil organizada para maior

cerca de 300 ha de área ﬂorestada em estágio controle e ﬁscalização da região alta do PNMGF

secundário de sucessão (São Paulo, 2008). Não e do sítio Pacaembu, o que inclui a proteção do

foram encontrados registros posteriores da espécie aﬂoramento Três Marias na Zona de Conservação

para a região ou município de São Paulo. O exame do PEI; 4) promoção de ações educativas e de

deste espécime não foi considerado conclusivo sensibilização para a conservação da espécie e seu

em relação à sua identidade, razão pela qual não hábitat junto aos proprietários dos aﬂoramentos

está sendo considerado como representativo de N. Pedra da Águia e Pedra das Estrelas; 5) limitação

itapetinga.

do acesso de visitantes à Pedra da Águia, com

delimitação de áreas especiais de proteção no

aﬂoramento; 6) estabelecimento de programas

de restauração e manejo de espécies invasoras

nos aﬂoramentos com registros conhecidos de N.

concluSão

A Floresta Atlântica é considerada o domínio itapetinga, além de coleções ex situ da espécie

ﬁtogeográﬁco com a ﬂora mais conhecida e bem com o propósito de reintroduzi-la nas áreas

amostrada do Brasil (Galindo-Leal & Câmara, onde foi comprovadamente extinta. Ações de

2

003; Sobral & Stehmann, 2009; Oliveira et al., conservação em escala local são apontadas como

019), embora ainda responda por próximo de uma das estratégias mais eﬁcientes para a proteção

metade das espécies descritas anualmente no de espécies raras em regiões ambientalmente

país (Sobral & Stehmann, 2009). A descrição de complexas (Crain et al., 2015). Da mesma

uma nova espécie possivelmente endêmica da forma, entendemos ser de grande importância

Macrometrópole Paulista, a mais populosa do a continuidade das atividades de campo nos

Brasil e que concentra a maioria de suas principais aﬂoramentos rochosos da Serra do Itapetinga e

universidades e instituições cientíﬁcas, evidencia regiões próximas, com o objetivo de encontrar

a importância de investimentos contínuos nessas possíveis acessos adicionais de N. itapetinga. Na

áreas, em um contexto de contingenciamento de área do Contínuo da Cantareira, foram mapeados

recursos para pesquisa (Thomé & Haddad, 2019; mais de cem aﬂoramentos graníticos com área

Oliveira et al., 2020; Silva Junior et al., 2021) e superior a um hectare (Zorzi, 2016), cuja ﬂora

conservação da biodiversidade (Thomaz et al., permanece praticamente desconhecida. Esperamos

455

Bol. Soc. Argent. Bot. 58 (3) 2023

ainda que a descrição da nova espécie estimule Soto, MA Coviella. Este trabalho foi em parte

futuros estudos com objetivo de investigar apoiado pela “Agência Nacional de Promoção

a sua biologia reprodutiva e ecologia, assim Científica e Técnica”, Argentina (ANPCyT),

como a estrutura e diversidade genética de seus subvenção PICT 2017 #375 (à ABS). Somos

acessos remanescentes, de maneira a prover também gratos aos revisores pelas correções e

subsídios para melhor fundamentar a deﬁnição de sugestões.

ações prioritárias e políticas públicas para a sua

conservação.

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is/jcfwl [Acesso: 10 fevereiro 2023].

Todos os autores contribuíram na concepção e

delineamento do estudo. O primeiro rascunho do

manuscrito foi elaborado por ACR e os demais

autores comentaram em versões posteriores. ACR,

ABS, JHAD, MQ, RMG e VGZ realizaram as

atividades de campo. ACR, JHAD, MQ, RMG e BACHMAN, S., J. MOAT, A. W. HILL, J. TORRE

VGZ discutiram os dados de distribuição, hábitat

e estado de conservação. ABS, ACR e JHAD

realizaram os estudos morfológicos comparativos.

ABS realizou as análises ﬁlogenéticas e discutiu os

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dados. ABS e JDU desenvolveram os experimentos BÁEZ, M., G. SOUZA & M. GUERRA. 2020. Does the

e análises citogenéticas; ABS, ACR, JDU e JHAD

discutiram os dados. ACR, ABS e JDU prepararam

as ﬁguras e tabelas. ACR e ABS organizaram as

últimas versões do manuscrito. Todos os autores

leram e aprovaram a sua versão ﬁnal.

chromosomal position of 35S rDNA sites inﬂuence

their transcription? A survey on Nothoscordum

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agradecimentoS

Agradecemos aos curadores e equipe técnica

das coleções consultadas, especialmente herbários BEAL-NEVES, M., A. MIELKE, S. D. GAMARRA,

MBM e SP pelas doações de duplicatas de

Nothoscordum. Somos gratos também a Fátima

Otavina Buturi pelo auxílio com espécimes do SP;

a Klei Sousa pela ilustração botânica; a Douglas

Carvalho pela autorização de uso da Fig. 4D; à

C. BEIER & C. S. FONTANA. 2022. A students’

opinion on the importance of natural history

collections and taxonomy in Brazil. Zoologia

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Prefeitura da Estância de Atibaia pela autorização BLANES, L. 2006. Análise dos biótopos da bacia

de pesquisa no PNMGF; a Daniel Abicair pelas

informações sobre o acesso da Reserva Ecológica

do Vuna; a Márcio Marques e Roberta Santos da

hidrográfica do Córrego Águas Espraiadas.

Dissertação de mestrado. Universidade de São

Paulo, Brasil.

Pousada Águas do Vale, pela atenção e apoio; e BRASIL. 2000. Lei n° 9.985, de 18 de julho de

Luís Antônio de Souza pelo suporte às atividades

de campo durante a ﬁnalização do manuscrito. ACR

agradece a Patrícia Messias pelos comentários e

2000. Disponível em: http://www.planalto.gov.br/

ccivil_03/LEIS/L9985.htm [Acesso: 10 fevereiro

2023].

revisão das versões ﬁnais do manuscrito. ABS é BURKE, A. 2003. Inselbergs in a changing world-global

grata ao Instituto de Floricultura (INTA Castelar,

Buenos Aires, Argentina), especialmente ao MS

trends. Divers. Distrib. 9: 375-383.

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